作业帮染色体G带(400条带)核型分析结果:46,XX,21pss
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/13 04:55:39
染色体总数正常,只是一条21号染色体长臂出现部分片段缺失.如果你的染色体正常的话,你们的孩子正常的概率为1/2.另外1/2的概率会继承该异常染色体,流产或畸形.建议妊娠后做基因检测.资料：染色体结构变
产检医院没有给你结论和指导吗?再问：再做脐静脉穿刺.11和6代表什么？谢谢再答：11和6是计数，再问：什么数？再答：就是检测了17个核型，其中11个是，，，6个是，，，
染色体畸形病患者.16号染色体三体.如果您是学生,这是一个很简单的问题；如果您是孩子家属,这是一个很严峻的问题.孩子可能可以出生,可能可以存活,但肯定与常人不同,是带病的.要不要继续妊娠早做决定!
应该没问题,但仍要咨询医生,在医生的指导下生出健康宝宝的几率会大些.16号染色体的问题有可能会遗传给小孩,但未必会影响孩子的生长发育.孩子又有自身染色体变异的可能,如果怀孕要定期检查B超之外,出生前羊
染色体核型异常,2号染色体长臂2区4带与16号染色体长臂2区4带易位,可以生育健康的宝宝,但是概率比较低,可以进行胚胎移植前诊断（PGD）助孕.也可以通过早期绒毛检测来避免大月龄流产对母体的损伤再问：
根据这种核型,16号染色体与18号染色体有易位现象,这对生育是有影响的,但不是绝对的,对于不同的人,其影响是不一样的,所以你可以试试,如果不行的话,可以做试管婴儿.
平衡易位携带者,自身没有什么症状,但生育时胎儿流产或者唐氏比例较高,建议进行胚胎移植前诊断,或者进行产前诊断,避免染色体畸形孩子出生.
不严重,9号染色体异染色质区增长属于正常的染色体变异,很多人都有,不会有影响的.不要多担心.
正常人群中经常可见到各种染色体形态的微小变异如9qh+,尤其是中国人.其临床意义尚无定论,唐氏儿等病人中有3%有9qh+.根据这个结果不可以确诊孩子到底是不是唐氏儿.继续观察.再问：那么，请问一下，接
第四十六对染色体XY,说明是个儿子~22ps+是个小遗传问题,说的是染色体结构,是个小问题,短臂随体大,很多人都有,不用担心
染色体多态性是个别染色体的微小变异,表现在结构及带型强度的差异,9号、D组及Y染色体变异较多,一般不会引起临床表型异常.过去认为染色体多态性发生不具有病理意义,但我们在临床实践中发现染色体多态性与反复
人体每个体细胞含有46条染色体,性染色体为XY型
女的罗伯逊易位男的Y大结果就是流产胎停育想解决要么试管要么自己碰运气生
一共对20个分裂相细胞进行了染色体计数,大多数（众）分裂相细胞染色体都为46条.对其中5个分裂相细胞进行了染色体核型分析,没有发现异常.统计结果是：46,xy.检查结果为正常男性.
短臂缺失或者说短臂小不是大问题不必担心13号严重的就是活不下来13-三体但你这个不是只是短臂缺失而已要是父母也这样的染色体那就根本不用放在心上属于遗传（随跟）(你们不是也活的挺好的吗)要父母正常那就有
46代表染色体的条数,（比如我们人类,正常体细胞内的染色体条数就是46条）.XY代表的是一对性染色体（决定性别的染色体）,男性的为XY,女性的为XX.除了性染色体以外的染色体称之为常染色体（不决定性别
所有的正常的人都是46条染色体,说明你的孩子没有染色体类疾病,是个好消息啊,有些小孩少了一条染色体或多一条染色体就会出现各种症状,比如21三体综合征,特纳氏综合征等等
这种核型很罕见,还不能肯定这流产是染色体问题.很想要孩子的话,也只能再试试.