作业帮染色体核型分析报告46 XX inv(9) (p11 q13)
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/17 22:51:45
染色体总数正常,只是一条21号染色体长臂出现部分片段缺失.如果你的染色体正常的话,你们的孩子正常的概率为1/2.另外1/2的概率会继承该异常染色体,流产或畸形.建议妊娠后做基因检测.资料：染色体结构变
正常为23对染色体,这表明多了一条,多的是一条第21号染色体,就是21三体综合症,又称唐氏综合症.
46,XX.染色体基本核型是正常的生长发育慢建议查下丘脑和垂体
46条染色体正常,不告诉你男女性别,1号染色体长臂多了一个次缢痕,是染色体常见变异,问题不严重,貌似有些会导致流产,自己多注意随诊
人体每个体细胞含有46条染色体,性染色体为XY型
超雌综合征.如果卵巢发育正常,有月经来潮的话,理论上就可以生育.但卵子质量不好,容易发生自然流产.如果有必要,可以进行赠卵,行胚胎移植.www.luanchaozhiyou.com有些内容有帮助.或者
女性染色体数目正常结构异常发生了易位第五号染色体和第七号染色体交换了一段生育出正常孩子的概率大约1/4怀孕后最好要对胎儿做染色体检查
你这个结果是正常的,没问题!放心吧!每个人都是46个染色体,正常的女性是46XX正常的男性是46XY所以你的结果正常!
46,XY,9qh-什么危害也没有不会影响生育不会影响健康不会影响发育唯一危害就是有可能遗传她的下一代你这个根本不是大问题你这个专业术语就是9号染色体（9）长臂（q）次溢痕（h）减小（-）连起来就是9
XX表示检查者是女性,男性的话就XYq是染色体的长臂,p是短臂.t（translocation）表示易位.这个检查结果是,女性,4号染色体的长臂2区7带与1号染色体长臂的3区四带发生易位.至于能不能怀
这应该是一个女性的染色体组成.即检查的细胞中的染色体总数是46条=44条常染色体+XX（两条性染色体）.若是进行的性别检测的话,是个女孩.若进行的是染色体异常检查的话应该是正常的
罗伯逊易位是近端着丝粒染色体（D组染色体和G组染色体）中的任何两条,通过着丝粒融合形成的染色体结构异常.罗氏易位丢失了两条染色体的短臂,其长臂在着丝粒处重接形成1条衍生的染色体,其核型只有45条染色体
夫妻双方染色体都有毛病男同志的15号染色体短臂长21号染色体柄增生女同志的15号染色体随体大很专业了麻烦给点分~已经很具体了就是这意思女的15号随体大一般都没事可以正常生活生育也可以男的15号短臂长一
男孩,xx是女孩,xy是男孩,只需看第二十三对染色体就行.检验报告上直接给出了xy,所以肯定是男孩.
据前瞻产业研究院《全球DNA测序行业商业模式与投资预测分析报告前瞻》数据显示,2011年全球测序产品及服务市场是30亿美元左右规模,预估之后以年平均成长率（CAGR）17.5%扩大,2016年时达到6
你的这个女儿比正常多了一条染色体.常人46条,她47条,多了一条第四号染色体.这种情况一般是因为精子或卵细胞形成时出的问题,要孩子时你和你的老公要注意尽量减少接触烟酒药物辐射等.当然这种情况出现的概率
人体内的染色体不应该是23对吗?你那46后面什么单位?是条就对了.
所有的正常的人都是46条染色体,说明你的孩子没有染色体类疾病,是个好消息啊,有些小孩少了一条染色体或多一条染色体就会出现各种症状,比如21三体综合征,特纳氏综合征等等
染色体易位4号染色体和15号染色体(q21;q26.2)你这个打错了应该是p21;q26.2才对一般都会导致习惯性流产胎停育等异常妊娠反应建议生殖门诊就医产科的一般都会让你自己生试试不过你这个会流产的