杂合子不发病是因为显性基因抑制了隐形

根据题干信息，A控制多指，a控制正常．亲代有一人表现为多指（Aa），另一人表现正常（aa）．遗传图解如图所示：所以，子女发病的可能性是50%．故选：B

以基因A和a为例：AA和aa是纯合子.Aa是杂合子.A是显性基因a是隐性基因aa是隐性纯合体AA是显性纯合体.

杂合子一般为静止型或轻度,但要看具体基因型.人的染色体是成对的,影响到一条就是杂合子,影响到两条且突变一样叫纯合子,影响到两条,但突变性质不同（但还是同种地贫）叫双重杂合子.

你问的问题本身就是一个错误的命题.杂合子的表型不一定就是显性基因的表型：首先,你要知道等位基因的存在和其概念；其次等位基因有可能不止一对,有可能是好几个等位基因,这些基因有着显隐性关系,也有互显性关系

AaBB是杂合子.杂合子的话只要一对不一样就可以了,纯合子要所有等位基因一样.纯合子比如AABB,aabb,aaBB,AAbb这些都是纯合子

a在所有基因里面的概率是90%,而在显性个体里,a的概率不一定是90%,能听懂否?再问：a的概率会受另一个基因的影响吗再答：咱打这么个比方，比如说100人里面有10个人喜欢吃苹果，但你如果总逮着那九十

自私是环境引起的变异,与基因无关.

热心问友2009-04-23统计学上有明显的证据.一项旨在调查左撇子在双亲都是左撇子或双亲都是右撇子家庭中出生的几率的医学研究显示,在双亲都是左撇子的家庭,子女是左撇子的几率是50%；而在双亲都是右撇

这句话对于常染色体上的遗传是对的,因为显性个体中一定要有隐性的基因才能使下一代出现纯合的隐性个体,如Aa与aa杂交,下一代才能出现aa个体；对于X染色体上的伴性遗传则不正确,比如红绿色盲的遗传：XBX

区分某生物是杂合子还是显性纯合子,可通过自交、测交、花药离体培养或花粉鉴定等方法.1.\x0d自交的方式：让某显性性状的个体进行自交,若后代能发生性状分离则亲本一定为杂合子；若后代无性状分离,则可能为

纯合子是指同一位点上的两个等位基因相同的基因型个体,即遗传因子组成相同如AA,aa.也就是说,AaBB、AABb、AaBb、Aabb、aaBb等这些等位基因只要有一个不是相同的大写或小写,就是杂合子.

双眼皮是显性基因,而单眼皮是隐性基因.举个很简单的例子,如果控制单,双眼皮的基因分别是大A和小a,那么组合AA,Aa都是双眼皮,而aa才是单眼皮,按照这样的比例,双眼皮和单眼皮的比例应该是3:1你妈妈

因为决定人的眼皮的一对基因3种情况：AA、aa、Aa,由于在AA或Aa情况下,人的眼皮表现了双眼皮,而只在aa情况下,才表现为单眼皮,所以决定双眼皮性状的基因是显性基因（A）,当人的眼皮基因为AA或A

这道题用概率算比较简单亲本Aa1子一代AAAaaa(1/4)(1/2)(1/4)子二代AAAAAaaaaa(1/4).(1/8)(1/4).(1/8).(1/4)子三代AA.AA.AAAaaaaaaa

基因之间是平等的,但是,当基因表达后,显性性状对隐性性状有显性效应,当显性性状和隐性性状同时表达时,优先表达显性性状.显性基因的效应掩盖了隐性基因的效应.即有A在时,a的效应则无法表现出来.

显性和隐性是相对的,不是隐性不表达,而是表达功能活性的差异,比如突变造成某一酶活性降低或失活,但一个正常基因就能维持正常功能,只有2个同时突变才会表现出一些性状,那这种突变表现为隐性,杂合时不能说隐性

给你举一个例子,如果一对等位基因A和a,A是可以产生某种蛋白,而a不行,杂合子Aa就会表现出有这种蛋白存在时的现象,即A的表现型

是基因突变,因为杂交出来的纯合子都是表现出显性形状

杂合子之所以表现为显性性状,一般是因为A.显性基因的效应掩盖了隐性基因的效应B.隐性基因提不到表达C.显性基因破坏了隐性基因的结构D.隐性基因没有遗传效应此题选A在孟德尔的一对相对性状的杂交实验中,A

问题本身就有问题,显性基因很多情况下并不抑制隐形基因的表达,比如某种蛋白由A和B两个基因控制合成的肽链a和b组成,如果A基因突变,所合成的肽链没有活性,同时正常的等位基因还是正常表达,那么所有的这种蛋