某配合物分子的磁矩不等于0,可说明该分子一定是外轨型配合物.

BA[Ag(CN)2]-＜[Ag(S2O3)2]3-都是Ag+离子,配体CN-的分裂能更大,其稳定化能应大B[FeF5]2-＞[Fe(SCN)5]2-都是Fe3+离子,配体F-的分裂能更大,其稳定化能

什么配合物?具体的名字呀什么说清楚!配合物又叫络合物、螯合物,由中心原子、配体（可以是分子、离子团等）和其他原子（离子）构成.假设中心原子用M表示,配体为B,其他为X,那么配合物通式可以为MmBnXo

不好意思,上次说错了B没有未成对电子A三价Fe,d5强场低自旋(t2g)5B二价Fe,d6强场低自旋(t2g)6C三价Fe,d5弱场高自旋(t2g)3(eg)2D二价Fe,d6弱场高自旋(t2g)4(

同类型的配合物可直接比较稳定常数,不同类型的配合物需要算出在相同浓度下的离子的浓度,以此来比较配合物的稳定性.不同类型的配合物其稳定常数的表达式不同,直接比较它们的稳定常数大小没有意义.例如,类型1(

我们已经在前一章学过,当2个原子共用1对电子时,有的原子的外层电子轨道无须杂化,如H2中的H原子；有的需要杂化,而且参与杂化的外层轨道中含单电子或电子对,如NH3中的N原子.配合物的价键理论(Vale

原分式的值不改变,因为分子分母同时乘以个不为零的分数,分子分母可以同时约去那个分数,原值不变.

跟四氨合铜一样,水也只有氧原子提供你孤对电子配位键.[Cu(H2O)4]2+铜失去两个电子提供空轨道来容纳4个配位键.再问：铜失去两个电子后在3d层留下一个单独的电子怎么办？没有影响吗？再答：这个真不

要看是否与水反应,若不反应则不会

这要看你的配合是采用的基孔制还是基轴制了,如果是基孔制分母一定是H7或H8等来表示的,而是基轴制的配合,那么分子就是h7或h8等的配合等级,不管是基孔制还是基轴制,固定了H7、h7或H8、h8等的分母

结构式也需要打.把配位体和中心原子用中括号括起来,说明这是一个整体.如〔Pt（NH3）2Cl2〕称二氯·二氨合铂（Ⅱ）,如果没有中括号,Pt（NH3）2Cl2,也可以叫氯化二氨合铂（Ⅱ）,2个Cl-就

在第一种配合物的溶液中加BaCl2 溶液时,产生白色沉淀,在第二种配合物溶液中加入BaCl2溶液时,则无明显现象.则第一种配合物的结构为[Co(NH3)5Br]SO4,第二种配合物的结构式为

2-1电中性配合物,说明和1个Mn3+配位的2,4-戊二酮是3个（戊二酮负离子是一个负一价的离子）,显然结构式中Mn占据八面体的中心,6个顶点为O,且邻位的2个O直接相连.这样,结构无对称面及对称中心

[Ni(NH3)4]2+中心Ni2+sp3杂化,外轨型配合物稳定性稳定常数[Ni(NH3)4]2+Ni2+核外价电子排布为3d8,有两个末成对电子,顺磁性.Zn2+核外价电子排布为3d10,d轨道全满

mosttime,metalcentrehasd8electronconfiguration,thecomplexissquareplanar.metalcentrehasd0,d10(sometim

加大量酸

我的百度空间中的无机化学中有这个资料

生成红棕色的[Co(NH3)6]Cl2.他很容易被氧化成+3价钴.参考http://chemlabs.nju.edu.cn/lab/content/zonghe2/yuxi5.htm

（1）Fe原子核外电子排布为：1s22s22p63s23p63d64s2，Fe原子失去4s能级2个电子及3d能级1个电子形成Fe3+，Fe3+的核外电子排布为：1s22s22p63s23p63d5，故

离子晶体,连分子都没有蓝矾正规写法：[Cu(H2O)4]SO4.H2O,方框内的是内界,配离子是[Cu(H2O)4]2+你可以看这些http://baike.baidu.com/w?ct=17&lm=

许多钴(Ⅱ)盐以及它们的水溶液中含有八面体的粉红色的[Co(H2O)6]2+离子,因为Co2+是钴的最稳定氧化态.但是Co3+很不稳定,氧化性很强:[Co(H2O)6]3++e-←--→[Co(H2O