染色体47号

不能怀孕了,因为你丈夫已经不能减数分裂了,染色体无法配对.

9号染色体臂间倒位属于多态性改变,女方早期流产风险会增加,但不是没有正常怀孕的可能.研究数据表明,好好备孕能降低流产率,当然了,要碰运气,但目前没有孕前或孕早期完全避免流产的技术方法.女方卵子生长周期

第23号染色体上!

由美国联合基因组研究所破译的第19号染色体包含1500个基因,占人类基因组的2%,是迄今为止科学家破译的包含基因最多的染色体.其中包括与遗传性高胆固醇病和抗胰岛素糖尿病相关的基因.人体遭到辐射或其他环

染色体畸形病患者.16号染色体三体.如果您是学生,这是一个很简单的问题；如果您是孩子家属,这是一个很严峻的问题.孩子可能可以出生,可能可以存活,但肯定与常人不同,是带病的.要不要继续妊娠早做决定!

解题思路：减数分裂的过程解题过程：同学你好，该题深入考了减数分裂过程中DNA分子的行为变化。如下图，红色代表被15N标记的DNA分子，精原细胞中，每条细线代表DNA分子的1条单链，虚线、实线代表同源染

第21号染色体是人体最小的常染色体,人的染色体编号是按照染色体大小递减来排列的,1号染色体最大,2号次之,以此类推.人类一共有22对常染色体,按照命名原则,22号染色体应该是最小的,但由于早期科研的失

解题思路：染色体组与基因型解题过程：解析：某生物体细胞中染色体组数目的判断（1）根据染色体形态判断：细胞内形态、大小相同的染色体有几条，则该细胞中就含有几个染色体组。（2）根据基因型判断:在细胞或生物

不能只能改善身体状态不能治愈-------------------详细内容可以参照我百度空间

是你的染色体是47条吗?如果你是47条,而且多出的一条是21对染色体,你本人又没有什么外现的病状,那你就是一个携带者,理论上讲,这样的情况,孩子有流产、畸形还有21三体综合症的可能,也有完全正常的可能

正常的女性染色体是46xx,男性是46XY.性染色体xx正常,且为女性.但是在16号常染色体处多了一条染色体.人类16号染色体共有880对基因,约有7880万个碱基对,其中包含了与乳腺癌,前列腺癌,非

XY为性染色体.XY为男性.q表示染色体的长臂,h表示次缢痕,+表示增加.关于第九号染色体人类第9号染色体异染色质区倒转(inv(9))及增长(9qh+)的发生率依种族而有差异性,且因其携带者之外表多

正常人是46条染色体,而胚胎检测的结果是47条,即多了一条.胎儿性别是男性,是常染色体多了一条.建议不要这个胚胎,因为多了一条染色体的孩子肯定是不健康的孩子.与其生下后,花费一生的时间去治疗,而且是治

不能

常见核型有：47,XX,+21单纯三体,女性47,XY,+21单纯三体,男性46,XX（XY)／47,XX(XY),+21,嵌合体46,XX（XY),－21,＋t(21；21)罗伯逊易位.单纯三体减数

是不是做了核型分析的结果?染色体有47条,正常人有46条,多了一条.XY是性染色体,是男性.+22应该是指22号染色体有三条（正常人是两条）,也就是多出来的那条染色体.再问：是做了核型分析。我刚刚看了

你的这个女儿比正常多了一条染色体.常人46条,她47条,多了一条第四号染色体.这种情况一般是因为精子或卵细胞形成时出的问题,要孩子时你和你的老公要注意尽量减少接触烟酒药物辐射等.当然这种情况出现的概率

21号染色体三体是生殖细胞在减数分裂过程中,由于某些因素的影响发生不分离所致,其发生率在出生婴儿中为1.45‰,或约为1/700,实际发病率还高,因约一半以上病例在妊娠早期即自行流产,男女之比为3∶2

21号染色体三体是生殖细胞在减数分裂过程中,由于某些因素的影响发生不分离所致,其发生率在出生婴儿中为1.45‰,或约为1/700,实际发病率还高,因约一半以上病例在妊娠早期即自行流产,男女之比为3∶2

染色体异常别说什么影响!能活着就不错了,还是有问题的一个人.