某化合物的分子式为C5h8o2,它能与tollens

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/23 01:47:28
某分子式为C5H12O的化合物的质谱图,确定其结构

41,43,55,59,70,73,87处有离子峰出现,说明有4种不同的H原子.1.1-二甲基丙醇再问:我想知道每个峰是如何裂分产生的...?再答:41,43是由一种H原子的,相近的两处就产生一种离子

现有一分子式为C63H103O45N17S2的多肽化合物

氨基酸都有一个羧基和一个氨基连接在同一个碳原子上,题中N仅有17个,最少,以它为标准.17个氨基中有(2-1)+(3-1)=3个是游离的,也就是说有17-3=14个是连接在中心碳原子上;消耗水分子数=

分子式为C9H8O3的一种化合物,有以下特性,写出该化合物的结构式和名称

很难打出来诶对羟基苯甲酸的-COOH换成-CH=CH-COOH

化学式为C5H8O2的是什么东东?

可能性很多的,目前只能确定有两个不饱和度,也就是可能两个醛基或者一醛一酮或者两个酮基再问:额。。。这个化学式是我做题的时候看到的、我现在还没学过这个东西呢。。。具体的我也不太清楚、再答:那就别管它了…

1、 某化合物(甲)分子式为C6H14O,在高温下通过铜催化剂氧化后得分子式为C6H12O的化合物(乙),(乙)

甲的Ω=0,且能在Cu催化下氧化,因此甲是醇乙能与NaHSO3加成,不与Tollens试剂反应,因此乙是酮,可能是甲基酮丙(6C)与KMnO4-H+反应得丁酮和酸,推得丙为3-甲基-2-戊烯(CH3C

分子式为C5H10的化合物,其顺反异构体数目为

分子式为C5H10的化合物可以写出2大类:环烷烃和烯烃.其中环烷烃又分三元环、四元环和五元环.四元环和五元环没有顺反异构体,三元环有一对顺反异构体.分子式为C5H10的烯烃,有1-戊烯、2-戊烯、2-

分子式为C7H8O的芳香族化合物有几种?(同分异构体)

我以我高中化学水平回答.5种醇类一种,醚类一种,酚类(邻间对)三种.

c5h8o2二元醛分子式为C5H8O2的二元醛有几种写结构简式

OHCCH2CH2CH2CHOOHCCH(CH3)CH2CHOOHCC(CH3)2CHOOHCC(CH2CH3)CHO4种.

已知有机物的分子式是C5H8O2,为确定该有机物的结构进行如下实验

不能发生银镜反应,无醛基;能使溴水和高锰酸钾退色,有碳碳双键或三键;该有机物不能使甲基橙变红,也不能跟Na2CO3溶液发生反应,非酸性物质;在一定条件下能聚合为高分子化合物,进一步确定可能有碳碳双键;

化合物的分子式为HnROn+1中R的化合价

解题思路:利用化合物中各元素正负化合价的代数和为零的原则计算。解题过程:某化合物的分子式为HnROn+1,元素R的化合价为()A.n+2B.n-2C.+(n+2)D.-(n+2)关于化合价的计算,利用

某化合物的分子式为C38H44O6N2,其不饱和度是

C(38*2+2+2-44)/2=1838*2+2意义是38个碳原子的饱和烷烃所需要的氢原子个数,2是N原子个数,饱和分子中没多一个N原子就多一个氢原子,O原子对不饱和度没有影响,减去44是去掉已有的

三种化合物A,B,C的分子式均为C5H8O2,切均不溶于NaOH溶液.A,B可使溴的四氯化碳溶液褪色

A、B可以使溴的四氯化碳溶液褪色,说明含有双键.A的水解产物之一可以发生碘仿反应和银镜反应,说明是乙醛.另一物质为丁烯醛.发生羟酸缩合得到A.B的水解产物之一可以发生碘仿反应,无银镜反应,说明是乙醇.

某化合物的实验式为CH.它的相对分子质量是78.写出该化合物的分子式

实验式的意思是指该分子式中各元素比例的最简式,如乙烯C2H4实验室为CH2,该题可以先用78除以13(C和H的相对分子质量之和)得到6.即C和H数目都为6,所以是C6H6

某化合物的实验式为 CH,它的相对分子质量是78.写出该化合物的分子式.

苯c6h6再问:求过程??再答:直接看出来滴再问:你不会过程啊??再答:13x=78得x=6则化学式为C6H6再问:接着回答我刚发的问题再答:哪个?再问:许多咖啡和可乐饮料中含有兴奋性咖啡因。在咖啡因

某化合物的分子量为60,含碳40.1%,含氢6.7%,含氧53.2%,确定该化合物的分子式.

60*0.401=24所以含两个碳60*0.067=4含4个H60*0.532=32含两个O所以为C2H4O2

某化合物分子式为C5H8O2,它能生成二肟,能与NaOI发生碘仿反应,还能被托伦试剂氧化,当还原完全时生成正戊烷

该化合物能生成二肟,说明结构中有两个羰基,根据分子组成可知该物质是含有两个羰基的醛或酮,能与NaOI发生碘仿反应,说明具有甲基酮结构,即CH3CO-,还能被托伦试剂氧化,说明结构中含有醛基,这是5个碳