样品经硝酸-高氯酸常压消解

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/15 07:23:01
铜与浓、稀硝酸,浓硫酸,次氯酸,氯酸,亚氯酸,高氯酸,亚硝酸,高锰酸 反应方程式

只需要知道前3个反应即可.铜和浓硝酸:Cu+4H++2NO3-=Cu2++2NO2↑+2H2OCu+4HNO3(浓)=Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O铜和稀硝酸3Cu+8H++2NO3-=Cu2

请问碳酸.醋酸.盐酸.硫酸.磷酸.硝酸.高氯酸.硅酸.次氯酸的酸性强弱排列

高氯酸>硫酸>盐酸>硝酸>磷酸>醋酸>碳酸>次氯酸>硅酸但是大多强酸在水溶液中看不出,电离的差距.只有在非滴定溶液中才能看出来.比如醋酸.再问:到底硝酸强还是盐酸强,怎么都不一样??再答::硫酸>盐酸

醋酸.盐酸.硫酸.磷酸.硝酸.高氯酸.硅酸.次氯酸哪个最好喝?

醋酸【因为它醋味正宗,有香气】盐酸、高氯酸有火辣辣的感觉硫酸、磷酸、硝酸会有苦涩的味道硅酸,原硅酸跟喝无味的胶是一样的,有滑腻的感觉次氯酸呢,就跟喝漂白液的感觉一样个人建议喝醋酸就行了,其它的难找且不

硫酸、盐酸、硝酸、碳酸、醋酸、硅酸、高氯酸、次氯酸,氧化性比较

氧化性由高到底硝酸>次氯酸>高氯酸>硫酸;碳酸、醋酸、硅酸一般不再反应中表现出氧化还原性质,一定要比较的话,碳酸>硅酸>醋酸;而盐酸只有还原性,氧化能力最低.另外硫酸的氧化性和浓度相关,稀硫酸的氧化性

硝酸与高氯酸谁酸性更强?

高氯酸强,不过水溶液中无法区分,只有在非水溶剂中才可以区分常见强酸(从最强到最弱)高氯酸HClO4氢碘酸HI氢溴酸HBr氢氯酸HCl硫酸H2SO4(Ka1/只限于第一酸度系数)硝酸HNO3

N的电负性和Cl差不多,那硝酸的酸性难道和高氯酸差不多吗?

楼上也太专业了,连大学化学都拿出来了.简单来说,硝酸,可以写成,HONO2高氯酸,也可以写成HOClO3有条定理,记住就行了.就是:酸中,非羟基氧越多,酸性就越强.原因,因为非羟基氧,好象硝酸HONO

热的浓的高氯酸和浓硝酸相比谁的氧化性更强?

论氧化能力当然是高氯酸强.热浓高氯酸直接可以溶解金铂,浓硝酸可不行.

为什么亚硝酸氧化性强于硝酸,次氯酸氧化性强于氯酸甚至是高氯酸?

结构问题虽然高价态酸,中心原子化合价高,正电性强,得电子能力会强一些.但是价态高就意味著周围连接的O原子也多,带负电的O原子紧紧包围著中心原子,使得电子要被中心原子吸引,自然要穿过重重障碍.

亚氯酸根、高氯酸根、亚硫酸根的化学式和化合价。还有硝酸钾、硝酸银、硝酸镁、硝酸铜、硝酸钙、硝酸亚铁、硝酸铁、碳酸钠、碳酸

一一对应亚氯酸根(ClO2-)、高氯酸根(ClO4-)、亚硫酸根(SO3-)【都是-1价啊】.硝酸钾KNO3、硝酸银AgNO3、硝酸镁Mg(NO3)2、硝酸铜Gu(NO3)2、硝酸钙Ga(NO3)2、

为什么不用硫酸来消解土壤,而用盐酸,硝酸,高氯酸等强酸性物质

这个是因为有些土壤含有重金属元素,与硫酸根易产生沉淀或絮状物,也就是说硫酸根的沉淀物多于其他阴离子,影响土壤鉴定,还有一个就是会产生硫化物气体,这个硝酸根的可能性很低,但首选还是盐酸,毕竟土壤中有可溶

10:0.3的硝酸和高氯酸,应该是硝酸加入高氯酸还是高氯酸加入硝酸

都可以,溶解的时候一般是少的加多的,但硫酸除外,因为放热

次氯酸,氯酸,亚氯酸,高氯酸

酸性由弱到强,氧化性由强到弱.

高氯酸与植物样品反应,整个溶液变黑是为什么?如果是氧化,高氯酸氧化了植物的什么

植物中的有机物被氧化.如果高氯酸足量,加热温度足够高的话,反应完全应该是得到黄色澄清的液体,此时溶液中的物质为高价态的无机物盐类.再问:那我的黑乎乎的看不清是因为没有反应完全,就是高氯酸的量不足??

如何用高氯酸制硝酸

用浓的高氯酸与亚硝酸钠反应,千万小心加热,而且在之前用高锰酸钾把溶液里的微量有机残渣破坏掉.浓的高氯酸是非常强的氧化剂.

高氯酸和浓硝酸谁氧化性强?

高氯酸的酸性强于硝酸因为氯的氧化性强于氮

高氯酸与硝酸的反应方程式

在非水介质或者水量很少的介质中,高氯酸是一种极其强的酸,硝酸在高氯酸中会得到质子而显示碱性,反应方程式为:HNO3+HClO4---->NO2+(硝基正离子)+H2O+ClO4-有些理论认为先生成了H

高氯酸和硝酸(5:1)怎样混合?

是要消解是吧,我也是在做原子吸收测元素的含量我是用浓硝酸和双氧水4:1微波消解,很快,很安全

在高氯酸和硝酸(1:5)中谁先谁后啊

你是问氧化性吗?理论上而言HClO4更强,但在实际使用中则是HNO3表现出更强的氧化性能.