作业帮未知荧光组分找最大激发波长
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/04 14:32:05
复习一下物理知识吧,荧光的发射方向是滞后和随机的,为类避免和散射,二次发射等等的干扰的重叠,激发和荧光不会安排在一条直线上,有时甚至在垂直方向上.
比较最大激发波长和最大发射荧光波长的荧光强度意义不大.这是因为荧光分光光度计检测到的激发峰和发射峰只是从样品发出来的光的一小部分,并且检测到激发峰的原因是由于激发光在经过样品和空气时发生光的反射、折射
一般可将仪器的激发波长(Ex)先设定为200nm,然后进行发射波长(Em)模式扫描,(Em)波长范围暂设定为210－800nm,然后记录所有出现的峰值波长；改变激发波长(Ex)后再扫描,如第二次发射图
如果我理解没有错,你的激发块光源能够覆盖530-550nm波段,而你的探针激发峰是580nm.603nm应该是你探针的发射峰,同激发无关.按照以上理解,你的探针激发峰与发射峰类似图中两条曲线.我加上一
溶剂会对物质荧光产生重要环境影响,主要是荧光猝灭,不合适的溶剂会使物质荧光减弱,甚至完全没有荧光.激发波长通常可以通过扫描而找到其最大吸收波长位置,在测试时没有难度.不合适的激发波长也会严重影响荧光强
荧光波能量较低,而能量与频率成正比,故其频率较低,又C=λν(νλ代表频率、波长C为光速,不变量),所以波长较长.
能量损失,即是波长差的原因
应该是分光计的问题,里面光栅太差!二级衍射严重
因为处于基态和激发态的振动能级几乎具有相同的间隔,分子和轨道的对称性都没有改变,所以最大激发波长和最大发射波长处荧光强度基本相同.=======答案满意的话别忘了采纳哦
未知试样,不知最佳激发波长,可以先用能量较高能保证它激发的波长（220~280nm）进行扫谱,得到一条发射谱线.从发射谱线上可以得到一个峰值.再以此峰值作为发射波长,反过来扫激发光谱.又可得一峰值,即
激发波长和发射波长是荧光检测的必要参数.选择合适的激发波长和发射波长,对检测的灵敏度和选择性都很重要,尤其是可以较大程度地提高检测灵敏度.
荧光光谱仪需要设定一个激发波长,然后开始扫描发射随波长变化的荧光强度.这样得到的是样品的荧光光谱.当然,也可以固定检测荧光波长的位置,扫描激发波长对此处荧光的贡献,这样得到的是样品的荧光激发谱.
要回答这个问题需要从能级的角度来看.通常分子处于基态,物质吸收电磁辐射后,基态的分子被激发到激发态.而处于激发态的分子不稳定,会回到基态,这个过程中会释放光子（如果多重度不变,仍是单重态到单重态跃迁,
激发波长：400-550nm
光的波长越小,光子能量越大.荧光是由激发光激发的.激发光的光子打到荧光物质上,经过一系列变化,激发出荧光.从能量角度看,一定有：激发光光子的能量>荧光光子的能量,否则多余的能量从哪来?
激发发射器内光在两个端面之间来回反射,当入射光与反射光同相位时,就会产生自激震荡,由于反射端面间的距离不可调,因此只有调整波长,当产生自激震荡所需的波长即是激发波长,实际产生的激光波长为发射波长.
可以根据这种荧光素的激发谱线来确定其激发波长,根据其发射谱来确定其发射波长.激发谱：不同波长的光激发荧光素后,荧光强度的变化.发射谱：同一波长的光激发荧光素后,各波长下的荧光强度的变化.一般都取峰值.
目前荧光涂料是有树脂与夜光材料构成,夜光粉分稀土与硫化锌制造的.前者为长效性后者为短效型.发光机制都是吸收光循环发光.激发光与荧光波长,请参考以下网站.(实在说不清楚）崇裕科技股份有限公司-首页htt
发射波长是不会变化的哦