作业帮有机化学鉴定题归纳
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/10 23:15:39
把酯水解,还原成醇,在酸性条件下做成卤代烷；丙烯用NBS在α位溴化,做成格式试剂,和刚才的卤代烷亲核取代得到产物
A既可以与乙醇发生酯化反应,又可以与乙酸发生酯化反应,由此可推出A含有OH和COOH两种基团.若A只含有x个COOH,一个COOH与一个OH反应,生成一个H2O,因此A与乙醇完全反应时所的产物的相对分
解题思路： 过氧化钠还可以用于消毒、杀菌和漂白等，在工业上常用做漂白剂、杀菌剂、消毒剂、去臭剂、氧化剂等。解题过程：
A,直链戊烷,三号位碳上取代一个羟基CH3CH2CHOHCH2CH3B,CH3CH2COCH2CH3C,CH3CH=CHCH2CH3再问：对不对啊我可不懂啊再答：我绝对对的，下面那个数数，几个碳了？
/>端炔加硝酸银会生成炔银沉淀.不饱和键能被高锰酸钾氧化褪色.蛋白质必然是双缩脲试剂显蓝色,果糖可被氧化,所以可用银镜反应鉴定.我只想吐槽＝＝对溴苯胺对溴苯酚都是固体,苄溴是液体,而且味那么大,不用鉴
因为A溶于NaOH但不溶于NaHCO3因此首先推断其是酚类酚类和溴水发生取代反应由于羟基是邻对位取代基因此分子式上表现的多余的一个甲基只能在间位故A为间甲基苯酚B能与盐酸在氯化锌做催化剂的条件下发生取
我觉得是一种酚的酸性好像不能和氢氧化钠反应
解题思路：根据淀粉和油脂的性质进行分析；结合框图分析每步所加入的试剂。解题过程：
要我画出来?再问：嗯嗯谢谢T^T再答：等等再答：再答：看得懂么？
试题有误 B应该是C7H12O 二元酸受热,主链2,3碳脱羧,主链4,5碳成酸酐,主链6,7碳成少一个碳的环酮画图：
苯酚在空气中放置为粉红苯酚遇三氯化铁呈紫色其它酚类遇到FeCl3也显色,但不一定为紫色淀粉遇碘液呈蓝色醛的银镜反应,遇饱和的氨的硝酸银溶液发生的反应,使蓝色氢氧化铜沉淀变成砖红色沉淀
A苯乙醇是哪种?C6H5CH2CH2OH?羰基试剂-苯乙酮饱和水溶液卢卡斯试剂反应,立即浑浊-苯甲醇B与FeCl3显色-苯酚与NaHCO3反应,放出CO2-苯甲酸与银氨溶液反应,生成银镜-苯甲醛C加盐
CH2Cl2;CHCl3,CCl4CCl4CHCl3再问：能解释下第一个吗？再答：对不起，刚才写错了，应该是CCl4再答：判断极性分子和非极性分子的最本质方法是:极性分子一个分子内正负电荷中心不重合而
请注意最后产物的六元环中还有一双键,除非还有一步加氢还原.是通过Cope重排再经过烯醇异构成羰基,见图：
1、先用斐林试剂Ⅰ和斐林试剂Ⅱ将乙醛鉴别出来,斐林试剂和乙醛反应产生砖红色沉淀,其它物质无此现象；2、用碘液和氢氧化钠溶液将丙酮鉴别出来,碘的氢氧化钠溶液和丙酮反应产生黄色沉淀,其它物质无此现象；3、
含有不饱和键为5*2=10（2个苯环3*2=6,羰基1*2=2,碳碳双键1*2=2),1mol消耗H2为10mol与溴水发生取代反应,总共有6molH,所以消耗6molBr2再问：额，我忘了一个羰基。
一、重要的物理性质1．有机物的溶解性（1）难溶于水的有：各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的（指分子中碳原子数目较多的,下同）醇、醛、羧酸等.（2）易溶于水的有：低级的[一般指N(C
合成路线有好多种,第二个设计了两个,供参考：
1、丙二酸乙二酯制成烯醇盐2、苯甲醛和丙酮发生羟醛缩合,3、产物和烯醇盐发生Michael加成4、然后发生酮酯缩合5、最后脱羧