有机物分子中存在羟基为什么在水中能形成氢键-搜答案-智慧作业帮

一个碳原子连接两个羟基不稳定,容易失水变成醛或者酮.一个碳上面连两个OH会发生如下脱水反应：R2C（OH）2---〉R2C=O+H2O；这个反应的产物是两个非常稳定的产物,水和羰基化合物；所以呢,平衡

先写羟基：HOCH2CHO就是羟基乙醛先写双键：CH2=CHCOOH就是丙烯酸

钙元素显+2价，氧元素显-2价，氢氧根显-1价，设磷元素的化合价是x，根据在化合物中正负化合价代数和为零，可得：（+2）×10+6x+（-2）×4×6+（-1）×2=0，则x=+5价．故选：C．

比如干冰,也就是固态的CO2,它是分子晶体,但分子之间是通过分子间作用力结合在一起,不是通过化学键.所以,分子晶体中不一定存在共价键.

是不是饱和的呢?如果是的话碳数为n+m+a氢数为n+2m+3a饱和的话,氢数应该为2（n+m+a）+2所以羟基数为2（n+m+a）+2-（n+2m+3a）=n-a+2

醛基的还原性大于羟基,故先氧化醛基,羟基获得保护

此有机物为饱和醇时,氢原子数目最多,设此饱和醇分子式为CxH2x+2Oz,设羟基的数目为y,则C守恒：n+m+a=x——①H守恒：2n+m+3a+y=2x+2——②②式-①式×2得：a+y-m=2解得

①酯化反应是消除羟基，不会引入羟基，故不选；②取代反应可以引入羟基，例如卤代烃的水解反应、酯的水解反应，故选；③消去反应是消除羟基，不会引入羟基，故不选；④加成反应可以引入羟基，例如乙烯水化制乙醇，故

质谱法的原理是测量带点微粒在电场中的偏移量来计算分子量的有机物分子不带电想让有机物分子带点这里用的是将份子打碎成几部分的方法最大的碎片就是只失去一个电子的碎片该质量也就是分子量了至于为什么在最右侧是因

+3Na=把酚羟基,醇羟基,羧基中的H改为Na还有3/2个氢气

C4H8O2分子不能与Na2CO3溶液反应，不含-COOH，其分子中含有一个羟基，既能发生银镜反应，又能发生酯化反应，则该有机物含有的1个-OH、1个-CHO，可以看作是丙烷中的2个H原子被-OH、-

①取代反应可以引入羟基，例如卤代烃的水解反应、酯的水解反应，故①正确；②加成反应可以引入羟基，例如乙烯水化制乙醇，故②正确；③消去反应是消除羟基，不会引入羟基，故③错误；④-CHO氧化生成-COOH也

就是乙酸和醇羟基的酯化反应,其余官能团不反应,求给分,再问：两个羟基都反应么再答：只反应醇羟基，酚羟基不反映

一般都是归纳"引入羟基"的反应,因为如何引入官能团,对研究化工合成有重要意义.引羟基的反应,又叫"羟基化反应":是在有机化合物分子引入羟基（—OH）的反应.有机化合物分子中的氢被羟基取代,需要使用特殊

苯先硝化得到硝基苯,再还原得到苯胺,苯胺和亚硝酸反应生成重氮苯,再在稀硫酸作用下和水反应得到苯酚.

比如甲烷CH4,每个氢原子都和C有个共价键,但氢原子之间无化学键.

酸的电离依赖于与水分子的结合,产生H3O+离子浓硫酸中水分子很少,因此很难电离而稀溶液由于大量存在水分子,而硫酸为强酸,因此会电离另外,H2SO4的第一级电离是完全的,生成H+和HSO4-但是第二级电

理论上是可以的.只不过生成的偕二醇不稳定.因为羟基的活性比甲基要大.2个羟基连在同一个C上,极易发生分子内重排,脱去去一个水,形成羰基.

应该是m-(a-2)个.因为CH3-和-CH2-已经饱合,然后每个-CH-上可以接一个-OH,但是要考虑异构.首先-ch3是不能加-oh的.扣掉在两边的2个.剩下的就是连在-ch-上的,所以是m-(a

由于羟基氢是和氧原子相连,氧和氢之间的共用电子对强烈的偏向于氧,偏离于氢,氢原子容易变成氢离子,而发生电离.