有机合成中如何保护酚羟基

苯环把本应很负的氧的哪个孤对电子给共轭了,导致没有那么负.此外,苯环的共轭还可以把该正的弄得没有那么正,该负的没有那么负.但你看没有,酚羟基酸性高有苯环存在,碳正离子稳定,碳负离子也稳定,自由基也稳定

SOCl2可以用来做氯化,比如羟基变成氯,NaCN主要用来上CN基团.碳链的增长缩短这个问题太复杂,可以专门的写一本书,你需要的话我可以发给你电子版本的书.

醛酮：合成缩醛酮;；酸合成酯；苯胺合成苯酰氨；双键还原成邻二卤代物,再用锌还原

两种可能的方法1、用茴香醛显色剂显色2、反应液（如果是澄清的话）取样加入硝酸银水溶液看是否有固体析出

双键加氯气或溴单质,之后再用锌脱去卤素三键同上醇做成缩酮缩醛或形成醚键醛酮与乙二醇等类似物质形成缩酮缩醛芳香胺做成酰胺保护氨基

一般烷类用取代引入卤素,然后通过水解将卤素变成羟基,羟基消去,变成CC双键

1、自旋捕捉—ESR法电子自旋共振法(ESR,ElectronSpinResonance)也称为电子顺磁共振(EPR,ElectronParamagneticResonance),是一种能直接检测和辨

羟基是-OH,是所有羟基的统称酚羟基是酚上连的羟基醇羟基是醇上连的羟基这些是把羟基细分了,在题目是不会出现酚羟基或是醇羟基的,答题时也不用答那么仔细,只需要说羟基就可以了

羧羟基的酸性最强,只要加点含钠的碱就可以了,如碳酸钠,碳酸氢钠,氢氧化钠醇羟基的酸性最弱,要加金属钠酚羟基介于两者之间,加碳酸钠,氢氧化钠都可以,但是碳酸氢钠不行

醇羟基：能与Na反应；能发生消去反应,生成烯烃（浓硫酸,170摄氏度）,醚（浓硫酸,140摄氏度）能与羧基酚羟基：能与三价铁反应生成紫色,能与钠,氢氧化钠反应,能与液溴反应,不包括对位,能与羧基反应酸

酚羟基用铁离子检验,变成紫色,并且加溴产生沉淀.醇羟基用加热氧化变黑的铜丝伸入,如果能还原为红色铜就有醇羟基.

解题思路：根据有机物之间的转化规律来分析，注意苯环上的取代基的对称性越大，得到的一卤代物就会越少解题过程：

摘　　要:一、保护措施必须符合的要求1.只和要保护的基团发生反应,和其他基团不反应;2.反应较易进行,精制也比较容易;3.保护基易脱除,在除去保护基时,不影响其他基团.二、常见的基团保护措施1.对羟基

双氧水氧化一元酚产生二元酚,羟基自由基（Fenton试剂）氧化苯生成苯酚如乙烯氧化法制取乙醛1.烯烃用稀冷KMnO4溶液或者OsO4氧化,生成顺式邻二醇2.烯在催化剂存在的条件下,可被氧气氧化成乙醛乙

不是啊,有机反应比较复杂,在不同的反应温度下会有不同的生成物,这时就要确定反应温度,通常通过查资料,知道合适反应温度,因为有机物都是分子晶体,熔沸点都比较低,反应温度不易过高,反应温度也要适情况而定

装置图确实不好画,没有绘图工具.一般就是把整个装置联通好以后,留下两个口,一个在反应装置一端,一个在收集或者远端.当然,滴加可以用分液漏斗,也算堵住.然后反应前先从近端通氮气,排除空气,然后开始反应,

酚羟基具有酸性,因为苯环的电子云密度大,与羟基上的氧的电子云作用后,使得羟基氢很容易电离出去形成氢离子,所以具有一定酸性.而醇羟基一般不具备这个性质,当然,若A-OH中的A的电子云密度很大,形成推电子

丙烯CH2=CHCH32-羟基-丙酸CH3CHOHCOOH1.CH2=CHCH3+Cl2=催化剂,加热=CH2ClCHClCH3（加成）2.CH2ClCHClCH3+2NaOH=水,加热=CH3CHO

酚能与na,naoh,na2co3反应醇只能与na反应再答：专业化学教师解答，谢谢采纳！再问：羟基呢？？再答：羟基连在苯环上叫酚，连在一般c上叫醇，亲是不是没有理解清楚醇和酚的概念

Na：酚羟基,醇羟基NaOH：酚羟基NaHCO3:没有