作业帮柱色谱法中装柱不均匀或者有气泡
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/10 05:53:02
按样品组分在两相间的分离机理分类：利用组分在流动按固定相存在形态分类：根据固定相在色谱分离系统中如将含三组分的样品注入色谱柱,流动相连续流过
按样品组分在两相间的分离机理分类：利用组分在流动按固定相存在形态分类：根据固定相在色谱分离系统中如将含三组分的样品注入色谱柱,流动相连续流过
转载：《分析测试百科网》 1.色谱柱简介 最常用的色谱柱填充剂为化学键合硅胶.反相色谱系统使用非极性添充剂,以十八烷基硅烷键合硅胶最为常用,辛基硅烷键合硅胶和其他类型的硅烷键合硅胶（如氰基硅烷键合
色谱法的应用可以根据目的分为制备性色谱和分析性色谱两大类.制备性色谱的目的是分离混合物,获得一定数量的纯净组分,这包括对有机合成产物的纯化、天然产物的分离纯化以及去离子水的制备等.相对于色谱法出现之前
常用的HPLC色谱柱多为硅胶基质填料的,又分正相色谱柱和反相色谱柱两大类.其它填料的色谱柱还有聚合物填料的和无机填料的,应用较少,我也了解不多,在此不加描述了.1、正相色谱正相色谱用的固定相通常为硅胶
虽然说是完全一样,但如果真的是完全一样的话那就不会有变化了对吧.可能的原因有：流动相不是同一批次配置的,色谱柱的温度不一致或者环境温度不稳定等等,最有可能的我认为还是样品发生了变化,例如其中的烯键见光
这道题我做过相信我,弹珠象左走,惯性,但是气泡是向右走.因为水也有惯性,就相当于水的惯性大于气泡的,所以水就向左,气泡被挤到右边了.还能用极限思想解,假如一个瓶子装一半水,如果向右的话,水是不是都到左
会造成拖尾现象,实际上就是各种物质分离区间互相重叠,分离效果变差.
若气泡逸出太快,会使U型压差计中的酒精所处位置相对不稳定,来回跳动,致使读数不稳定,不易观察出最高点而引起较大实验误差.若是使用数字微差仪,也是使读数不容易稳定而引起较大误差.
填充柱由不锈钢或玻璃材料制成,内装固定相,一般内经为2~4mm,长1~3m.填充柱的形状有U型和螺旋型两种.毛细管柱又叫空心柱,分为涂壁、多孔层和涂载体空心柱.涂壁空心柱是将固定相均匀地涂在内径0.0
会导致分离所需时间增加,但是分离时间长可能提高分离效果.
色谱法,利用吸附剂对不同有机物的吸附作用不同,分离提纯有机物的方法.其中有一种装置就是柱色谱装置,高中阶段不要求掌握……
气相吗?可以根据沸点进行分离啊,比如THF和DMSO的沸点就相差很多,气相上是可以分离的很好的但是如果2个东西的沸点接近,但是极性有差别,比如醇和卤代烃,那么就需要用极性柱了
不知道你用的是什么牌子液相和色谱柱,一般情况下要检测柱子是否进气泡的方法是：先断开连接在检测器一段,然后竖起拿柱子（流动相流动方向是从下朝上）调节流速为0.2ml/min.肉眼观察有无气泡即可.假如是
色谱分析法和色谱分析系统有关系的,并且两者十分相关.色谱分析法是一种分离和分析方法,在分析化学、有机化学、生物化学等领域有着非常广泛的应用.而色谱分析系统就是伯乐生命根据色谱分析法这个理论进行研发的系
这是经过血的教训的
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色谱柱是分离用的,没有色谱柱就不能进行分离、定性、定量了,色谱柱是根据柱子里的填充物不同来区别的,填充物又是根据需要分离的物质的极性来选择的
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会造成拖尾现象,实际上就是各种物质分离区间互相重叠,分离效果变差.