作业帮有机物去氢的反应是消去反应吗
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/06/03 06:59:18
看你的题目应该是高中生吧,如果有机物带有一些基团,高中常见的有卤素基团或者羟基,可以发生消去反应,但有一个要求是含有这些基团的邻位碳上必须要有氢,才能消去卤化氢或者水分子.你给出的两种有机物,第一个末
加成：不饱和键或环烷烃规律（不饱和烃）：不对称加成,如CH2=CH-CH3与HCL加成,则H（正离子）加在H多的C上,CL（负离子）加在H少的C上.产物则是以CH3-CH（CL）-CH3为主（个别条件
消去的卤素接的碳的邻碳上必需有氢~
不是,因为消去反应是分子内部相邻处脱去一个原子或原子团,形成不饱和化合物,而没有原子或原子团被取代,故消去反应不是取代反应.
汝代烃水氢氧化钠水溶液加热汝代烃消去：氢氧化钠醇溶液加热醇类消去：醇的条件：羟基连接的碳原子旁边的碳上要有氢原子；反映条件：浓硫酸加热170度强酸条件下,可逆；强碱条件下,完全水解
没有羟基或卤素原子等会发生消去反应的基团.再问：一CH2一CH3之间不能发生消去反应吗?再答：一般的烃基超级难消去，最起码高中不会学到的。一般有机反应烃基要消去首先要引入卤素原子再消去，如一CH2一C
NaOH醇溶液加热NaOH水溶液加热
因为连羟基的碳原子的邻位的碳原子上没有氢原子,所以不能能发生消去反应
消去反应：消去反应发生的条件:醇分子中,连有羟基（-OH）的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时,才可发生消去反应而形成不饱和键.消去反应的规律：含一个碳原子的醇（如CH3OH
1.氧化反应所有的有机物能被氧气氧化,即燃烧.有双键,叁键的不饱和烃和含有醛基等烃的衍生物能被高锰酸钾氧化.通过催化,醇能氧化为醛或酮,醛酮能氧化为羧酸.2.酯化反应酸（有机酸与无机酸都可以）与醇能发
CC3H6cl2+2NAOH=C3H8O2+2NACL(在水溶液中)C3H6cl2+NAOH=C3H5CL+H2O+NACL（在醇溶液中）
是C肯定正确170°是乙烯140°是乙醚AB都为取代反应欢迎追问
我只能总结局部的了酯化反应的条件就是浓硫酸加热（可逆）水解反应要看是什么物质,酯的水解分为酸性水解和碱性水解,酸性水解是稀硫酸加热（可逆）,碱性水解就是氢氧化钠加热,糖的水解是稀硫酸加热,油脂的水解,
明显不是,是取代反应；反应原理是不变的,管它是不是分子内还是分子间再问：是什么取代了什么？再答：这个是大学里的课程，属于Sn2亲核取代反应。反应实际分两步进行。第一步是酰基碳上发生亲核加成，形成一个带
二号碳（就是连Cl的那个碳旁边的那个）上没有H了,再问：醛基上不是有一个氢吗？再答：一个碳上连两个双键是不行的(极不稳定，或是不存在）
等等我写给你再答： 再问：谢谢你！
高中化学的消去只消去卤化氢以及H2O.因此必须是邻碳上有H才能消去.CH3OH只有一个C,没有邻碳,不能消去.再问：CH3CH2OH，，邻碳是指与OH连接的C旁边必须还有个C并且这个C上有H？再答：与
有酸性条件下的也有碱性条件下的：酸性：实验室制备乙烯,条件浓硫酸,170C碱性：卤代烃消去反应,条件氢氧化钠的醇溶液,加热
这个比较的的,结构合适的醇、卤代烃都可以高中常见的乙醇和氯乙烷
消去反应发生的条件有两个1、有机物至少有2个碳2、羟基或卤素原子的β-C上有氢这个有机物中羟基的β-C（从左数起第二个）和卤素原子的β-C（也是从左数起第二个）上没有氢,官能团上的氢一般不用来消去的吧