有机物测试红外光谱如何制样

吸收将会增大.红外区吸收不严重的没有事情.就是峰信号比较高而已.吸收严重的探不到信号了.所以不能拿纯的样品来测试,大概KBr：样品的掺杂比是50：1.用KBr的原因是,多点少点,薄点厚点,基本图谱上因

红外光谱是用来进行定性分析分子结构的检测手段.波长在0.75-1000um的红外光辐射到物质分子,能引起分子内化学键的振动能级跃迁及整个分子的转动能级跃迁而产生分子的振动-转动吸收光谱,即为红外光谱.

独立组分分析(IndependentComponentAnalysisICA)应用于混合红外光谱定性分析.其主要优点在于可从未知混合光谱中分离出独立组分的光谱,且这种分离是盲源分离,混合物的组成事先是

基线不平.再问：哪个是基线啊再答：图谱左，右最高点是否在一条水平线上？

红外主要用于鉴定有机物中所含有的特征官能团,一般主要看那些比较明显的特征峰用以确定官能团,以指纹区的峰为辅,而核磁分为氢核磁和C核磁,用以辨别不同C和H的数量以及所处位置,两个相结合才能在一定程度上有

你去查本书《高分子结构研究中的光谱方法》,还不错

当一束具有连续波长的红外光通过物质,物质分子中某个基团的振动频率或转动频率和红外光的频率一样时,分子就吸收能量由原来的基态振(转)动能级跃迁到能量较高的振(转)动能级,分子吸收红外辐射后发生振动和转动

除非有标准样,否则不行.因为C-Cl吸收峰在指纹区里,跟别的峰重合,很容易错误地指认.

主要是因为KBr晶体红外区吸收很少主要是KBr是用来做稀释剂的,如果不用KBr做出来的红外光谱吸收太强了.

红外光谱用于分析化学中的光谱区段是中红外区,即波数4000~400cm-1的范围内.KBr在中红外区没有吸收,用它来压片测定不会对样品信号产生干扰,而别的会对测定结果产生影响.

红外光谱谱图质量影响因素汇总1、扫描次数对红外谱图的影响：傅里叶变换红外光谱仪测量物质的光谱时,检测器在接受样品光谱信号的同时也接受了噪声信号,输出的光谱既包括样品的信号也包括噪声信号.信噪比与扫描次

你可以按如下步骤来：(1)首先依据谱图推出化合物碳架类型：根据分子式计算不饱和度,公式：不饱和度=F+1+(T-O)/2其中：F：化合价为4价的原子个数(主要是C原子),T：化合价为3价的原子个数(主

利用物质对红外光波的吸收不进行定性及定量的,不同的物质具有不同的化学键,其吸收波长不同,而对光波吸收的多少与物质的量成正比,因此可以用来定量.

Raman光谱与红外光谱两种技术包含的信息通常是互补的.当原子间的某个键产生一个很强的红外信号时,对应的拉曼信号则较弱甚至没有,反之亦然.

组成分子的各种基团都有自己特定的红外特征吸收峰，利用红外光谱对有机化合物分子进行测试并记录，可以清晰的记录出不同基团的吸收峰，所以可初步判断该有机物分子拥有的基团种类，故选C．

现在理解这些原理对你来说还有些困难.需要上大学以后才能有比较全面的理解.核磁共振的原理核磁共振现象来源于原子核的自旋角动量在外加磁场作用下的进动.根据量子力学原理,原子核与电子一样,也具有自旋角动量,

红外光谱定量分析是借助于对比吸收峰强度来进行的,只要混合物中的各组分能有一个特征的,不受其他组分干扰的吸收峰存在即可.原则上液体、固体和气体样品都可应用红外光谱法作定量分析：　　1.定量分析原理　　红

当一束具有连续波长的红外光通过物质,物质分子中某个基团的振动频率或转动频率和红外光的频率一样时,分子就吸收能量由原来的基态振(转)动能级跃迁到能量较高的振(转)动能级,分子吸收红外辐射后发生振动和转动

当一束具有连续波长的红外光通过物质,物质分子中某个基团的振动频率或转动频率和红外光的频率一样时,分子就吸收能量由原来的基态振(转)动能级跃迁到能量较高的振(转)动能级,分子吸收红外辐射后发生振动和转动

液体石蜡可以溶在溶剂中（己烷）,用液体样品池来做.固体石蜡可以溶在溶剂中（己烷）,然后滴一滴在“盐片”的表面上,待溶剂蒸发后留下来的固体“膜”就可做固体红外样品了.