某遗传病的患病概率为1 10000,后代患病率为什么是1 202

你是说爷爷奶奶都是Aa,或者父亲的兄弟姐妹有患者,父亲正常,那么有2/3概率是Aa,1/3概率是AA,于是,当是Aa时,有1/4*1/2概率生一个患病男孩,当是AA时,没可能就有2/3*1/4*1/2

男性：PX8/16女性：PX12/16生物抛弃快10年了,此答案可信度不高,仅供参考什么的.

无中生有是隐性病II2无病而他的女儿III1有病则不可能是伴X染色体遗传病应该是隐形常染色体遗传病可推测出I1.Aa2.AaII1.aa2.Aa3.AaIII1.aa2.Aa(2/3)/AA(1/3)

解题思路：判断遗传病类型、确定相关个体的基因型、计算相关概率。解题过程：遗传病计算类型题的解题思路：1、判断遗传病的类型：主要包括常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、X染色体隐性遗传、X染色体显性遗传

其丈夫正常,其奶奶也有此病,其女儿没有此病,请问其女儿的子女患病率为多少?其的很头晕,其指谁?首先需要分别确定父母给出治病基因的概率该女基因型为隐性纯合,其女儿表型正常,为携带者.女儿的子女患病需要母

设病变基因为a,则发病率=aa%=a%乘以a%=0.01,则a%=0.1,A%=0.9Aa%=2乘以A%乘以a%=18%若孩子患病,则表现型正常的母代的基因型必须是Aa所以孩子概率为：1/4乘以Aa%

假设控制该遗传病的基因为A、a，已知该病的发病率为19%，则正常（aa）的概率为81%，根据哈迪-温伯格定律，a的基因频率为90%，A的基因频率为10%．由此人群中AA的基因型概率为=10%×10%=

伴X隐性遗传病在男性中发病率为20%,得到Xb的频率是1/5,XB频率4/5,这样女性中XBXB就是4/5乘以4/5=16/25,XBXb就是1/5*4/5*2=8/25,母亲是没病的一定这这两种基因

某伴X隐性遗传病在男性中发病率为20%,说明该携带致病基因的x染色体占1/5,所以该一个女性基因型有概率为（1/5）²=1/25可能是隐形纯合,有（4/5）²=16/25的可能是显

是D首先判断显隐性,是隐性遗传病有3*4---10---13可以知道,致病基因在常染色体上（这步不懂的话,因为高中这点判断能力应该有了.）设由A,a控制.6号的基因型为AA或Aa,且概率分别为1/3,

答：他们所生的子女患该病的概率为10/11.已知：常染色体显性遗传病的发病率为19%,那么正常概率为81%；也就是a=0.9,A=0.1；AA=0.01,Aa=0.18,aa=0.81；这对夫妇中丈夫

1发病率就是指具有A这个基因的个体数量占群体的比例.也就是说所有人群中,发病的人占总体的19%.2因为是要计算Aa占所有携带有A基因的个体（包括AA和Aa)的比率,而18%是Aa个体占总体的比率,因此

该遗传病用A和a表示：显性发病率为19%,隐性aa=81%,（设a的概率为q,q平方==81%,q=90%）即a=90%,则A=10%.基因型AA=10%*10%=1%,aa=90%*90%=81%,

常染色体显性遗传病的发病率为百分之19（也就是BB+Bb的概率为19%）,那么说明bb的概率是81%,也就是b的频率是0.9,B的频率是0.1.那么,Bb的概率就是0.1×0.9×2=0.18,也就是

设该基因为A,所以丈夫一定是aa,且人群中aa%=64%a=80%A=20%AA=4%Aa=1-AA-aa=32%如果妻子是AA,则孩子必然患病.妻子为Aa的几率为0.32/0.36=8/9;孩子不患

据图可知,父母都为患者生下无病子女,无中生有为显形,且父母都是杂合子.据图2,若为x染色体隐形遗传病,则3基因型为X^BY,4为X^BX^b,则3和4不可能生出正常女孩子,所以该遗传病为常染色体.所以

因为我们不了解妻子双亲的具体基因型,所以我们只能把她当作人群中普遍性的一个代表.您的想法是给题目强加的条件,所以不能成立.

这个是对的你的问题是?

首先致病基因位于常染色体上.隐性遗传II5一定是Aa,因为III9有病,那II6一定也是Aa.那III10有1/3的概率是AA,有2/3是Aa与她结婚的该病的男性的基因型是aa.那他们的孩子患病的概率

答：生出患病后代的概率是1/102.这个女的基因型一定是Aa,但这个男性的基因型就不一定了,已知人群中该隐性病的发病率是1/2500,所以a=1/50,而A=49/50,所以AA=49/50*49/5