染色体的核型为:46,XN,(3;11)(q29;p13)dn

46表示46条染色体,xy表示男性,应该是你老公的,1为一号染色体,q表示染色体的长臂,h表示异染色质次缢痕,+表示增加.属于染色体平衡异位,以后有可能生育染色体不正常的宝宝的,所以孕后,你的胎儿还是

同学,这些题在课本上都有,不骗你,而且很多是很明显的原话.是你懒得找.多翻翻课本,你就找到了.祝你好运.

人正常是23对,即46条染色体.XY代表是男性.t(7q-;18q+)代表7号染色体长臂末端缺失,18号染色体长臂末端扩增.

Y染色体倒位是个很奇怪的现象,至今并未发现有什么不良影响,但发生的几率却很低.

人的正常核型应该是46,XY/XX.这个小孩的核型应该是我们常说的21三体综合征,也就是先天愚型,他的第21条染色体比正常小孩多出了一条.这种小孩如果没有特殊的治疗,一般也能存活到20岁,30岁.他的

46,XN：普通的主要看这个就可以了.“46”：表示染色体数目.正常人的染色体数目为46条.即表示正常.“XN”：表示其中的性染色体组成.实际应为XX（女性）或XY（男性）.但由于我国法律规定不允许提

可能性：1（几率不大）：羊水离体培养后,某个细胞发生变异.2：胎儿是个嵌合体,其中少数细胞是异常细胞.3：胎儿里个把细胞发生变异,被排除出去.记住,羊水细胞是胎儿的脱落细胞而已.建议：详细做个B-超,

46条染色体正常,不告诉你男女性别,1号染色体长臂多了一个次缢痕,是染色体常见变异,问题不严重,貌似有些会导致流产,自己多注意随诊

t(11;17)(q13;q21)的染色体异位可见于急性早幼粒细胞白血病的核型,致病机制由于t(11;17)(q13;q21)的易位形成NuMA/RARα融合基因,NuMA保留N端的球形区域,RARα

这属于第九号染色体短臂的臂间倒位,应该是46 XY inv(9)(p11p13)吧.图中第一个框是正常的九号染色体,第三个框是患者的.倒位九可能遗传自患者双亲之一.患者会产生异常的

人体每个体细胞含有46条染色体,性染色体为XY型

汗,小学课本都有这个,正常,正常,女性都是XX男性为XY放心好拉,.

生出健康的宝宝几率位1/18具体分析：有8/9会流产1/18生出跟父母一样的染色体异常携带者（携带者可以正常人生活）1/18会生出完全健康的宝宝向你们这种问题已经没有必要查你们的父母差来源的,除非你想

11号染色体长臂1区3带与17染色体长臂2区1带异位,可以生出正常的小孩,不过几率比较低

从染色体来看不容乐观,你快找个医生看看吧,这个影响不小,咱不专业,不敢说

你的男宝宝Y染色体的短臂的1区1带和长臂的1区1带有倒位现象,至于会不会发生异常,不好说,因为中国人中有很多人基因中都有倒位现象,但宝宝的整套基因是没问题的,所以可能不会出现异常的表型,但可能会影响生

46,xy,t(1;6)(q21;q23)染色体易位了你再问问检查的地方：是一个染色体易位呢还是2个染色体都易位.如果2个染色体都易位那就麻烦了.不能生孩子的.如果一个染色体易位,还有1/2几率生一个

46代表染色体的条数,（比如我们人类,正常体细胞内的染色体条数就是46条）.XY代表的是一对性染色体（决定性别的染色体）,男性的为XY,女性的为XX.除了性染色体以外的染色体称之为常染色体（不决定性别

所有的正常的人都是46条染色体,说明你的孩子没有染色体类疾病,是个好消息啊,有些小孩少了一条染色体或多一条染色体就会出现各种症状,比如21三体综合征,特纳氏综合征等等

最常用的是染色体G-显带分析,能把人染色体染出300-800条带（当然特殊的也可超出此范围）,取决于染色体制片技术及不同标本.不同的染色体有特定不同的带型,再参考其不同的大小,形态,和着丝粒位置,按标