某人不色盲,其父母.外祖父母.祖父母的视觉都正常

1.外祖母-母亲-男孩男孩的色盲基因位于X染色体上,来自于母亲.其母亲的X染色体来自于其亲代.但由于其外祖父正常,那外祖父的X染色体正常,故来自于外祖母.2.50%因为题目中说的是外孙,那该男子后代肯

是的,没错哦

Besidesmyparents,Ialsolivewithmygrandparentstogether.

已知色盲是伴X隐性遗传病，若用Xa表示色盲基因，则该色盲男孩的基因型是XaY，其致病基因Xb一定来自于他的妈妈，但是妈妈正常，所以妈妈的基因型是XAXa，由题干已知外祖父母色觉都正常，外祖父给妈妈的一

白化病一般表现为常染色体隐性遗传方式,这个题选C其实很简单常染色体隐性如果是表现型那么基因型一定是aa那么他父母的基因型就是AaAa父亲的a基因来自祖父或祖母母亲的a基因来自外祖父或外祖母那么这人孩子

白化病是常隐染色体.那个男孩他父母必为杂合子Aa,所以他父亲的隐性基因来自祖父母,母亲来自外祖父母.故AB选项错.CD应该都对,你答案问题,或BUG题.

祖父母AaAa外祖父母AaAa父母AaAa男孩aaA正常a色盲

男性的性染色体是XY，如果男性X性染色体上具有色盲基因，则该男性一定是色盲患者；女性的性染色体是XX，因此女性可以是色盲基因的携带者；现有一色盲男孩，其性染色体是XY，Y染色体只能来自于其父系家族，由

外祖母再问：为什么解释一下啦....不懂哎再答：色盲是隐性遗传的，父母正常，男孩的X染色体一定是他母亲给的，母亲的性染色体一条来自外祖母，一条来自外祖父，如果那条带色盲的染色体是外祖父的，那么外祖父就

祖父母和外祖父母两方家庭中至少有两人带有白化病隐性基因,传到父母辈,父母双方也都带有白化病基因,但是不是显性的,最后到孩子这里,悲催了,就碰上两个隐性基因混合成了显性基因.LZ格的题目不全.只能这么说

弟弟是色盲患者,父母都不是色盲,故其色盲基因来自母亲.外祖父母都不是色盲,故母亲的色盲基因来自外祖母.色盲基因的传递过程是外祖母、母亲、弟弟

1、母女中母无权继承,但女儿可代位继承,继承其父亲份额.2、母再不再嫁一般都无继承权,但继承承担赡养老人的可以享有继承权.3、公公的兄弟不是第一顺序继承人,在有第一顺序继承人的情形下,公公的兄弟无权要

色盲是伴X隐形病,故男孩基因为X^bY.Y来自于父亲,所以X^b致病基因来自于母亲.因为母亲的色觉正常,所以为X^BX^b.而外祖父的色觉正常,则为X^BY,母亲的正常基因来自外祖父,致病基因就来自外

如果色盲基因来自祖母,要传下来就必然经过爸爸,而爸爸如果携带色盲基因,因为在X染色体上,那么爸爸必然也是色盲,所以从此可知不是来源于祖母,只能来源于外祖母,因为妈妈可以是携带者,不发病

这个有可能,不过要看男孩还是女孩了,红绿色盲症是X染色体隐性遗传病,你女朋友的两条性染色体上有一条是携带的,但是她不会是色盲,如果你们生的是女孩子就不会得色盲症,如果是男孩子就会有二分之一的概率得色盲

都不属于姻亲~姻亲指因为结婚而产生的亲属关系!养子女无血缘关系~只是拟制的所以选B

他的长辈都正常,那就是不会来自男先辈,因为男的只有一条x,如果有就得病,所以他来自他妈,他妈来自他外婆

Ⅲ10的基因型是Aa和1/2XBXb,Ⅲ12的基因型是2/3Aa和XBY,所以Ⅲ10和Ⅲ12结婚,后代患白化的概率是1*2/3*1/4=1/6,患色盲的概率是1/2*1*1/4=1/8,后代患病的概率

最后一个是错的母亲不色盲,儿子也可能色盲,如母XBXb不色盲,但儿可能是XbY,是色盲

男性的性染色体是XY，如果男性X性染色体上具有色盲基因，则该男性一定是色盲患者；女性的性染色体是XX，因此女性可以是色盲基因的携带者；现有一色盲男孩，其性染色体是XY，Y染色体只能来自于其父系家族，由