作业帮有机化学鉴别题总结
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/10 19:46:28
FeCl3溶液后者的烯醇式异构体与Fe3+络合生成有色物质
羟基氧化成醛和酮,醛可以进一步氧化成羧酸,而酮不行,羧基和羟基可以酯化反应成酯,酯和醚都可以水解,烷烃可以发生取代反应变成,烯烃也可以加成变成卤代烃,卤代烃可发生消去反应变成烯烃,也可以水解变成醇.苯
分类就是书上面的一章一章的,烷烃,醇,什么的,最前面的是为后面的一些反应机理什么的做铺垫的.
不要说0分,就算500分都未必有人回答!楼主呵牛啊、、
《有机化学鉴别总结》1烷烃与烯烃,炔烃的鉴别方法是酸性高锰酸钾溶液或溴的ccl4溶液（烃的含氧衍生物均可以使高锰酸钾褪色,只是快慢不同）2烷烃和芳香烃就不好说了,但芳香烃里,甲苯,二甲苯可以和酸性高锰
建议你买本化学零距离或对照考纲进行知识点整理前段时间我们就整理了考纲,你可以试试.
1.用亚硝酸,N,N-二甲基苯胺有绿色晶体生成,苯甲酰胺没有2.可以3.用卢卡斯试剂,丁二醇2～5分钟即有油状物生成,乙醇室温放置一小时无反应4.这个应该是看Rf值大小,根据极性大小判断,具体大小要查
有机化学鉴别方法的总结1烷烃与烯烃,炔烃的鉴别方法是酸性高锰酸钾溶液或溴的ccl4溶液（烃的含氧衍生物均可以使高锰酸钾褪色,只是快慢不同）2烷烃和芳香烃就不好说了,但芳香烃里,甲苯,二甲苯可以和酸性高
/>端炔加硝酸银会生成炔银沉淀.不饱和键能被高锰酸钾氧化褪色.蛋白质必然是双缩脲试剂显蓝色,果糖可被氧化,所以可用银镜反应鉴定.我只想吐槽＝＝对溴苯胺对溴苯酚都是固体,苄溴是液体,而且味那么大,不用鉴
加酸性高锰酸钾溶液,异丁烯可使酸性高锰酸钾褪色,其它两个不反应.其余两个加入溴水,环丙烷可以使溴水褪色,甲基环己烷不反应.
可用来鉴别乙烯,甲苯,乙酸乙酯,苯酚溶液的一组试剂是()A.氯化铁溶液,溴水B.碳酸钠溶液,溴水C:乙烯可使酸性高锰酸钾溶液,溴水都褪色.甲苯可使酸性高锰酸钾溶液褪色(发生氧化反应).乙酸乙酯不能使二
再答：加入FeCl3溶液，能发生紫色反应的是2-萘酚。能与银氨反应生成白色沉淀的是丙炔。能与碘，NaOH发生碘仿反应生成黄色沉淀的是丁酮剩余的是乙醇。
没啥好法子,把一些物质的理化性质及常见的方程式熟记
除杂质,原理是要与除去的物质反应或吸附要除去的物质,而不与其他物质发生任何反应或吸附等.除水：氧化钙,浓硫酸（用于酸性情况）除二氧化硫：与除二氧化碳类似.可用钡,钙可溶性溶液除去.
哥们我觉得你这分不给我我都比窦娥还冤!知识的总结靠别人给出的结果那永远不是你自己的.有机看似非常复杂.但是里面有很强的规律性.即使你能看明白别人给你的总结,也看的头头是道.也能记下来!但过不了多久..
机化学反应方程式：1、甲烷的主要化学性质（1）氧化反应CH4(g)+2O2(g)CO2(g)+2H2O(l)（2）取代反应2、乙烯的乙烯的主要化学性质（1）氧化反应：C2H4+3O22CO2+2H2O
电脑里正好有,粘上来.甲烷燃烧CH4+2O2→CO2+2H2O(条件为点燃)甲烷隔绝空气高温分解甲烷分解很复杂,以下是最终分解.CH4→C+2H2（条件为高温高压,催化剂）甲烷和氯气发生取代反应CH4
【答】：有机化合物的鉴别在药品的生产、研究及检验等过程中,常常会遇到有机化合物的分离、提纯和鉴别等问题.有机化合物的鉴别、分离和提纯是三个既有关联而又不相同的概念.分离和提纯的目的都是由混合物得到纯净
《有机化学鉴别总结》1烷烃与烯烃,炔烃的鉴别方法是酸性高锰酸钾溶液或溴的ccl4溶液（烃的含氧衍生物均可以使高锰酸钾褪色,只是快慢不同）2烷烃和芳香烃就不好说了,但芳香烃里,甲苯,二甲苯可以和酸性高锰