有机化学基团化学表达式-搜答案-智慧作业帮

我也觉得不合理,N最外层有5个电子,怎么会出现图中的这种情况?是不是=NOH,这是肟的一部分要不就是-NHOH,羟胺再问：知道了就是硝基一般不这样表示而已这里质子化了再答：硝基官能团(-NO2)

苯基.C6H5-

硝基,季铵,氰基,磺酸基等（顺序由强到弱）与苯环相连原子上有重键（且重键另一端连有电负性较大的元素）或带正电荷

先比第一个原子大小：I>Br>...>C>D>H第一个相同的情况下比较这个原子上连的基团.先从最大的开始比较,相同时再比第二个.如果这一级还是完全相同,在比较第二级中最大的那个相连的基团,方法和前面一

烷基有无数个···这里就用甲基做代表-CH3氟氯溴碘等原子以氯为例-Cl硝基-NO2酯基-COO-C羰基-C-（碳上面和氧有个双键不会在电脑上弄···）羟基-OH一般要考的也就这些

什么叫“他们所连的都是CHO”?不只有一个CHO吗?再问：看第二个手性C，上面接的是C，下面接的也是C，按照比大小的规律还得继续往下比，上面的C，连的是C,H,O，下面的C练得也是C,H,O那怎么办？

苯基在诱导效应中是吸电子基团,但若苯环与其他吸电子能力强的基团共轭时,在共轭上往往表现为给电子.

这个是很复杂的.这里有份文献,看看吧!

常见的一些有机化学基团碳碳双键C=C三键能使高锰酸钾、溴水褪色,能和氢气、液溴等加成醇：含有羟基（-OH）的化合物表示式：R-OH特点：1,与另一分子醇脱水可生成醚（R-O-R）2,与无机酸发生酯化反

磺酸基

NO2>CN>F>Cl>Br>I>C三C>OCH3>OH>C6H5>C=C>H再问：额。。为什么这样排。。原理是什么？

亲水基有羟基,羧基,醛基,氨基,磺酸基.疏水基有烃基,酯基.

首先比较和手性碳直接相连的原子的原子序数大小,越大越优先,以此类推就可以.如果和手性碳直接相连的两个原子相同,则比较和这两个相同原子相连的原子的原子序数的大小.例如：-CH=CH2,可以看作在前一个碳

1.羟基上的孤对电子可以参加离域而供电子,与之相比O的吸电子诱导效应可以忽略.羰基你可以自己画画离域共振式,负电荷总是可以离域到羰基的O上形成相对稳定的O负离子.2.环丙烷的C-C键被限制在三角形内,

你给我一个邮箱吧,那个这上面不好写,我把它发到你邮箱里边再问：好！aaronbyd@126.com

有几种常用的酸碱性理论有两种,酸碱质子理论和酸碱电子理论（路易斯酸性）前者,能给出质子的是酸,能接受质子的是碱,判断酸碱性主要考虑电子效应和键的饱和性.后者,能给出电子的是碱,能接受电子的是酸,一般叫

自己去查资料了,不要太依赖网上了

叔碳稳定是因为烷基的给电子效应分散了正电荷.另外丙烯中与甲基相连的C上面带有的应该是负电荷,也是因为烷基的给电子效应.这可以从烯烃加成卤化氢遵守马氏规则看出来.

你是说有机吗?这太对多了,我只说一些官能团,含氧：羟基（—OH）、羧基（—COOH）、醛基（—CHO）、酮基（—CO—）、酯键（—COO—）、醚键（—O—）含氮：氨基（—NH2,还有亚氨基等,这里不写

羰基.醛基亲水,酮基?你确定羰基不能代表酮么?-r2-c=o是亲水的,亲水性醛羰基大于酮羰基,酮式也有可能转化为烯醇式,亲水性会增大