有机化学官能团的取代,Na,Nahco3,Na2co3分别能取代什么样的官能团

我的百度空间有复习资料

不能,溴水和苯酚直接生成2,4,6-三溴苯酚白色沉淀.

要说取代的话,要看反应条件的,不能笼统的说,常见的则是烷烯烃的取代,烯烃在高温加热下H被Br取代,常温下发生加成反应,其加成与取代的比例则要看两个反应的反应速度和生成物的稳定性.在脂类中,－OR（R可

羟基氧化成醛和酮,醛可以进一步氧化成羧酸,而酮不行,羧基和羟基可以酯化反应成酯,酯和醚都可以水解,烷烃可以发生取代反应变成,烯烃也可以加成变成卤代烃,卤代烃可发生消去反应变成烯烃,也可以水解变成醇.苯

羟基（以乙醇为例）1取代（酸性条件下和卤代烃,可逆）,自身分子间脱水生成乙醚2消除（北他碳上要有H原子）3置换（以无机的概念说的,和Na反应,有机中叫取代）4酯化（和乙酸反应,其实也算取代）5氧化成为

http://blog.sina.com.cn/u/1258305410

⒈H2SO4:浓硫酸用于酯化反应,醇的分子消去反应,醇的分子间脱水反应,苯和甲苯的硝化反应的催化剂,还可用于苯与浓硫酸反应生成苯磺酸,纤维素的水解反应也用较浓的硫酸.稀硫酸在有机中主要用于糖类的水解,

http://eblog.cersp.com/UploadFiles/2008/3-27/327621641.doc

CH3CH2COOCH3 这就是第一个物质.键线式中省略的拐点就是碳当然所有的氢都省略了那么下面的O两边是有两个碳 只有一个氯原子不是CH2Cl第三个 最右边就是-COO

1.卤化烃：官能团,卤原子在碱的溶液中发生“水解反应”,生成醇在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃2.醇：官能团,醇羟基能与钠反应,产生氢气能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原

最常见的：1、醇羟基、双键共存时,保护醇羟基不被氧化,可以先把醇羟基酯化,待双键被氧化后,再将酯水解成醇羟基；2、保护氨基,可先将氨基氧化成硝基,最后再将硝基还原

甲烷燃烧CH4+2O2→CO2+2H2O(条件为点燃)甲烷隔绝空气高温分解甲烷分解很复杂,以下是最终分解.CH4→C+2H2（条件为高温高压,催化剂）甲烷和氯气发生取代反应CH4+Cl2→CH3Cl+

羟基氧化成醛和酮,醛可以进一步氧化成羧酸,而酮不行,羧基和羟基可以酯化反应成酯,酯和醚都可以水解,烷烃可以发生取代反应变成,烯烃也可以加成变成卤代烃,卤代烃可发生消去反应变成烯烃,也可以水解变成醇.苯

和Na反应的有：醇羟基、酚羟基、羧基.和NaOH反应有：酚羟基、羧基、酯基、卤代烃.和NaHCO3反应的有：羧基.和Na2CO3反应的有：羧基、酯基.

 再问：名称呢再答： 再答：第一个叫碳碳双键再答：羟基再答：羧基再答：醛基再答：可以采纳么再答： 再答：又帮你整理了一再答：点再答：2954086再答：可以填一下我的邀请

1.醇羟基.-CH2OH,被酸性高锰酸钾或重铬酸钾氧化为-CHO或-COOH2.酚羟基.被酸性高锰酸钾或重铬酸钾氧化为醌.3.醛基.-CHO,直接被氧化为-COOH4.碳碳双键和三键：被酸性高锰酸钾氧

1.卤化烃：官能团,卤原子在碱的溶液中发生“水解反应”,生成醇在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃2.醇：官能团,醇羟基能与钠反应,产生氢气能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原

高中化学中,学得泾的衍生物不多,一般要知道的性质如下：1.卤化烃：官能团,卤原子在碱的溶液中发生“水解反应”,生成醇在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃2.醇：官能团,醇羟基能与钠反应,产生氢

高中,就是羟基OH,无论是醇羟基、酚羟基、羧酸中的羟基.1个OH,与1个Na反应,生成1/2个H2.

D.苯苯易取代,难加成苯的取代反应：和硝酸的反应,生成硝基苯,水苯的加成：和氢气加成,生成环己烷乙烷只能取代,加成要有不饱和键乙烯和乙炔都只能加成（中学范围内认为乙烯,乙炔只能加成）