DNA与RNA如何用同位素标记法
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/16 11:22:46
DNA主要存在于细胞核中,而RNA主要存在于细胞质中.核酸是一切生物的遗传物质.\x0d核酸是生物大分子中最重要的一类,最早是瑞士的P.Miescher于1870年从脓细胞的核中分离出来的,由于它们是
DNA是双链结构,是单链结构.DNA的基本结构时脱氧核苷酸,由一分子磷酸、一分子脱氧核糖、一分子含氮碱基组成.含氮碱基有A、T、C、G四种.RNA的基本结构时核糖核苷酸,由一分子磷酸、一分子核糖、一分
DNA是双螺旋结构,成份为脱氧核糖核酸.RNA是单螺旋结构,成份为核糖核酸.楼上的,从别的地方粘过来写上点出处.
RNA指ribonucleicacid核糖核酸核糖核苷酸聚合而成的没有分支的长链.分子量比DNA小,但在大多数细胞中比DNA丰富.RNA主要有3类,即信使RNA(mRNA),核糖体RNA(rRNA)和
DNA是双螺旋结构,RNA是单螺旋结构的.具体解释如下:RNA指ribonucleicacid核糖核酸核糖核苷酸聚合而成的没有分支的长链.分子量比DNA小,但在大多数细胞中比DNA丰富.RNA主要有3
加热使细胞内蛋白质都凝固变性了,此时盐酸的作用不能破坏细胞的形态,而是溶解部分物质使通透性增加.还有全透性不是什么都能透过的,细胞活时是选择透过性膜,膜上有载体蛋白,对物质具有选择透过性,失活后,载体
DNA基本组成单位是脱氧核苷酸RNA基本组成单位是核糖核苷酸从组成上.脱氧核苷酸是一分子磷酸、一分子碱基、一分子脱氧核糖核糖核苷酸是一分子磷酸、一分子碱基、一分子核糖每个碱基中只含AGCTU中的一个.
盐析法DNA和蛋白质等其他成分在不同浓度的NaCl溶液中溶解度不同利用这一特点选择适当的盐浓度就能使DNA充分溶解而使杂质沉淀或者相反以达到分离目的DNA在NaCl溶液中的溶解度先增大后减小在DNA溶
你的标题很混乱啊.我就当成如何观察叶肉细胞DNA和RNA的分布了.我记得是DNA染绿,RNA染红.你是想说叶绿体的绿色会干扰观察吧.染色后的绿色其实跟叶绿体的绿色还是有所差距的吧,叶绿体内部的话DNA
同位素标记法是用于跟踪DNA或RNA的去向的,不是用于鉴别的!
RNA核糖核酸DNA脱氧核糖核酸DNA(脱氧核糖核酸)是核酸的一类,因分子中含有脱氧核糖而得名.DNA分子极为庞大(分子量一般至少在百万以上),主要组成成分是腺嘌呤脱氧核苷酸、鸟嘌呤脱氧核苷酸、胞嘧啶
用同位素标记尿嘧啶,之后检测到有放射性的是RNA,没有的是DNA
DNA分子是双链的,是经典的双螺旋结构,它是半保留复制,复制时边解旋边复制.是遗传物质.RNA也可以做遗传物质,但是是单链的.DNA在表达时先根据碱基互补配对原则配成信使RNA,再由一条信使RNA根据
固定细胞标本便于定位观察,否则标本会移动脱落的不冲洗的话,残留的盐酸会影响碱性染料的着色效果.吡罗红甲基绿染色剂是混合染色剂,吡罗红和甲基绿两种染色剂对RNA和DNA的亲和力不同,甲基绿使DNA呈现绿
同一珠菠菜与菠菜叶中的dna是一样.从菠菜中提取DNA,比提取动物的DNA,主要是要破坏细胞的壁.
解题思路:DNA是脱氧核苷酸构成的双螺旋结构.RNA是核糖核苷酸构成的单链结构解题过程:varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://da
超声波清洗机功率不够大不能切割DNA,要用超声波细胞破碎仪功率多大多长时间均要摸索.但的确可以看到粘稠的DNA溶液变稀了.
用足迹法就可以!又称为足印法(footprinting)是一种用来测定DNA-蛋白质专一性结合的方法.用于检测与特定蛋白质结合的DNA序列的部位,可展示蛋白质因子同特定DNA片段之间的结合区域.其原理
DNA分子本身是相同的但是DNA分子本身还有许许多多的修饰比如甲基化等等所以严格来说如果没有发生变异的话DNA分子的整体不会发生变化即磷酸-五碳糖-碱基这个主体不会变化但是上面的一些小基团比如羟基会被
同位素示踪法放射性同位素的应用-同位素示踪法同位素示踪法(isotopictracermethod)是利用放射性核素作为示踪剂对研究对象进行标记的微量分析方法,示踪实验的创建者是Hevesy.Heve