某遗传学小组在进行遗传病调查时发现了一个甲,乙两种单基因遗传病的家系
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/16 05:09:48
系统性红斑狼疮属于自身免疫病(免疫系统防卫功能过强),不属于遗传病
1..不可能是伴性遗传.2.常染色体显性遗传病3...我认为是3/400...第三题.iv-1的基因型可能是1/2Aa1/2aa.又该病的发病率是1/10000那么iv-1的配偶可能的概率就是1/10
甲病的遗传方式为常染色体显性,乙病的遗传方式为伴X染色体隐性.Ⅲ1的基因型为(甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示)aaXBXb.如Ⅲ2与Ⅲ3婚配,生出正常孩子的概率为7/32.解析:据图可知,
(1)甲病的遗传方式属于___常染色体隐性__遗传方式.(2)写出Ⅰ1的基因型___AaXBXb____,她的一个初级卵母细胞产生的卵细胞类型有___1__种.(3)若Ⅲ8与Ⅲ11
1.首先确定遗传病类型:由II7、8,有中生无,知甲病为显性,由II7、III11患病不一致,知甲病不是伴X显,而是常染色体显性;由II3、4,无中生有,知乙病为隐性,由已知假设II3不是乙病基因的携
(1)酚酞试液由红色变为无色(2)2NaOH+CO2=Na2CO3+H2O有气泡产生.因为反应生成的碳酸钠与盐酸反应生成氯化钠、水和二氧化碳.(3)氯化钠C氢氧化钠和碳酸钠①此问没有曲线,无法回答.把
(2)系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法.调查遗传病的发病率应该注意在(人群中随机调查)、(对各种性状进行统计);调查遗传病的遗传方式应该在(有遗传病的家庭)中调查,并画出(遗传系谱图).如果
一般来讲,单基因遗传病用调查家系的办法来研究是比较适当的,因为致病因素单一,可用经典遗传学规律来处理,能够明确的追踪到父系或母系家族,得到遗传谱系.与单基因遗传病相比,多基因遗传病不是只由遗传因素决定
1.空气中78%左右是氮气,21%是氧气,其它1%是二氧化碳,水蒸气及极少稀有气体,包装袋中不可能是氧气,它会增强物质的呼吸速度,从而加速物质的败变速度;不会是二氧化碳气体,它会增强物质无氧呼吸的速度
(1)对于植物应采用样方法进行调查种群密度或物种数,由图可知S1物种数较少,在S0时达到最大,而S2和S0物种数一样,但面积较大不利于调查,故选S0最好.(2)植物A和B属于同一物种,性状不同主要是由
Ⅰ1不携带LNS遗传病致病基因,而II1(男)患LNS说明此病为伴x隐形遗传.II1(女)患甲病说明此为常染色体隐形.因此第一代中父亲BbYX^D,母亲为BbX^DX^d,由于II6均不患病,因此基因
无中生有,甲病为隐性,若伴X遗传,则Ⅰ-1必患病,不可能,因此甲病常染色体隐性遗传.那么Ⅰ-1与Ⅰ-2都为Aa,其子代中,基因型有三种可能:AA、Aa、aa,比例为1:2:1,可以这样理解,假设全部子
色盲伴X隐形总体400X2+400个X染色体色盲1X30+2X10+1X22个色盲基因6%
1.竞争人类活动2.物质能量3.自我调节4.物种多样性降低,抵抗力稳定性下降5.种内斗争
若以正常工作5000h为例:(1)白炽灯消耗的电能:W1=P1t=0.06kW×5000h=300kW•h,需付电费300×0.4元=120元,需要用5个白炽灯,花费:5×1.5元=7.5元,共需付出
I代正常而子代患病,则此病为隐性遗传,所以I-1一定是携带者,故B正确若为常染色体隐形遗传,则III-1患病的概率为1/6,若为伴性遗传,则III-1患病的概率为1/4,故A错II-3为患病,II-4
正如你所说,父母是双杂合子的几率是九分之一,IV-1是患者的概率为1/36,而IV-2为女性,即她虽与为双胞胎,但是异卵双胞胎,与IV-1可看作是普通兄妹,不因IV-1是否患病而影响IV-2的患病情况
A植物类B动物类C植物类D水生生物类E陆生植物类F飞行生物类
题中"结果是:圆粒75株,皱粒25株,黄色和绿色都是50株"可以推出亲本基因型是YyRr*yyRr子代中的黄粒豌豆中,颜色的基因型一定是Yy圆皱为涉及,就理解为圆皱都有吧,圆皱RR:Rr:rr=1:2
分裂产生了一个DX的精子我们知道,第二次减数分裂中,次级精母细胞分裂产生的是两个相同的细胞.所以另外三个精子的基因型为DX,dY,dY