根据色谱原理,苯和甲苯出峰顺序

Restek的Q柱能分析的化合物种类太多了.“生化色谱网”的色谱图库中有Q柱的色谱图,通过这些色谱图你应该能够看到常见化合物的色谱出峰顺序.

苯正己烷正己醇

这个不绝对吧.还是看手性柱的填料了,填料对哪种结构的吸附更弱一点,就是哪个先出.色谱柱的填充料（极性）,流动性极性.色谱条件,ph,柱温等我知道的.供参考建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析

反相色谱主要是以水等极性物质作为流动相,按相似相容原理,出峰先后是从极性强的到极性弱的；而正相色谱的流动相大多为非极性物质,出峰先后则是从弱极性的到强极性的.

气象色谱用的最多的时毛细管柱,对于毛细管柱里样品的出峰顺序,影响因素很多,主要有如下两点：一：色谱柱填料的类型二：样品本身的特性例如毛细管柱的填料分为非极性柱,弱极性柱,中极性柱和强极性柱等,对于非极

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出峰顺序是这样的,没有错是H2,O2,N2,CO,CH4,CO2.先进一组空气,O2N2(不完全分开),CO2就可定定性出来了,另外的就很好定性了

我这里有极性色谱柱和非极性色说柱两种柱子的峰时间表,是安捷伦提供的,你自己查一下吧.

这个就只能更换色谱柱了,同一根色谱柱对你待分析样品里的同一种组分的吸附和脱附速率是一样的的,即使你使用程序升温或调节气流速度,最后出来的峰的前后顺序是一样的,所以如果想改变出峰的先后顺序只能更换色谱柱

楼主用的什么柱子?说清楚条件,出峰顺序和柱子有很大关系分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,百度上搜下就有.可以通过色谱柱的说明书查询,各种柱子验收

有标品的话,把标品配成已知浓度a1,进样一定体积b1,得到一定的液相峰面积c1；再把样品进样一定体积b2,得到一个峰面积c2．则你的样品浓度是a2的话,a2=a1b1c2/b2c1.因为a1,b1,c

2>4>3>1苯甲醚、甲基都是活化基,氯、硝基是去活化基

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反相色谱,流动相是极性溶剂,而苯、萘、蒽为非极性物质,极性顺序从大到小应该是苯、萘、蒽所以出峰顺序应该是苯、萘、蒽

GC主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离,其过程如图气相分析流程图所示.待分析样品在汽化室汽化后被惰性气体（即载气,也叫流动相）带入色谱柱,柱内含有液体或固体流动相,由于样品中

色谱分离中物质的分离次序一般是根据相似相容原理.也就是固定相与被分析化合物之间的极性关系来判定处分次序.常规气相色谱柱一般都是非极性的.一般而言,你的上述物质出峰次序如下：甲醇、乙醇、异丁醇、正丁醇.

一、分离原理：1.气相：气相色谱是一种物理的分离方法.利用被测物质各组分在不同两相间分配系数（溶解度）的微小差异,当两相作相对运动时,这些物质在两相间进行反复多次的分配,使原来只有微小的性质差异产生很

这里每一项都能讲上半天.首先,紫外只有光谱,没有色谱.硬要说紫外色谱的话,也是液相色谱带紫外检测器..气相和液相定性是看保留时间,定量看峰面积大小（都与标准品比对）.薄层定性是看展开距离,定量看点大小

沸点的区别.二氯甲烷=〉氯仿=〉四氯化碳再问：后2个不对哦，答案是出风顺序二氯甲烷、四氯化碳、氯仿。PEG-20M为固定相的色谱是按组份与固定相形成氢键的能力的大小先后流出。形成氢键的能力。我没搞懂为

出峰顺序应该是这个样子的,苯、甲苯、乙酸丁酯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、十一烷（二甲苯应该含有间、对、邻的吧,你少了个间,是不是你的物质中没有这个组分呢,按理说都应该有的）上海欧华色