有双键.三键和羟基的化合物怎么命名-搜答案-智慧作业帮

醇羟基：伯醇得到羧酸,仲醇得到酮,叔醇不被氧化酚羟基：首先被氧化到醌式结构,肯定会被接着氧化,产物会很复杂的双键：首先被氧化到羰基的结构,如果是酮式羰基,不考虑被接着氧化,如果是醛式羰基,接着氧化到羧

单键稳定发生取代反应双键和三键比较不稳定,容易发生加成反应,双键或者三键可以发生加聚反应,有羟基（-OH）是醇的官能团,能和酸发生酯化反应羧基（-COOH）有酸的性质,能和醇发生酯化反应,和碱发生中和

不行,两个OH连在一个C上会脱去一个H2O,OH直接连在双键上叫做烯醇式,一般是不稳定的,会重排变成羰基规律是有的,但是凭借中学有机的知识恐怕很难看到规律,多掌握一些元素电负性的知识和价键理论有助于一

基因突变只是碱基对的该变,而染色体变异是染色体的增加或减少.

不是正规的系统命名,是按照醇+酸组合的方式命名的,就像乙酸乙酯.这个由于醇比较大,就写前面了吧

氢加成的时候,首先进攻电负性强的原子.羧基中的-OH电负性最大,所以首先和氢加成,羧基被还原成羰基.其次是醛中的羰基氧,被还原为醇.最后是双键,被还原成饱和烷烃.如果氢过量,最后反应完全.

与氢气加成：催化剂,加热与水加成：催化剂,加热（有的要加压）催化氧化生成醛：Cu,加热生成酸：催化剂,加热酯水解反映：第一种：NaOH,加热第二种,H+,加热卤代烃水NaOH,加热皂化反应,是酯水解反

O‖OH-C-OH只有-COOH（羧基,才有酸性）-OH（醇）

把羟基的氢去掉,羧基里的羟基去掉,剩下的部分连一起就行了,一般都是五元环或六元环

按照烯炔命名法命名：1.写的时候先写烯再写炔.2.尽量使烯炔的编号总数最小.总数相同,那么以烯小的那种为正确.3.如果烯是在第一位,那么不论炔在哪个位置,都从烯烃那头开始算.

碳碳双键、三键：可使溴水、高锰酸钾溶液褪色醛基：银镜反应、或和新制氢氧化铜悬浊液共热生成砖红色沉淀卤代烃：和氢氧化钠的水溶液共热,在生成的溶液中滴加硝酸银羧基：和碳酸氢钠反应生成可使澄清石灰水变浑浊的

你说具体点,给个例子,高分子化学里面对于加聚单体可以按乙烯基类进行简单的分析,但是内容比较多,建议你搜点相关资料,乙烯基类单体就是以R-c=c-R'进行分析,R等取代基分为吸电取代基和供电取代基来进行

苯环是官能团.碳碳双键：加成反应,溴水褪色,酸性高锰酸钾褪色；羟基：取代反应,酯化反应,消去反应,氧化反应,与金属钠反应；羧基：具有酸的通性；酯化反应,醛基：还原反应,氧化反应,银镜反应,与新制Cu(

以下的方程式我都把H和其他基团省略了（因为不一定有,懒得腾地方打R了,容易错位）.检验碳碳双键：用Br2水、Br2/CCl4、KMnO4(H+)均可,现象是褪色.-C=C-+Br2→-CBr-CBr-

不行的吧本人貌似还没见过兄弟你也上高2?

水：H-OH,是由氢原子连接羟基形成的化合物.这句话意思是：H-OH分别加成到不饱和键两端,比如CH2=CH2+H-OH得到乙醇（属于水合）水合：水与另一物质分子化合成为一个分子的反应过程,是化合反应

根据有机化合物的命名规律,酸排在第一,所有有羧基的不管还有什么官能团,统统成为某某酸.这是老外规定的

以三键为主

C=C键为平面结构,与其他原子或原子团的键角为120°键能介于单键和两个单键之间双键不可以旋转,所以有顺反异构有加成反应、消去反应、加聚反应.可以连羟基,丙烯醇应该这样写把：CH2=CH-OH还可以连

就是看要共用几对电子使得原子最外层电子数为8（对于H则是2）