作业帮柱色谱极性大的在下还是小的
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/10 23:36:00
相差太大就不互溶了,但是如果水和乙醇等混合的话,极性计算有经验公式的.你可以查查.不过可以简单推算一下,重量和极性相乘即可
正确.Rf＝组分移动的距离/溶剂前沿移动的距离纸色谱是以滤纸作为支持物的.滤纸纤维与水有较强的亲和力,能吸收22%左右的水,其中6%～7%的水是以氢键形式与纤维素的羟基结合.由于滤纸纤维与极性小的有机
DB-5·（5%苯基）甲基聚硅氧烷·非极性·温度限高·有各种色谱柱尺寸·等同于USP固定相G27相似固定相：HP-5,Ultra-2,SPB-5,CP-Sil8CB,RTX-5,BP-5,OV-5,0
其实原因很简单,相似相溶原理.极性大的组分在极性大的溶剂中溶解度较大,易于（和极性小的组分分离）洗脱.
Rf越大,这种物质经展开剂展开后扩散越快,根据相似相溶原理,它的极性就比较小,不容易被吸附剂吸附,所以Rf与其极性成反比
相似相容是普遍原理,适用于大部分物质在大部分溶剂中的溶解问题,极性大的物质易溶于极性大的溶剂,反之亦然.像碘这样小极性的易溶于苯、二硫化碳、乙醚、乙醇、氯仿等,在水这样大极性的溶剂中溶解度很小
吸附柱色谱通常在玻璃管中填入表面积很大经过活化的多孔性或粉状固体吸附剂.当待分离的混合物溶液流过吸附柱时,各种成分同时被吸附在柱的上端.当洗脱剂流下时,由于不同化合物吸附能力不同,往下洗脱的速度也不同
不是啊,很多有机物极性强,象醇类,氰类.烃类的极性小,但不是有机物的都小,被强的电负性元素或基团取代后的极性就强了.
大再问：为什么？再问：极性大的不是保留时间要长点吗？再答：但现不是啦再问：?
反相是指固定相极性小,一般用C18或C8柱,有相似相容原理可知,极性小的受的阻力大,后出峰
反相硅胶就是C8或者C18硅胶,极性很小,在柱子上面,基本上是极性大的先出来,极性越小越慢出来正相柱相反,极性大的后出来,极性越小越容易冲出来两者都是分离物质的,没有所谓的分离极性大还是小,只是先出还
你的问题不太清楚.不知道问的是以聚酰胺作为色谱填料呢,还是要分析聚酰胺.因为聚酰胺是高聚物,化合物的极性随高聚物的分子量而发生变化.还有极性是个相对概念.建议你去“色谱世界”网站看看,非常专业的一个网
在反相液相色谱中极性_（大的）的组分先出峰,在正相液相色谱中极性_（小的）的组分先出峰再问：能解释一下么？依据是什么？再答：根据相似相溶。1、在反相中流动相主体是水与甲醇或乙腈。属于极性较大的溶剂，所
1、正相色谱正相色谱用的固定相通常为硅胶以及其他具有极性官能团胺基团,如（NH2,APS）和氰基团（CN,CPS）的键合相填料.由于硅胶表面的硅羟基或其他极性基团极性较强,因此,分离的次序是依据样品中
朋友.正向柱是指固定相极性大的一类柱子,根据相似相容原理,他对极性小的物质保留行差所以先被洗脱下来正相色谱是极性小的先被洗脱出来建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网乐意为你解答实验
通常的,用反相(如C18)保留不是很理想,这时可以考虑用亲水作用Hilic色谱柱.用Hilic色谱柱的色谱条件与反相C18一样,如乙腈/水.这类应用,如核苷酸、氨基酸、多肽、单糖、有机酸,等等.
“生化色谱网”有SE-54非常详细的介绍,所有的色谱柱产品都按照极性进行了分类.你去看看那会很有帮助的.
样品进入色谱柱中,吸附在单位厚度的一层填料上,假设你有一长一短两根色谱柱,在填料相同柱直径相同的情况下这一层吸附了样品的填料是厚度大致是一样的,