作业帮有机化学中还有那些反应[或反应类型]是吸热反应或放热反应?[
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/11 19:09:01
酚和羧酸的电离酯的水解、醇解苯与浓硫酸的取代
首先反应条件是有机推断的突破口,记住这是关键!取代要抓住定义,是原子或原子团取代了有机物的原子或原子团.其中没有单双键的改变.加成主要是双键或三键在遇氧化性物质时断裂了双键或三键,总的来说加成是断裂了
取代反应、水解反应、加成反应、消去反应、聚合反应、加聚反应、缩聚反应、氧化反应、还原反应、银镜反应、铜镜反应、酯化反应、皂化反应.
有机反应的基本类型取代反应加成反应消去反应聚合反应氧化反应与还原反应酯化反应水解反应中和反应及其它反应1．取代反应（1）定义：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应.（2）能发生
建议买南京大学胡宏纹院士的那本有机化学上册比较简单适合自学方程式较精炼易懂我就用那本效果很好（我是化学省级一等奖）
官能团和氢氧化钠反应,羧基-COOH,酚羟基和钠反应,羧基-COOH,酚羟基,醇羟基碳酸钠反应,羧基-COOH,酚羟基（但不会生成二氧化碳,生成碳酸氢钠）和碳酸氢钠反应,羧基-COOH,
有机物的燃烧,醛的银镜反应,乙醇变乙醛,乙醛变乙酸,醛跟新制氢氧化铜反应
(1)卤代烃---卤素原子(氢氧化钠的水溶液---卤代烃水解成醇）（氢氧化钠的醇溶液---卤代烃消去成烯）（2）羧酸---羧基（3）酚类---酚羟基（4）酯---水解的催化剂!（间接反应）（5）氨基酸
在有机化学反应中长把(去氢反应)或(加氧反应)的反应叫氧化反应,把(加氢反应)或(去氧反应)的反应叫还原反应
酸性条件下氧化烯烃得到羧酸或者CO2碱性条件下,稀的高锰酸钾氧化烯烃得到频哪醇酸性条件下氧化芳香烃的衍生物得到苯甲酸类物质氧化醇一般得到羧酸或者酮.仲醇氧化得到酮,伯醇氧化得到羧酸,叔醇不能被氧化
代表左边物质反应生成右边的物质,用等号的话代表是质量守恒,两边物质质量要相等,用箭头的话两边物质质量不需要相等,只是表示产物是什么.
卤代烃水解条件：NAOH水溶液加热卤代烃消去条件：NAOH醇溶液加热醇类消去：在醇的条件：羟基连接的碳原子旁边的碳上要有氢原子；反映条件：浓硫酸加热170度酯类水在强酸条件下,可逆；强碱条件下,完全水
蛋白质盐析,蛋白质变性,金属焰色反应（除铁了锡无色）.酚酞,石蕊.硫酸铜与葡糖糖,碘酒与淀粉,.
像醛基就可以被氧气氧化成酸,被氢气还原成醇
卤代烃,与氢氧化钠水溶液加热条件下水解（取代）生成醇.酯,包括高级脂肪酸甘油酯,和低级酯,其碱性条件下水解,生成羧酸钠和醇.就想到这些了.再问：那酯和NaOH反应时水解？酯和水在酸性环境下反应也是水解
H2是还原剂,由0价变为＋1价,发生氧化反应,有机物发生还原反应.
没有吧我从来没见过
有机化学反应比无机化学反应有味一些,当然是甜味.请你把每种反应的意义要理解清楚,例如：取代反应是说烃分子中的氢原子可以被其它原子或原子团取而代之的反应；加成反应是说不饱和化合物能与其它的分子或物质相加
水解反应是皂化反应的逆反应再问：举个例子。再答：我想错了，想成了酯化反应……重新答皂化反应是碱(通常为强碱）催化下的酯被水解，而生产出醇和羧酸盐，尤指油脂的水解。狭义的讲，皂化反应仅限于油脂与氢氧化钠
加成:常温,常压取代:光照或催化剂消去:加热,有时需提供酸性或碱性环境聚合:大多需高温,高压,催化剂当然,以上都是通常情况,没有绝对的,要具体分析各种反应.