DNA衍射图谱怎么分析
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/17 04:31:34
你给的信息的确很少了.楼上2位都分析的很好,不过,我补充说一下露姬雅关于质粒三条带的解释.现在对于3条带的解释是这样的:最前面跑最快的是超螺旋,质粒是超螺旋的,你电泳的时候最亮很正常;中间的是开环质粒
这是非晶的典型谱线.
利用X射线粉末衍射图谱和数据,可以解析谱图获得样品的定性结论:是不是该物质,在新研制药品或仿制专利药已过保护期的药品的权威鉴定中常使用;经过严格的谱线解析与计算,可以定量分析得出被鉴定物的含量比例纯度
你的这个样品不是纯粹的非晶形态,而是含有晶体的,我认为是晶体部分和非晶体(无定形态)部分的混合!因为晶体的,X射线衍射会产生尖锐的衍射峰;如果晶胞规整,晶型明确,衍射峰会更加尖锐、峰宽会很小!非晶体无
方法一:用jade5.0或者6.0,很复杂,你百度个教程看看方法二:人工分析第一步,你先去把可能物质的标准PDF卡片找出来,标出那三种物质的晶系,晶格常数等信息,PDF卡片上都有.第二步,用内标法或者
经过学习得知皮毛,与大家分享.用X射线照射DNA分子,观察射线在照相底片上产生的点子(衍射花样),计算点子的分散角度等(每一点子的分散角度代表DNA分子的一个原子的位置或若干原子团的位置)推测分子排列
这是连续小波分解图横坐标表示时间纵坐标表示尺度(和频率有一定关系)图中标注的年份.貌似不正确从下到上尺度变大频率降低连续小波是冗余小波不是正交分解再问:这些我都知道,,我是问周期怎么分析
用xrd图谱中的d值与标准的pdf卡片进行比对,先对三强峰的d值,误差不超过0.02就行,看看定性分析的书!很多的!
同卵双胞胎就一样,异卵双胞胎就不一样.同卵双胞胎不算克隆人,首先,他不是“人工”的,是自然产生的.其次,克隆人是利用用人的普通细胞的细胞核的全能性,通过基因移植,用其它细胞的细胞质通过催化发育的个体.
我有pentaerythritol,pdf卡片号48-0161再问:但是里面有Na2SO4-Na2O-SiO2-Al2O3-CH3OH这些是指什么呢她们的卡片号一样?你能帮我分析下我的谱图么我的Q是8
首先简单说下原理——角度θ为布拉格角或称为掠射角.关于XRD的测量原理比较复杂,要知道晶体学和X射线知识.简单的来说(对粉末多晶):当单色X射线照射到样品时,若其中一个晶粒的一组面网(hkl)取向和入
这个问题不好回答,主要原因是在转录翻译时,RNA和肽段都被酶切去了不少,所以一蛋白质推测DNA比较困难,但是我们可以通过蛋白质由外显子编码的那部分氨基酸残基来大致推测DNA的功能区,从而分析DNA的结
将DNA纯化后,结晶.生成晶体后(你可以想象成像食盐颗粒一样的东西,只不过还要小的多),使用同步辐射X射线投射到DNA晶体上,X射线将产生衍射,衍射符合布拉格公式.我们不能从衍射图谱中“看出”,而是根
将DNA纯化后,结晶.生成晶体后(你可以想象成像食盐颗粒一样的东西,只不过还要小的多),使用同步辐射X射线投射到DNA晶体上,X射线将产生衍射,衍射符合布拉格公式.我们不能从衍射图谱中“看出”,而是根
就是一个投影.比如说对一张桌子的桌面做正投影,我们看到的是一个矩形.如果我们对桌子的各个方向都做投影的话,就可以推测出桌子的形状,即使我们从来没有见过桌子.沃森和克里克就是根据他们看到的那个X射线的衍
1984年英国莱斯特大学的遗传学家Jefferys及其合作者首次将分离的人源小卫星DNA用作基因探针,同人体核DNA的酶切片段杂交,获得了由多个位点上的等位基因组成的长度不等的杂交带图纹,这种图纹极少
多大浓度的胶?加样孔在上面还是下面?marker多大,尤其最亮那条带是多少?另外,marker好像是在最右边啊.再问:0.8的胶。写错了,从左向右。marker最右边。加样孔在上面。只求能分析清楚每个
解题思路:解题过程:从这个题目来看,您对遗传学这部分内容的思考非常深入,基本功极其扎实,相信在高考中,遗传部分的内容对您来说已经非常简单。BTW:这个题目的难度较大,高考绝对不会到达这个难度的。祝愿您
我是何老师,按照自己的想法写出来就行,不会算你错的,自己开拓开拓思路.
double-strandedHelixDNAmodeltriplehelix(DNA)X-raydiffractionpatternofDNAadeninethymine(胸腺嘧啶)guaninec