有机化学比较苯甲酸硝基苯甲酸酸性强弱-搜答案-智慧作业帮

邻硝基苯甲酸>对硝基苯甲酸>间硝基苯甲酸>苯甲酸硝基是吸电子基团,当羧基变为负离子是,吸电子效应可以分散负电荷,所以氢离子更易离去.因此带有硝基的苯甲酸酸性强.邻硝基苯甲酸由于硝基与苯环共轭,邻位碳原

甲酸pKa=3.77,苯甲酸pKa=4.20,乙酸pKa=4.74

对-氨基苯甲酸对-硝基苯甲酸对-氨基苯甲酸乙酯对-硝基甲苯

对硝基苯甲酸的酸性强酸性与H+离去能力有关,硝基强吸电子,对邻位和对位尤其钝化（亲电取代活性）,故而硝基取代的邻位和对位电子云密度低,H+容易离去；相对的,羟基是亲电取代强活化基,其正共轭效应（氧原子

步骤1、HNO3,H2SO4,加热2、KMnO4,H+方程式1、甲苯+HNO3==对硝基甲苯+水2、对硝基甲苯==KMnO4,H+==对硝基苯甲酸

甲酸,苯甲酸,乙酸,碳酸,苯酚,水,酒精由於乙酸有甲基,甲基是给电子基使得-COOH上的电子云密度大,H+不容易离去.苯甲酸同理,但是苯甲酸中的苯环会和羰基形成共轭体系,羰基的电子云可以共轭到苯环这边

甲苯,密度大于水,可发生甲基和苯环上的取代反应硝基苯：无色,油状密度大于水苦杏仁味有毒苯磺酸,苯甲酸：可与碱反映苯的衍生物都可使高锰酸钾退色酚羟基苯：纯的时候是无色晶体,易氧化为粉红色晶体,有特殊气味

酸性越强,说明越容易电离.羧基电离以后是COO-,那么吸电子能力越强的取代基越容易稳定这个负离子,也就是说越容易电离.很明显,对硝基吸电子能力强,然后间硝基.至于邻硝基,是最强的.不管是甲基,卤素还是

苯磺酸（强酸)>对硝基苯甲酸（诱导效应、共轭效应使酸性增强）>苯甲酸>硫酚(S-H键比O-H键弱易断裂)>酚

间二甲苯>甲苯>溴苯>苯甲酸>间硝基苯甲酸

苯胺,间二甲苯,甲苯,氯苯,苯甲酸,硝基苯溴化溴代反应的活性逐渐降低,苯胺,甲苯,间二甲苯和氯苯都在对位和邻位,其中间二甲苯由于体积效应只能生成对位产物.苯甲酸和硝基苯生成间位产物.注意：位置的确定是

由于苯甲酸上的pi电子和苯环共轭,其酸性强烈受对位取代基的推拉电子性质.硝基是拉电子基团,甲氧基是推电子基团,烃基持中.所以,酸性顺序：硝基苯甲酸>对甲氧基苯甲酸>对叔烃基苯甲酸.

羧酸衍生物的亲核取代取决于其羰基的活性（羰基碳所带的形式正电荷的多少）,所以羰基上的基团的电子效应很重要.由于-CH3是苯环的致活基团,会使苯环的电子云密度增大,从而减少羰基碳的形式正电荷,降低羰基活

选择D原因,溴是弱吸电子,硝基是强吸电子,而甲基是给电子；苯环的电子密度越小,羧基的电子密度减小,酸性增强再答：酸性顺序：C>B>A>D

(1)酯化主反应：O2N-Ar-COOH＋C2H5OH＝O2N-Ar-COOC2H5＋H2O(2)酯化副反应：C2H5OH＋C2H5OH＝(C2H5)2O＋H2O(3)加氢主反应：O2N-Ar-COO

解题思路：认真读题，结合实验步骤，分析每一步操作的目的和作用。从常见基本实验操作洗涤的目的考虑解答洗涤是否干净。解题过程：（1）装置B为球形冷凝管，可以将挥发出来的反应物冷却回流提高反应物的利用率。（

苯甲酸〉甲酸〉乙酸〉碳酸〉苯酚〉水〉酒精

甲苯首先在一定条件下和浓硝酸反应,生成对硝基甲苯,在氧化甲基成甲酸就可以了再问：甲苯和浓硝酸反应生成三硝基甲苯啊再答：有机化学的反应可以通过控制条件达到将取代基反应在固定位置，这是大学化学的知识，在中

苯合成甲苯用硫酸、硝酸硝化,见图片最后用高锰酸钾将甲基氧化成羧基

1、乙烯加成氯化氢；2、氯乙烷+苯（AlCl3）=乙苯；3、乙苯用酸性高锰酸钾得到苯甲酸；4、苯甲酸用混酸加热得硝基苯甲酸.（但不知硝基是邻位间位对位）