有个九肽,其序列为Glu his-搜答案-智慧作业帮

cDNA不是被克隆出来的,而是mRNA反转录出来的.你现在要做的是克隆编码区全场,而不是cDNA.如果你有反转好的cDNA,序列也已知的话,直接在3'和5'非翻译区设计引物,以cDNA为模板,克隆出全

根据密码子逆向推出RNA序列.再根据碱基互补配对原理推出DNA序列.这里你会发现一个氨基酸对应多个密码子,但是这几个密码子前两个氨基酸大多是相同的,在考虑物种的密码子偏爱性,设计一组引物（所有可能的d

去NCBI网站,点ORFfinder,把你想查的DNA序列输进去,它会帮你分析这段序列中可能含有的读码框并给出相应的蛋白序列.

EACBDGF1.由后序,E是整个二叉树的根.然后在中序里划分:(BDCA）(FG)2.后序,A是左子树的根,然后在中序里ABCD判断A没有左子树：3.同2可得：（F不知左右）4.根据GF中序序列所知

把氨基酸序列转化成核酸序列很简单,很多软件都可以做到,但是设计引物就麻烦些.因为每个氨基酸都不止一个密码子,所以根据你选择的规则转化后得到的序列未必是生物体内实际的序列,需要去一些专业论坛问一问.CL

频谱周期为1/T,采样间隔为T,频谱周期增大一倍,采样间隔小一倍

因为你知道一段序列,也不说有多长,感觉最简单就是到NCBI做BLAST,设计引物PCR的话估计不太现实了.基因组测序飞速发展,估计能BLAST到的,然后就好办多了.真核生物要考虑到内含子,略加注意应该

人工合成方法中的化学合成法就可以的.先从氨基酸序列推导出mRNA上的碱基序列,再推导出DNA上的碱基序列.再用人工合成的方法就行了.

1进栈,2进栈,3进栈,出栈,接着自然是2出栈,（也可能是4入栈出栈）,不能选B,只能选A

C)n-i+1栈的排列遵循先进后（即后进先出）出的原则因为P1是n,是出栈的第一个数字,说明在n之前进栈的数字都没有出栈,所以这个顺序是确定的.还可以知道,最后出栈的一定是数字1,也就是Pn.代入这个

n-i+1栈先进后出

ABCDE1.push栈：A,输出：空2.push栈：BA,输出：空3.pop栈：A,输出：B4.push栈：CA,输出：B5.pop栈：A,输出：BC最终输出序列便是BC

给你举个例子吧,利用MATLAB语句：x=firls(511,[00.40.4041],[1100])产生一个512点得序列x[k],并画出该序列的频谱.clear;b=[00.40.4041];a=

正规生物公司合成引物不是应该提供序列的吗,而且一般都是自己设计引物序列交给生物公司帮你合成啊,怎么会没序列呢,要是你知道货号可以直接联系合成的公司询问呀

ABECFGDHJICDBFJIHGEA

楼主,您好：按照unicode转utf-8的编码规则,汉字使用3字节序列所以套用三字节转换公式0800-FFFF1110xxxx10xxxxxx10xxxxxx其中用x代表的16位使用unicode相

患者信息：男29岁四川成都病情描述(发病时间、主要症状等)：患者信息：男29岁四川成都病情描述(发病时间、主要症状等)：肝脏；大小形态正常,实质回声较均质,未见确切占位,胆囊；前后径约3.9CM,囊壁

#include#defineArSize10#defineSTACK_INCREMENT20usingnamespacestd;struct_Stack//栈{int*top;int*base;in

(1)倾向变动,亦称长期趋势变动T；(2)循环变动,亦称周期变动C；(3)季节变动,即每年有规则地反复进行变动S；(4)不规则变动,亦称随机变动I等.然后再把这四个组成部分综合在一起,得出预测结果.

答案是B