染色体平衡易位

可以.但一般要求看中期的染色体,大的易位比如涉及了着丝点或者明显的染色体臂配合G带、负染、C带等等染色方法比较容易看到.小的易位就难判断了,需要用荧光探针在荧光显微镜下看

平衡易位携带者表型正常,但在减数分裂时染色体配对时形成四射体,如下图结果可形成18种配子,其中一种正常,一种是平衡平衡易位,其余都是不平衡的,与正常配子受精后形成的合子中,大都将形成单倍体或部分单倍体

不同意,染色体异位会造成新生的胎儿畸形,再者,习惯性流产的女方有可能的话请注意自己所处的环境是不是安全,比如有辐射等

可以做三代试管,我们中心不做查看原帖

几个异位?部分还是体内算是?跟生殖细胞没关就没事再问：什么时候再问：15号一根易位到14号上，再问：什么意思再答：。。。

染色体平衡易位是一种染色体结构变异的染色体病,也是一种遗传病,很大部分可能是有上一代传给下一代的.这种携带者在人群中约占0．2％,即250对正常夫妇中就有一个携带者.而自身变异导致染色体的因素也是有的

两条不同源的染色体各发生断裂后,互相变位重接而形成两条结构上重排的染色体称相互易位.这种易位大多数都保留了原有基因总数,对基因作用和个体发育一般无严重影响,故称平衡易位.

如果母亲是患者的话当然可以用别人的卵子和丈夫（正常）的精子进行试管婴儿了.但我建议最好采用人工授精的方式更好：就是找个女的给她人工授精,愿意的话,让她代孕（代理母亲）,说好了,给人家钱就是,也不超过医

祝福了

您好：染色体平衡易位是造成流产和生育畸形儿的重要遗传因素.临床上对原因不明而有异常儿生育史或有3次以上自然流产史的夫妇,均应做染色体检查.对平衡易位携带者再次妊娠时必须做产前诊断,以防止染色体异常患儿

其中一条2号染色体和一条10号染色体发生平衡易位,断裂点分别为2p24和10p14.平衡易位携带者在减数分裂形成的配子中,有的染色体片段可能缺失或重复,因而易导致

赶紧去找专家,别在这里耽误了

你好,能有小孩,男性患者是典型的染色体平衡易位（携带者用词不准确,又不是携带病毒）,如果不是纯合体有大概50%的概率孩子不幸夭折或为死胎,25%为正常,25%为染色体平衡易位.纯和的话全部后代为染色体

提问：所患疾病：\x0d染色体平衡易位\x0d我爱人1号和16号染色体平衡易位,现在我怀孕20w了,已经做了早期和中期的唐氏筛查,全部是几千分之一的低风险,做过两次常规产检正常.咨询了多家医院都建议做

不好意思,这个应该是病理学的,我也不敢肯定.不过从染色体数目来看是正常的,所以一般情况下可以产生染色体数目正常的生殖细胞,所以理论上人工受精怀上宝宝是没问题的,宝宝是否会患病这个说不上.

有影响,而且就是做试管婴儿也不敢保证胎儿的染色体正常,如果染色体不正常,就要承担着流产、死胎等风险,如果也只是平衡易位,那不影响胎儿的个体,但20年以后孩子同样也要面临生育的问题.只有一种方法,就是进

对不起染色体出的问题目前生物学对染色体和基因还无能为力不知道你儿子表现型是否正常,平衡易位很多人都正常,但他还有14号染色体倒位,这可能是导致他异常的更主要原因.

你好,能有小孩,男性患者是典型的染色体平衡易位（携带者用词不准确,又不是携带病毒）,如果不是纯合体有大概50%的概率孩子不幸夭折或为死胎,25%为正常,25%为染色体平衡易位.纯和的话全部后代为染色体

我虽然不是属于你们中的一员,但是我还是要祝福你们.我知道你们的生活并不容易.作为一名生物科学上的学者,虽然不一定回从事染色体易位这一方面的研究,但是希望未来的日子里我的同行们能够尽快解决你们的困扰.

那个有专门的QQ群的你可以加进去咨询下心想事成2006.7(染色体平衡易位和罗氏易位,有化验单在手的再进),非易位勿扰.群号27190186心想事成3群(60891170)--------------