作业帮某地区人群中某常染色体显性遗传病的发病率
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/15 16:59:55
常染色体遗,隐形
无法确定.一般来说,父母都没有患病,子女患有病属于隐性病；父母都有病子女都正常属于显性病.确定显隐性之后,再看患病个体的性别和上一代的性别进行排除,进行染色体确定.比如一对正常的夫妇生育一个患病的女儿
从分子角度看,区别就在于遗传的基因所处染色体的不同从遗传的角度看,区别在于不同的遗传规律,现简单介绍如下：常染色体体显性和隐性基因的遗传规律：符合分离定律X染色体显性：父亲具有显性性状的,女儿也必定具
无中生有为隐性.常染色体还是性染体跟据是否患病于性别有差异,如过是常染色体显隐比列3比1,于性别无关.
这题可以假设的如果伴X染色体显形基因是在父亲身上,而母亲不患病的话那么他们的后代中,女性100%患病,而儿子无人患病如果基因是在母亲身上,而且是XBXb,那么,后代中女性患病的概率就是1/2,男性也是
父母都没的孩子有了是常染色体隐形,父母有的孩子没了是常染色体显性,母亲有病父亲没病的情况下生儿子一定染病的是x隐,生儿子可能不染病的是x显再问：再问：如何判断甲，乙再问：父母有孩子也有呢再答：你可以去
你这样说不对父亲患病,女儿正常.可能是常染色体的显性遗传.例:X^bY与X^BX^B母亲患病,儿子正常.可能是常染色体的显性遗传.例:X^BY与X^BX^B其实这些我都不建议你靠背的背会很乱,还是多做
常染色体显性遗传病：多指、并指、结肠息肉常染色体隐性遗传病：苯丙酮尿症、先天聋哑、高度近视、半乳糖血症X染色体隐性遗传病：血友病、红绿色盲X染色体显性遗传病：抗维生素D佝偻病Y染色体遗传病：外耳道多毛
乙肝是血液传染,不是遗传疾病.所谓的母亲有乙肝,子女会被传染,是由于母亲在怀孕以及分娩过程中,血液,羊水中的乙肝病毒感染胎儿,导致胎儿被病毒感染.但是由于母体中IGM抗体的存在,使得乙肝病毒不能表现出
男女都有卷发应该是常染了色体,显性卷发人数应占到四分之三事实相反
无中生有为隐性,有中生无为显性；隐性遗传看女病,女病父正非伴性；显性遗传看男病,男病母正非伴性.常染色体上的遗传,则男女后代患遗传病的概率相等.
常染色体,无中生有,就是隐性
是指常染色体上单个基因控制的遗传现象,而且该现象是显形遗传的
1美人尖是由一个基因控制的,2该基因位于常染色体上,所以和男女没关系,3显性遗传是指有这个基因就会有美人尖
正常人有23对染色体,其中有22对是男女都有的,称为常染色体（1~22号染色体）,另外一对是男女有别的,就是性染色体,女性是同配的XX,男性是异配的XY.如果控制某种性状或疾病的基因位于常染色体上,而
伴性遗传就是致病基因位于性染色体上.常染色体遗传是致病基因位于常染色体上.显性遗传是,致病基因是显性的,隐性遗传是致病基因是隐性.伴性遗传包括性染色体的显性、隐性遗传.如：（1）伴X隐性：色盲,XbY
你们夫妻健康的话孩子绝对不会得显性遗传病的,所谓显性就是说只要有该遗传病的基因就必定会在形状上患病,既然你们夫妻都健康,那么就是说你们都没有带有显性遗传病基因,孩子当然不会患显性遗传病.这样跟你说吧,
怎么判断一种性状的准确遗传方式呢?遗传方式有以下几种：1.常染色体显性遗传2.常染色体隐性遗传3.X性染色体显性4.X性染色体隐性5.Y染色体遗传病6.细胞质遗传（1）．首先确定显隐性：①“无中生有为
是染色体的名称再问：基因分显性和隐性，染色体也分显性和隐性吗？再答：染色体不分显隐性。再问：那这句话说的什么意思呢？再答：是X染色体上的眯性基因或隐性基因控制的遗传病称为X染色体显性遗传或X染色体隐性