极性大的药物在反相色谱柱中保留行为太短怎么办

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/22 21:41:55
气相色谱中二甲苯的保留时间

不同的色谱条件,不同色谱柱二甲苯的保留时间都不一样,没有参考价值.建议你去“色谱世界”网站看看相关的色谱图,自己比较参照一下.

气相色谱中强极性柱、中极性柱、弱极性柱有什么区别呢,各个特点是什么?

一、非极性1、100%Dimethylpolysiloxane,100%聚二甲基硅氧烷,商品名:AC1,OV-101,OV-1,DB-1,SE-30,HP-1,RTX-1,BP-1二、弱极性2、5%P

为什么在高效液相色谱中保留时间是考核操作条件优化的参数

正确说应该是相对保留时间及保留时间-死时间因为物质在色谱中的色谱行为决定着他的保留时间所以一个物质的在相同的条件下是可以重复出峰的,而判断是否是同一物质最简单的就是看保留时间了,保留时间的长短同时也决

柱色谱中为什么极性大的组分要用极性大的溶剂洗脱

其实原因很简单,相似相溶原理.极性大的组分在极性大的溶剂中溶解度较大,易于(和极性小的组分分离)洗脱.

色谱柱中为什么极性大的组分要用极性较大的溶剂洗脱

吸附柱色谱通常在玻璃管中填入表面积很大经过活化的多孔性或粉状固体吸附剂.当待分离的混合物溶液流过吸附柱时,各种成分同时被吸附在柱的上端.当洗脱剂流下时,由于不同化合物吸附能力不同,往下洗脱的速度也不同

正相分配色谱适合分离极性大的还是极性小的成分?

大再问:为什么?再问:极性大的不是保留时间要长点吗?再答:但现不是啦再问:?

仪器分析中,反相液液色谱,极性大的还是极性小的先出峰?

反相是指固定相极性小,一般用C18或C8柱,有相似相容原理可知,极性小的受的阻力大,后出峰

3.在25 cm长的色谱柱上,用高效液相色谱分析血中的某药物及其代谢物.测得死时间为0.80 min,药物的保留时间为6

(1)药物的容量因子=保留时间-死时间/死时间=7(2)代谢物的有效塔板数=5.54*[(保留时间-死时间)/半峰宽]的平方(3)代谢物与药物的分配系数比=(4)分离度=2(代谢物的保留时间-药物的保

联苯和萘在高效液相色谱的反相色谱中哪个先出峰,为什么?

反相柱一般极性大的先出,从结构上分析奈的极性要小些,从理论分析是联苯先出.

在液相色谱中,不被保留的化合物都有哪些类

有机酸的碱金属盐,如钠盐、钾盐;季铵盐;小分子多羟基化合物.

想问问在气相色谱中为什么相同的物质有不同的保留时间?

一般情况下,相同的物质在相同的色谱条件下有相同的保留时间.但是如果色谱条件,如柱长、固定相种类、载气流速不同的情况下,相同的物质也具有不同的保留时间.另外,如果样品基体十分复杂的情况下,由于基体干扰可

在液-液分配色谱中,为什么可分为正相色谱及反相色谱?

根据样品的极性分的,正相色谱:固定相极性大于流动相极性反相色谱:固定相极性小于流动相极性

在反相液相色谱中极性___的组分先出峰,在正相液相色谱中极性___的组分先出峰.

在反相液相色谱中极性_(大的)的组分先出峰,在正相液相色谱中极性_(小的)的组分先出峰再问:能解释一下么?依据是什么?再答:根据相似相溶。1、在反相中流动相主体是水与甲醇或乙腈。属于极性较大的溶剂,所

分析化学类的在气相色谱分析中,含A和B组分的混合物在1m长的色谱柱上分离,测得保留组分A和B的保留时间分别为16.40m

只需用到三个公式,理论塔板数n=16(保留时间/峰宽)^2,分离度R=2(保留时间B-保留时间A)/(峰宽A+峰宽B),柱长L=(1.5/R)^2*1

高效液相色谱色谱柱通常用反相色谱色谱分离极性较小的物质.如何可以用来分离极性比较大的生物大分子呢?

通常的,用反相(如C18)保留不是很理想,这时可以考虑用亲水作用Hilic色谱柱.用Hilic色谱柱的色谱条件与反相C18一样,如乙腈/水.这类应用,如核苷酸、氨基酸、多肽、单糖、有机酸,等等.

气相色谱法中 什么是保留时间?在定性分析中有着怎样的意义?

保留时间差不多就是样品在柱中停留的时间吧,也就是出峰的时间.同一样品保留时间相同,保留时间不同,样品肯定不同,保留时间相同,样品可能相同,

反相色谱的保留时间和K值受哪些因素影响

是的,K值也会缩小采纳我的吧,我是科学老师

色谱吸附在以硅胶为固定相的吸附柱色谱中,为什么流动相的极性越强,组分越容易被固定相所吸附

硅胶为极性吸附剂,吸附力的大小取决于被分离物质的极性(极性越大,吸附力越强)和洗脱溶剂的极性(溶剂极性越弱,硅胶对被分离物质的吸附能力越强).因此,用硅胶吸附色谱分离一组极性不同的混合物时,极性大的物