作业帮有机合成中氛羟基怎么保护
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/14 16:33:38
表示芳环基团,比如苯基,萘基等,有简单取代的芳环也可以用Ar—表示.
文字叙述太麻烦了,你看我写的这张流程图吧!不知行不行.
做有机体,如果自己设计路线,首先要不基本的反应弄熟,反应机理了解清楚.也可以到scifinder上面搜索反应路线,但是这个数据库需要购买再问：лл�������һ��м������⡣���
不知道你的有机化学掌握到什么程度.但重要的基本可以分为以下几类.常见的增长碳链的反应有：1、金属有机化合物予卤代烷的偶联反应.比如格式试剂与卤代烃的反应.2、金属有机化合物与羰基,氰基的加成反应.3、
醛酮：合成缩醛酮;；酸合成酯；苯胺合成苯酰氨；双键还原成邻二卤代物,再用锌还原
对映体过量百分率
双键加氯气或溴单质,之后再用锌脱去卤素三键同上醇做成缩酮缩醛或形成醚键醛酮与乙二醇等类似物质形成缩酮缩醛芳香胺做成酰胺保护氨基
一般烷类用取代引入卤素,然后通过水解将卤素变成羟基,羟基消去,变成CC双键
核磁共振,看峰之间的距离.
有机化学是化学学科的一个重要分支,它对国民经济的发展和人民生活水平的提高有着重要的作用.同时,随着对高考中综合能力考试的强调,有机化学和有机化合物以与生物、物理之间的“跨学科信息迁移”的形式高频率出现
α-羟甲基环己醇再问：那怎么用甲苯制取α-羟甲基环己醇啊回答给分再答：第一步，甲苯光照下与氯气作用，生成苄氯，再与氢氧化钠水溶液作用生成苯甲醇。第二步，彻底还原变成环己烷甲醇第三部，光照下与氯气作用生
想光和作用呼吸作用都是有机合成作用他们都是把有机物和能量的之间相互转化的过程
解题思路：根据有机物之间的转化规律来分析，注意苯环上的取代基的对称性越大，得到的一卤代物就会越少解题过程：
有机高分子,抓住两点,一为有机物,另一为高分子,高分子是指相对分子质量达到几万的分子有机合成材料,有机合成材料合成材料品种很多,塑料、合成纤维、合成橡胶就是我们通常所说的三大合成材料.主要是指通过化学
摘 要:一、保护措施必须符合的要求1.只和要保护的基团发生反应,和其他基团不反应;2.反应较易进行,精制也比较容易;3.保护基易脱除,在除去保护基时,不影响其他基团.二、常见的基团保护措施1.对羟基
双氧水氧化一元酚产生二元酚,羟基自由基（Fenton试剂）氧化苯生成苯酚如乙烯氧化法制取乙醛1.烯烃用稀冷KMnO4溶液或者OsO4氧化,生成顺式邻二醇2.烯在催化剂存在的条件下,可被氧气氧化成乙醛乙
解题思路：有机合成一般可以用顺推法和逆推法考虑解题过程：找了一份有机合成的内容，借助于人家总结的，希望能解决你的问题如有疑问，可以直接留言，我会及时与你一起讨论的，谢谢你的配合，祝你学习进步！最终答案
提供一个碱性催化环境,碱性催化剂,或者作为缚酸剂,这主要是用的他的碱性,有时还会稍微用到它的吸水性(不太严格的无水和干燥环境),但还是要具体问题具体分析了
酚羟基具有酸性,因为苯环的电子云密度大,与羟基上的氧的电子云作用后,使得羟基氢很容易电离出去形成氢离子,所以具有一定酸性.而醇羟基一般不具备这个性质,当然,若A-OH中的A的电子云密度很大,形成推电子
丙烯CH2=CHCH32-羟基-丙酸CH3CHOHCOOH1.CH2=CHCH3+Cl2=催化剂,加热=CH2ClCHClCH3（加成）2.CH2ClCHClCH3+2NaOH=水,加热=CH3CHO