未接种的培养基表面

1、你说的对照指的是未接种细菌的空白对照么?如果是的话就说明操作的整个环节的至少一个地方存在污染,比如灭菌不彻底,操作不规范等等.2、接种大肠杆菌的培养基,除了接种大肠杆菌是否还有其他添加物?有的话其

要看形态的,时间不固定,和温度环境菌种都有关系.再问：谢谢，在问下青霉菌和酵母菌的生长周期曲线是多久的，多长时间为一个周期再答：酵母30℃恒温振荡培养30h左右时,生长达到最大值再问：青霉菌也是30度

D敏感性不同只是会导致长的少一些,但添加了抑制物质后就会基本上没有其他微生物了

称取定量的酵母粉,如1g,溶于9ml生理盐水中混匀.再取出1ml加入到另一9ml生理盐水中,以此类推,直到第6或7管.取后面三管（5、5、7号管）的100到200μl涂PDA平板.市售的PDA培养基中

培养基在接种微生物之前通常经过灭菌或是煮沸搅拌处理,均质程度非常均匀,不存在说划破它就会改变它的营养成分的说法.我认为以下几点才是重要原因：1微生物接种于裂口内,生长空间变小,与周围培养基接触面积减少

接种到平板上的目的是分离出单个菌落,观察菌落形态,对细菌做一个大致的判断.此外,如果你接种的是血平板的话,可以使得该细菌生长良好.菌悬液一般用生理盐水制备.

正确答案应该是：无菌培养基污染后长出的菌落是群落.无菌培养基上接种后长出的大肠杆菌菌落是种群.被污染后培养基中含有多种菌落,所以属于群落.而接种大肠杆菌菌落的培养基中只含有大肠杆菌一个物种所以属于种群

麦康凯培养基是一种选择性培养基,LB培养基是一种用来预培养菌种的培养基.进行沙门氏菌培养,首先用麦康凯培养基判断培养的菌种是否是沙门氏菌,将其疑似菌种接种到LB培养基上进行成倍扩增,以便进行下一步的鉴

将细菌用接种环划在斜面上,方法跟接种平板差不多

接种量应该是你接种前后的菌液体积比,比如：把1ml菌液接种到100ml培养基中,接种量就是1%,或者说按1:100接种.一般接种量要根据你的实际情况看（菌种浓度,接种用途等）,一般不超过10%吧.如果

要给予暗培养才可以获得愈伤组织吧,没有强调外界条件.我认为算是一个疏漏

未接种的培养基是不能有菌生长的,如果有菌生长则说明受到污染或者灭菌不彻底.不仅表面不能有菌生长,内部也不能有菌生长.正确的做法是：配好培养基之后,将培养基放在温箱里培养24小时观察,长菌的培养基应该丢

用移液器,俗称“枪”再问：直接从培养基里移取？再答：这要看你具体用的是什么菌株什么培养基了，如果你做的是普通的实验，你的菌就应该是培养在牛奶中的

我想你想问的是克隆吧,也就是一个大肠杆菌一直生长,形成一个独立的菌团.肯定是可以的,在无菌的固体培养基上,将大肠杆菌用无菌培养基或水一直稀释单位体积里只有一个细菌,再接种到固体培养基上,就可以得到单个

可能是染菌啦,我也染过白色的菌.注意无菌操作吧.后来查到是刀没烧干净.再问：谢谢你。不可能，50十多瓶都是一样，有白色水积，可能是植物本身。还是培养基的药剂，？先在头大就是了。再答：接种不要一次接完，

B,选择培养基进行对照时,变量应该是用来选择的试剂,如抗生素等,因此用来对照的应该是正常培养基.再问：更详尽。易懂的理由再答：选择的目的是为了分离、筛选，要做对照实验就应该是的选择作用与无选择作用对照

接种环挑取一点菌落直接接到液体管里即可!

1.有可能在接种的时候没接好2.培养基不适合菌的生长,含有抗性物质等3.培养条件不适合菌的生长再问：有具体的不再答：1.接种时，接种针要凉了以后再挑去菌落，否则菌烫死2.抗生素有可能是氨苄，青霉素等等

选AB错在双手不进行严格的灭菌处理,消毒即可C错在平板划线法不用于计数D错在应先增加后减少如需详解欢迎追问,闻过则喜满意请点赞同给力!

将未接种的培养基在适宜的温度下放置适宜的时间,观察培养基上是否有菌落产生.标答.