本实验实际测定的钙镁总量,若要分别测定钙和镁,则应如何控制PH和用什么指示剂

需要配置100ug/ml和10ug/ml的铁标准溶液制作标准曲线,所以需要准确的配置和量入操作.其中10%盐酸羟胺、0.1%邻二氮杂菲和1mol/L的醋酸钠溶液直接用分析天平称量配置即可.建议上网下载

单摆的公式是近似公式,只在小角度下可用,存在误差.长度没必要更精确,你好不容易多读的那点精度早就被公式本身的误差掩盖了

取一定量的气体,比如氢气,然后测量质量,体积（标准状况下）,可以知道它的物质的量,再由质量及每个氢原子质量为【12C一个原子绝对质量×1/12＝1.993×10-26kg×1/6＝3.32×10-27

铝盐中铝含量的测定是配位滴定中一个非常典型的应用示例,但在实验教学中经常出现这样那样的问题直接影响了课堂教学的正常进行.因此本人结合教学中出现的问题,在课下进行了认真的理论分析及实验研究,总结出了本实

在测定空气含量的实验中,集气瓶中的水面上升到一定高度后不再上升,能说明氮气不易溶于水.因为集气瓶中剩余的气体主要是氮气,如果氮气溶于水,集气瓶中的水面上升到一定高度后会缓缓上升.再问：可是就算氮气溶于

测定结果大于21%的原因1.止水夹要夹紧.(如果不加紧,红磷燃烧放出的热量会使一部分空气逸出,最后造成水进入集气瓶的体积大于1/5)2.将点燃的燃烧匙伸入瓶内太慢.（放出了热量将瓶内部分空气赶出瓶外；

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若两臂不水平压力计会出现高度差也就是整个装置内一开始压力就不相等影响结果会使实验结果偏高

①\x09白磷从燃烧到熄灭冷却的过程中,瓶内水面的变化是_向下降后有所上升_；若实验非常成功,最终集气瓶中水的体积约为_70_mL.（剩余80mlN2）②\x09集气瓶里预先装进的50mL水,在实验过

一、装置的气密性（可能会漏气）.二、导管中的气体对结果的影响.三、冷却后,导管可能会倒吸少量的水,影响实验结果.

你都问题提的不明不白.你是问这种滴定使用什么样的水配制试剂、还是这种滴定是用在什么方面的?如果是前者,肯定需要蒸馏水或者去离子水,否则影响滴定的结果.如果是后者,这个问题就没有意义了.因为你本来就是滴

酶活测定,如果知道酶的最适条件的话,那么就在最适条件下进行.如果是新的酶的话,那么可在自己确定的条件下测量酶活,并注明反应条件.

密度等于质量除以体积.质量很简单,直接用天平测就行.体积可以用排水法,但是硬币太小了,排出的水太少了,不好测.所以可以找10个同样的硬币.这样就可以简单的测出10个硬币的排水量了.除以10,就得出了单

通过镁与盐酸反应,测定生成的氢气的质量,再根据化学方程式计算出镁的相对分子质量．A装置起一个增压作用,目的是把E中的盐酸压入B中（A里面放H2O就行了）在B装置中镁和盐酸进行反应,C装置测量水的体积,

步骤：1．使小灯泡在额定电压下发光,测出灯泡的功率：闭合开关,调节滑动变阻器的滑片,使电压表的示数为2.5V,计下电流表的读数,计入表格中,(检查读数无误后,即断开开关)2．使小灯泡在电压大于额定电压

（1）实验器材：天枰,尺子,（2）实验步骤：称量出书的质量（m）,书与桌子的接触面积(S),g为常数g=9.8牛/千克,代入P=mg/S,就能得到压强（3）实验结果（表达式）：P=mg/S压强=压力/

4,热导率是一个材料的本征性能.λ=α*Cp*ρ（热扩散系数*热容量*密度）用稳态法不太合适测量热的良导体,热的良导体热传导性能好,热量容易损失,使物体两表面的温度测量不准确.

水中硬度的检测：取水样50ml加2ml氯化铵缓冲溶液（pH=10）然后加几滴铬黑T测定水的总硬度就是测定水中钙、镁离子的总含量,可用EDTA配位滴定法测定：

驻波法测声速时,手摇动控制的那个连接刻度的装置是用来反射信号源发出的波的,从而通过反射将原来的波的相位进行改变,再反射回去,这样就有了两个波,就可以形成驻波,满足反射点处振幅为零,距离是半波长的整数倍

理论与实际有差距,精馏操作中,掌握好三大平衡是关键,更是难点