作业帮核磁共振氢谱苯环连有取代基以后为什么间位变换最小
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/15 16:30:46
7.26ppm单锋.
苯环C6H6=78看IR有COC和C=O两种O,所以至少有2个O=32136-32-78=26合理的是C2H2(IR没看到N)分子式=C8H8O2不饱和度5苯环4个C=O1个所以没其他环及双键1.(C
该化合物中（苯基）的相对分子质量为77，故苯环上取代基的相对分子质量为136-77=59，由红外光谱图可知该分子中含有2个氧原子，2个碳原子，则A的分子式为C8H8O2．根据核磁共振氢谱其分子结构中有
核磁共振氢谱图是检测不同环境的H.有几个峰说明有几种环境的H原子.峰的高度比就是不同环境H个个数比.如乙醇CH3CH2OH就有3种不同环境的H.就有3个峰.峰的高度比是3:2:1
有机化学中,取代基是取代有机化合物中氢原子的基团. 烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等均可以除去一个或几个-H而形成称作取代基的基团（如-CH3甲基,-C2H5乙基,-CH2CH2-亚乙基). 含氧的取代
很简单的,当然可以这样说了,苯环上的六个点是一样的,任意俩个相邻的位置有俩个取代基都可以说是俩个邻位取代基,不需要先确定一个,再说另一个是相邻取代基,因为只要是相邻的俩个取代基,放在哪俩个位置都是一样
因为对应的关系,取代基两侧分别有两对两个等效H,虽已有2:2,等效H对应着的一个H,虽已是1：2：2,至于那个2:3,我想你应该懂的吧!
对二甲苯,苯环上有1种氢原子.邻二甲苯,苯环上有两种氢原子.间二甲苯,苯环上有3种氢原子.
分子式与苯丙氨酸（C6H5CH2CHNH2COOH）相同，且同时符合下列两个条件：①有带两个取代基的苯环；②有一个硝基直接连接在苯环上，则为硝基化合物，含有-NO2，则另一取代基为-C3H7，有正丙基
邻与间都是4种对有2种
当三个取代基都相同时且处于间位,此时一卤代物只有一种.
反应2,溴苯硝化,根据提示,-Br使新进入的基团-NO2进入邻对位,所以A是邻硝基溴苯.反应3,邻硝基溴苯溴代,进入硝基的间位、溴的对位,所以B是2-硝基-1,4-二溴苯,C是3-硝基-1,2-二溴苯
看苯环上有多少等效氢再问：再详细点，怎么看或是哪些是等效氢再答：在同一个碳上的氢原子为等效氢，如CH4中的都是等效氢2.成轴对称的氢原子彼此为等效氢，如CH3-CH2-CH3中的两个CH3中的氢均为等
1,2,3-（就是三个都挨着）1,2,4-（两个挨着,一个不挨着）1,3,5-（都隔着一个）一共就这三种
有几个取代基是指苯环上有几个官能团,比如苯酚有一个取代基.你说的是第二种.
首先随便选取一个碳为1号碳,然后顺时针或者逆时针依次编号,只要使官能团前数字之和最小就行了,没什么特别要求.苯的卤代物、烷基代物等,先称呼取代基的位置号和名称,再加“苯”字.甲基、乙基等简单烷基的“基
先分类,再慢慢数,这样不会数落下.可以找等效氢来数.如上面的例子,先数侧链上的,甲基上一种,乙基上两种,羧基上没有.然后看苯环上的等效氢有三个,所以有6种
对位有取代基且相同,其余四个氢等价只有一种氢,取代基不同则有两种氢邻为有取代基且相同有两种氢,取代基不同则四氢都不相同
①苯环+Br2——溴苯+HBr②CH≡CH+HBr——CH2==CHBr③苯环+CH2==CHBr+2Na——甲苯+2NaB