有机合成中选择保护碳碳双键的方案选择-搜答案-智慧作业帮

SOCl2可以用来做氯化,比如羟基变成氯,NaCN主要用来上CN基团.碳链的增长缩短这个问题太复杂,可以专门的写一本书,你需要的话我可以发给你电子版本的书.

羰基、醛基中的碳氧双键可以发生加聚,而羧基、酯基中的碳氧双键不能发生加聚.再问：所有的羧基、酯基中的碳氧双键不能发生加聚吗

不知道你的有机化学掌握到什么程度.但重要的基本可以分为以下几类.常见的增长碳链的反应有：1、金属有机化合物予卤代烷的偶联反应.比如格式试剂与卤代烃的反应.2、金属有机化合物与羰基,氰基的加成反应.3、

双键加氯气或溴单质,之后再用锌脱去卤素三键同上醇做成缩酮缩醛或形成醚键醛酮与乙二醇等类似物质形成缩酮缩醛芳香胺做成酰胺保护氨基

一般烷类用取代引入卤素,然后通过水解将卤素变成羟基,羟基消去,变成CC双键

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先用HCl加成,搞完了之后在消去

那是烯炔类的不只是一个,烯烃和炔烃一样,单烯烃才是只有一个双键,炔烃一样,也可以有多个的,如1,3二烯烃,就有两个双键

化合价基本有两种形式——电价和共价　　通过电子的得失而表现的价态为电价,得电子的为负价,得一个电子为－1价；失去电子的为正价,失去一个电子表现为＋1价.　　通过共用电子对表现出来的价态为共价,共用电子

不是,是复合材料,属于高分子材料,碳纤撑杆是在合成树脂基体加入了碳纤维做增强体.

硝酸会强烈氧化双键,导致碳链断裂,而且反应没有明显的现象,所以不能用硝酸

摘　　要:一、保护措施必须符合的要求1.只和要保护的基团发生反应,和其他基团不反应;2.反应较易进行,精制也比较容易;3.保护基易脱除,在除去保护基时,不影响其他基团.二、常见的基团保护措施1.对羟基

能呀~因为碳氧双键电荷不均~所以可以进行离子聚合~用离子进行引发,从而实现加聚~

1、CH3CH2OH->(条件浓硫酸170°C)CH2=CH2+H2O,消去反应CH3CH2Cl+NaOH->(条件CH3CH2OH)CH2=CH2+NaCl+H2O,消去反应2、CH4+Cl2->(

靠近双建的那个炭再问：我知道了，应该是靠近卤素的那个碳才是阿尔法碳

碳碳双键是单独的官能团,不可省.碳氧双键一般在其他官能团中或为羰基,可省.

用witting试剂

解题思路：有机合成一般可以用顺推法和逆推法考虑解题过程：找了一份有机合成的内容，借助于人家总结的，希望能解决你的问题如有疑问，可以直接留言，我会及时与你一起讨论的，谢谢你的配合，祝你学习进步！最终答案

不可能,一个碳原子连两个官能团不稳定,这样的情况,碳氧键会断,然后和羟基成键,形成一个水分子

富马酸、还有很长碳链的如十八碳烯二酸、十七烯二酸等