未接种大肠杆菌的对照的培养基在培养过程中如果长出菌落,则说明不彻底,实验失败-搜答案-智慧作业帮

噬菌体侵染细菌时，只有DNA进入细菌中并作为模板控制子代噬菌体的合成，而合成子代噬菌体所需的原料均由细菌提供，因此子代噬菌体外壳中只含35S，但由于DNA复制方式为半保留复制，因此子代噬菌体均含有31

按常理来说应该不是的,大肠杆菌在培养基上生长后会形成乳白色的菌落稍微有点发黄,紫红色应该是杂菌

我觉得,得看培养基是什么了,因为我觉得,有的不适合真菌,而适合细菌生长；有时相反吧,俗话说,种瓜得瓜,种豆的得豆么,没有任何菌落生长,这种现象,就是把细菌混悬液涂布平板时的浓度稀释的太多了吧,这是我的

大肠杆菌中不含能分解柠檬酸钠的酶,而沙门氏菌有

1、你说的对照指的是未接种细菌的空白对照么?如果是的话就说明操作的整个环节的至少一个地方存在污染,比如灭菌不彻底,操作不规范等等.2、接种大肠杆菌的培养基,除了接种大肠杆菌是否还有其他添加物?有的话其

肉汁培养基按1%接入大肠杆菌后,37℃18h已经达到饱和,因此,菌液不会继续分裂,而是基本处于静止阶段.因此选C

正确答案应该是：无菌培养基污染后长出的菌落是群落.无菌培养基上接种后长出的大肠杆菌菌落是种群.被污染后培养基中含有多种菌落,所以属于群落.而接种大肠杆菌菌落的培养基中只含有大肠杆菌一个物种所以属于种群

将细菌用接种环划在斜面上,方法跟接种平板差不多

首先,胰蛋白胨是经过胰酶处理过的蛋白胨,处理后,大分子的蛋白分子量变小,细菌更容易利用,此外,还含有嘌呤,提供生长因子.如要培养大肠杆菌,其实用普通蛋白胨代替胰蛋白胨是没有问题的.胰蛋白胨为细菌的生长

LB培养基是基础培养基,不具备选择和鉴定功能,大肠杆菌在其生长菌落形态就是白色、湿润、光滑菌落.再问：那上面的就应该是大肠杆菌吧？我当时不知道大肠杆菌的菌落形态，感觉可能染菌了，造成这种分散的菌落，是

由表中数据可知，该实验共有两组对照实验：培养皿Ⅰ和Ⅱ、培养皿Ⅱ和Ⅲ．若以培养皿Ⅰ和Ⅱ为一组对照实验，则实验变量是维生素，目的是探究维生素对大肠杆菌生长的影响；实验结果都有细菌生长．若以培养皿Ⅱ和Ⅲ为一

筛选,如果转化并连接成功的大肠杆菌具有抗氨苄能力,连接不成功或者转化不成功的就会被氨苄杀死

未接种的培养基是不能有菌生长的,如果有菌生长则说明受到污染或者灭菌不彻底.不仅表面不能有菌生长,内部也不能有菌生长.正确的做法是：配好培养基之后,将培养基放在温箱里培养24小时观察,长菌的培养基应该丢

用移液器,俗称“枪”再问：直接从培养基里移取？再答：这要看你具体用的是什么菌株什么培养基了，如果你做的是普通的实验，你的菌就应该是培养在牛奶中的

我想你想问的是克隆吧,也就是一个大肠杆菌一直生长,形成一个独立的菌团.肯定是可以的,在无菌的固体培养基上,将大肠杆菌用无菌培养基或水一直稀释单位体积里只有一个细菌,再接种到固体培养基上,就可以得到单个

C

B,选择培养基进行对照时,变量应该是用来选择的试剂,如抗生素等,因此用来对照的应该是正常培养基.再问：更详尽。易懂的理由再答：选择的目的是为了分离、筛选，要做对照实验就应该是的选择作用与无选择作用对照

对沾过菌液后,就在培养基表面划~他也是说的理想状态~这个实验的目的就是让在表面接纯种,让学生清楚看到大肠菌群的菌落形态而已~划破了也能看到~但你也不用抱着破坏培养基的心态去做这实验~小点劲儿咱不吃亏~

1.有可能在接种的时候没接好2.培养基不适合菌的生长,含有抗性物质等3.培养条件不适合菌的生长再问：有具体的不再答：1.接种时，接种针要凉了以后再挑去菌落，否则菌烫死2.抗生素有可能是氨苄，青霉素等等

将未接种的培养基在适宜的温度下放置适宜的时间,观察培养基上是否有菌落产生.标答.

未接种大肠杆菌的 对照的培养基在培养过程中如果长出菌落,则说明 不彻底,实验失败