染色体核型分析

正常为23对染色体,这表明多了一条,多的是一条第21号染色体,就是21三体综合症,又称唐氏综合症.

人正常是23对,即46条染色体.XY代表是男性.t(7q-;18q+)代表7号染色体长臂末端缺失,18号染色体长臂末端扩增.

Y染色体倒位是个很奇怪的现象,至今并未发现有什么不良影响,但发生的几率却很低.

人的正常核型应该是46,XY/XX.这个小孩的核型应该是我们常说的21三体综合征,也就是先天愚型,他的第21条染色体比正常小孩多出了一条.这种小孩如果没有特殊的治疗,一般也能存活到20岁,30岁.他的

人体每个体细胞含有46条染色体,性染色体为XY型

汗,小学课本都有这个,正常,正常,女性都是XX男性为XY放心好拉,.

超雌综合征.如果卵巢发育正常,有月经来潮的话,理论上就可以生育.但卵子质量不好,容易发生自然流产.如果有必要,可以进行赠卵,行胚胎移植.www.luanchaozhiyou.com有些内容有帮助.或者

一共对20个分裂相细胞进行了染色体计数,大多数（众）分裂相细胞染色体都为46条.对其中5个分裂相细胞进行了染色体核型分析,没有发现异常.统计结果是：46,xy.检查结果为正常男性.

能生.仅仅是Y染色体长短臂移位,比有些可怜的夫妇简单多了.体外受精男女均可.只是男孩同你一样的表现.

说明你是男性.染色体正常.正常的人有23对同源染色体,即46条染色体.其中X,Y是性染色体.女性是46,XX.男性是46,XY.（不管正常与否,只要有Y染色体,就是男性）有些人有染色体异常.比如21三

16号染色体长臂副缢痕增加,属异染色质区,不包含基因.男性宝宝,其性染色体y

XX表示检查者是女性,男性的话就XYq是染色体的长臂,p是短臂.t（translocation）表示易位.这个检查结果是,女性,4号染色体的长臂2区7带与1号染色体长臂的3区四带发生易位.至于能不能怀

罗伯逊易位是近端着丝粒染色体（D组染色体和G组染色体）中的任何两条,通过着丝粒融合形成的染色体结构异常.罗氏易位丢失了两条染色体的短臂,其长臂在着丝粒处重接形成1条衍生的染色体,其核型只有45条染色体

夫妻双方染色体都有毛病男同志的15号染色体短臂长21号染色体柄增生女同志的15号染色体随体大很专业了麻烦给点分~已经很具体了就是这意思女的15号随体大一般都没事可以正常生活生育也可以男的15号短臂长一

男孩,xx是女孩,xy是男孩,只需看第二十三对染色体就行.检验报告上直接给出了xy,所以肯定是男孩.

据前瞻产业研究院《全球DNA测序行业商业模式与投资预测分析报告前瞻》数据显示,2011年全球测序产品及服务市场是30亿美元左右规模,预估之后以年平均成长率（CAGR）17.5%扩大,2016年时达到6

你的这个女儿比正常多了一条染色体.常人46条,她47条,多了一条第四号染色体.这种情况一般是因为精子或卵细胞形成时出的问题,要孩子时你和你的老公要注意尽量减少接触烟酒药物辐射等.当然这种情况出现的概率

所有的正常的人都是46条染色体,说明你的孩子没有染色体类疾病,是个好消息啊,有些小孩少了一条染色体或多一条染色体就会出现各种症状,比如21三体综合征,特纳氏综合征等等

染色体易位4号染色体和15号染色体(q21;q26.2)你这个打错了应该是p21;q26.2才对一般都会导致习惯性流产胎停育等异常妊娠反应建议生殖门诊就医产科的一般都会让你自己生试试不过你这个会流产的

最常用的是染色体G-显带分析,能把人染色体染出300-800条带（当然特殊的也可超出此范围）,取决于染色体制片技术及不同标本.不同的染色体有特定不同的带型,再参考其不同的大小,形态,和着丝粒位置,按标