染色体父母遗传的就没问题

符合.孟德尔遗传学定律适用于真核细胞生物核染色体相应基因的遗传,包括性染色体基因.另外,你说到了同源区段和非同源区段的问题,这个其实没必要纠结的.同源也好,非同源也好,都只是性染色体上的某些片段,整个

ABD、X染色体上隐性遗传的特点之一是男性患者多于女性患者，A正确，B错误，D错误；C、X染色体上隐性遗传在男性和女性中都可能会发病，C错误．故选：A．

从分子角度看,区别就在于遗传的基因所处染色体的不同从遗传的角度看,区别在于不同的遗传规律,现简单介绍如下：常染色体体显性和隐性基因的遗传规律：符合分离定律X染色体显性：父亲具有显性性状的,女儿也必定具

在通常情况下,我们认定某个人“像他父亲一样脾气暴躁”或者“像他母亲一样多愁善感”,是说明了我们性格中的多大特征来自遗传.一般来说,在每个人身上或多或少,或早或晚都能够隐约地见到其性格中的某些方面相似于

解题思路：遗传病解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/readq.php

白化病是常染色体隐性遗传病有一个女孩要和他姑姑的儿子准备结婚双方父母均设A正常染色体,a致病染色体女孩父母正常,妹妹有病,隐性遗传,说明:女孩父亲:

伴X染色体隐性遗传病：例：色盲；血友病.特点：①男性患者多于女性；②隔代-交叉遗传.父（患病）→女儿→外孙（患病）伴X染色体显性遗传病：例：抗VD性佝偻病特点：①女性患者多于男性；②代代连续遗传.伴Y

这里的隔代遗传不是你理解的隔代遗传,而是和显性基因的连续遗传对应的,显性基因如果子女患病着父母必须有一个患病,每一代都是连续的不会有隔代现象,而隐性遗传会有隔代现象,你可以再思考一下下.再问：也就是说

常染色体显性遗传病：多指、并指、结肠息肉常染色体隐性遗传病：苯丙酮尿症、先天聋哑、高度近视、半乳糖血症X染色体隐性遗传病：血友病、红绿色盲X染色体显性遗传病：抗维生素D佝偻病Y染色体遗传病：外耳道多毛

解题思路：掌握受精作用及减数分裂解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/r

基因和染色体是两个不同的概念,一条染色体上可以有成千上万个基因.细胞内所有染色体称为染色体组,保持染色体组的完整性对于任何生物来说都是最为重要的.基因可以缺失,很多情况下并不致死,但染色体既不能多也能

理论上,孩子遗传母亲的基因要多于父亲的基因.父母双方给孩子的核DNA是大致相等,但由于受精卵中的细胞质绝大部分来自于卵细胞,所以细胞质基因几乎全来自于母方,所以后代获得的基因中应该是来自于母方的要多些

一般都有关系.如Y的非等位区段上的致病基因只能传给子代中的雄性个体

因为女性染色体为XX,男性染色体为XY,染色体只有在体细胞中是成对存在的,在生殖细胞中是单独的,所以父亲可以产生有X或Y染色体的精子,母亲只能产生有X染色体的卵细胞.当父亲有X染色体的精子与母亲有X染

伴性遗传就是致病基因位于性染色体上.常染色体遗传是致病基因位于常染色体上.显性遗传是,致病基因是显性的,隐性遗传是致病基因是隐性.伴性遗传包括性染色体的显性、隐性遗传.如：（1）伴X隐性：色盲,XbY

生命之所以能够一代一代地延续下去,主要是由于遗传物质绵延不断地向后代遗传,从而使后代具有与前代同样的性状.通过对细胞有丝分裂、减数分裂和受精过程的研究,人们了解到染色体在生物的传种接代过程中,能够保持

无中生有为隐性,有中生无为显性；无中生有女为常隐,有中生无女为常显；伴X隐,女患父子患（用于否定,不能用于肯定）；伴X显,男患母女患（用于否定,不能用于肯定）；“父方无致病基因”肯定是伴X隐.“两病之

父传子,子传孙,男性全患病,女性全正常!伴X隐性遗传男性患病个体比女性要多,而常染色体男女患病几率是相等的!

答：1/4.解析：已知血友病是X染色体隐性遗传,一对夫妇,妻子表形正常,妻子父母表形也正常,妻子的哥哥患有血友病.丈夫是血友病患者,丈夫的父母表形也正常.推知：妻子父亲的基因型为XBY、母亲为XBXb

多选的话就是AC,A说的更确切!举个例子说X染色体隐性遗传如下：父母都正常的情况下,基因型肯定是母亲XAXa父亲XAY那么生的女孩的基因型为XAXA或者的XAXa,表型都是正常不发病的.生男孩的基因型