作业帮核酸酶会不会水解质粒DNA
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/17 17:57:50
中稳定存在,经多次转接后有可能造成质粒丢失.因此不要频繁转接,每次接种时应接种单菌落.另外,检查筛选用
有的会,如高频重组菌株（Hfr）与F-菌株接合后,其F质粒中携带一部分该菌株的染色体DNA,这一部分DNA片段就有可能与F-菌株的DNA发生整合.
有些核酸酶只能作用于RNA,称为RNA酶,有些核酸酶只能作用于DNA,称为DNA酶,有些核酸酶专一性较低,既能作用于RNA也能作用于DNA,因此统称为核酸酶（nuclease）
真核DNA聚合酶有核酸酶活性,只有3'－5'外切酶活性.真核细胞有5种DNA聚合酶,分别为DNA聚合酶α（定位于胞核,参与复制引发,不具5'－3'外切酶活性）,β（定位于核内,参与修复,不具5'－3'
我觉得应该是应为在生物体内DNA是作为遗传物质保存的,会对吓呆产生影响.而RNA则是在当代会有影响,如果出错的话降解掉就ok.因此在RNA何处呢个过程中没有必要要求那么多的保真度
主要用来确定序列的首尾部分.因为测序的技术原因,测序开始的几十个碱基以及大概800个bp之后的碱基都是无效的,有效的只有中间几百个bp,具体为何这里就不赘述了.为了测定前面这几十个bp,我们就可以用到
核酸酶是用于降解核酸的.作用于RNA的内切酶主要有：牛胰核糖核酸酶（RNase）核糖核酸酶T1（RNaseT1）核糖核酸酶U2（RNaseU2）多头绒孢菌核糖核酸酶1作用于DNA的内切酶主要有：牛胰脱
你的表述前后用词矛盾,到底是要提取基因组DNA,还是要提取质粒DNA啊?要去除RNA很简单,加点RNA酶就行了,如果说要去除质粒DNA,这个实验还真奇怪了,你选用没有搭载质粒的菌株提取基因组不就行了么
在基因工程中,常用人工构建的质粒作为载体.人工构建的质粒可以集多种有用的特征于一体,如含多种单一酶切位点、抗生素耐药性等.常用的人工质粒运载体有pBR322、pSC101.pBR322含有抗四环素基因
胰蛋白酶酶前面是什么,就说明是水解什么的聚合酶是蛋白质,所以要用蛋白酶水解
质粒DNA提取一般用沸水浴法和碱裂解法,现在一般都采用碱裂解法,并有试剂盒可用,它主要是将细胞内的环状质粒提取出来,一般需要用SDS裂解,RNA酶降解,然后过柱,再进行洗脱.过程比较简单.而基因组DN
在碱性环境中：染色体DNA氢键断裂,变性.质粒DNA：大部分氢键断裂,但超螺旋共价闭合环状的两条互补链不会完全分离.在中性环境中：质粒DNA复性,溶于溶液中,染色体DNA不能复性,形成缠连的网状结构,
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据我自己的经验,这种情况往往是由于操作不当引起,可能有如下原因：1,菌体量可能过大,裂解不充分,或裂解液与中和液比例不适当；（调整菌液量或缓冲液量）2,混合时过于剧烈,可能会带来基因组DNA片段的污染
是的.质粒都是环状的DNA分子.质粒主要存在于原核细胞中,但是真核细胞也有,比如酵母菌.
Mitochondrial DNA (mtDNA) is the circulated double-stranded DNA&n
作为载体的的质粒全部都是经过人工加工的,除了有目的基因外还有启动子,终止子和标记基因,这个应该很好识别的吧.从形状上看的话质粒是小型环状的
总之你就是要去除所有的核酸以达到纯化蛋白质的目的吧,那就用RNase和DNaseI两种酶共同处理即可.注意处理后蛋白要进行色谱纯化以去除酶（酶也是蛋白质）.
单链结合蛋白（SSB,SingleStrandBindingprotein）可以防止单链模板重新缔合和核酸酶的攻击.详见大学《生物化学》或《分子生物学》教材!