作业帮柱色谱的极性太大和太小会出现什么情况
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/11 05:40:49
您咨询的是很大的一个范围,这样原理方面的知识到专业论坛里去学习最好不过了~~一来版友会发很全的资料共享,二来还有热心的版友用通俗易懂的语言对枯燥的原理进行解读呢~~我常常到仪器信息网论坛（http:/
正确.Rf＝组分移动的距离/溶剂前沿移动的距离纸色谱是以滤纸作为支持物的.滤纸纤维与水有较强的亲和力,能吸收22%左右的水,其中6%～7%的水是以氢键形式与纤维素的羟基结合.由于滤纸纤维与极性小的有机
这个要根据情况看,从色谱柱的极性与流动相的极性之间的关系来判断.如果你采用的是极性色谱柱,就如你所述的,就应该先采用弱极性的流动相.因为在极性色谱柱上流动相的极性越强则洗脱能力越强,如果一开始就用强极
其实原因很简单,相似相溶原理.极性大的组分在极性大的溶剂中溶解度较大,易于（和极性小的组分分离）洗脱.
Rf越大,这种物质经展开剂展开后扩散越快,根据相似相溶原理,它的极性就比较小,不容易被吸附剂吸附,所以Rf与其极性成反比
吸附柱色谱通常在玻璃管中填入表面积很大经过活化的多孔性或粉状固体吸附剂.当待分离的混合物溶液流过吸附柱时,各种成分同时被吸附在柱的上端.当洗脱剂流下时,由于不同化合物吸附能力不同,往下洗脱的速度也不同
大再问：为什么？再问：极性大的不是保留时间要长点吗？再答：但现不是啦再问：?
反相是指固定相极性小,一般用C18或C8柱,有相似相容原理可知,极性小的受的阻力大,后出峰
你的问题不太清楚.不知道问的是以聚酰胺作为色谱填料呢,还是要分析聚酰胺.因为聚酰胺是高聚物,化合物的极性随高聚物的分子量而发生变化.还有极性是个相对概念.建议你去“色谱世界”网站看看,非常专业的一个网
在反相液相色谱中极性_（大的）的组分先出峰,在正相液相色谱中极性_（小的）的组分先出峰再问：能解释一下么？依据是什么？再答：根据相似相溶。1、在反相中流动相主体是水与甲醇或乙腈。属于极性较大的溶剂，所
1、正相色谱正相色谱用的固定相通常为硅胶以及其他具有极性官能团胺基团,如（NH2,APS）和氰基团（CN,CPS）的键合相填料.由于硅胶表面的硅羟基或其他极性基团极性较强,因此,分离的次序是依据样品中
通常的,用反相(如C18)保留不是很理想,这时可以考虑用亲水作用Hilic色谱柱.用Hilic色谱柱的色谱条件与反相C18一样,如乙腈/水.这类应用,如核苷酸、氨基酸、多肽、单糖、有机酸,等等.
气相吗?可以根据沸点进行分离啊,比如THF和DMSO的沸点就相差很多,气相上是可以分离的很好的但是如果2个东西的沸点接近,但是极性有差别,比如醇和卤代烃,那么就需要用极性柱了
能检测,只是检测起来方法困难一点而已,你可以到“生化色谱网”的“色谱图库”中输入“三乙醇胺”进行检索,有几个这个样品的色谱图,你参考一下就知道了.
硅胶为极性吸附剂,吸附力的大小取决于被分离物质的极性（极性越大,吸附力越强）和洗脱溶剂的极性（溶剂极性越弱,硅胶对被分离物质的吸附能力越强）.因此,用硅胶吸附色谱分离一组极性不同的混合物时,极性大的物
“生化色谱网”有SE-54非常详细的介绍,所有的色谱柱产品都按照极性进行了分类.你去看看那会很有帮助的.
样品进入色谱柱中,吸附在单位厚度的一层填料上,假设你有一长一短两根色谱柱,在填料相同柱直径相同的情况下这一层吸附了样品的填料是厚度大致是一样的,
太大的话浓度太大,容易造成拖尾甚至是被溶剂扩散,太小的话效果不清晰.再问：那为什么在展开是样品会往画的表准线下移动呢？？再答：什么意思？能不能详细的说说？再问：就是说我把样品点在一条线上，本来应该往上