某烷烃的分子式为C9H12,氧化后可得一种三元酸
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/21 18:58:37
(CH3)3C-C(CH3)3
7种,溴取代的位置在苯环上有4种情况.溴取代的位置在取代基上的分别在不同的碳上也有三种
1mol某烷烃可与8molCl2完全取代,说明分子中含有8个H原子,由烷烃通式CnH(2n+2)可知2n+2=8,n=3,应为C3H8,故选:C.
在CmH28的烷烃中m为【13】,分子式为C18Hn的烷烃中n为【38】根据CnH2n+2就可以计算.2m+2=28,m=1318*2+2=38再问:那1molCnH2n+2烷烃完全燃烧时消耗O2为【
2,2,3,3-四甲基丁烷.再问:请你解释一下好吗~~谢谢~再答:CH3CH3||CH3-C-C-CH3 ||CH3CH312个氢是等效氢,位置是一样的。
对甲基苯乙烷1,2,3-三甲基苯
再问:能解释一下吗再答:
C的质子数为6,相对分子质量是,12,H是1.烷烃分子式CnH2n+2,12n+2n+2=72n=5C5H12
答案:n=5C5H12共有三种同分异构体
在光照条件下发生的是烷基的取代反应,又因为其为芳香烃,故含苯环.在分子式中减去苯基(C6H5—)后只剩下—C3H7.又因为在光照条件下用Br2溴化得到两种一溴衍生物,应当为—CH3和—C2H5,苯基变
算啊!苯环上一氯取代物有多少种,就是看苯环上有多少种不同的H.你想的和推荐的加起来就是答案,一共有三种
先求不饱和度Ω=(2*9+2-12)/2=4.所以共有4个不饱和度,而且不饱和度有双键、叁键(两个不保护度)和环三种.由于不能使溴水褪色,但能使高锰酸钾褪色,且不饱和度较大,所以考虑为芳香烃,一个苯环
分子式为C9H12的单环芳烃共有八种同分异构体,其中二种丙苯:正丙苯和异丙苯,三种甲乙苯:邻间对三种,三种三甲苯:邻三甲苯、偏三甲苯和均三甲苯.故选D.
解题思路:根据物质的性质进行分析解题过程:varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/r
含三个甲基有3种,含一个甲基一个乙基三种,含一个正丙基一种,含一个异丙基一种,共八种再问:再问:为什么不能这样数?再答:数重复了,三个甲基只有偏、连、均三种情况再问:偏,连,均?什么意思啊•
C5H12沸点依次降低再问:麻烦说下怎么推得C5H12再答:烷烃的通式是CnH2n+2列方程12n/(12n+2n+2)=0.833
1、烷烃的通式CnH2n+2所以m=2n+2=2*10+2=222、相对分子质量为212的烷烃12n+1*(2n+2)=212,14n=210,n=15分子式C15H32
答:其分子量为3.124*22.4=70,设其分子式为CxHy,则依题意有12x+y=70,为烷烃则有2x+2=y,算不出来.估计不是烷烃,则有x=5,y=10(试算出来的,因为y≤2x+2,所以x只