作业帮有一个羟基的化合物A10克,与乙酸生成乙酸某脂11.2克,
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/09 12:13:24
与钠和氢氧化钠反应,与羟基反应比例为1:1,与碳酸钠和碳酸氢钠不反应再问：Na2CO3不是可以与酚羟基反应吗？求酚羟基醇羟基分别和Na2CO3NaHCO3的反应方程式再答：酚羟基与碳酸钠为1:1，与碳
当羟基碳受到氧化剂的攻击时,羟基上的氢原子与羟基碳上的一个氢原子会和氧化剂中的氧结合成小分子水,而羟基氧原子则与羟基碳成第二条键从而生成羰基,如果羰基位于端碳上,就会成为醛基,如果不在端碳上就是酮.如
这个一般是不能了,但是如果邻对位仍然是羟基的话就可以,如果是醚键等强活化基团也是可以,不过后者高中不要求.希望对你有所帮助!再问：哦，那我懂了。谢谢。再答：懂了就好，不用谢
这种化合物是内消旋体
这个要么从芳香环和羰基拉电子使O-H削弱考虑,要么从电离后的稳定性考虑.从后一角度考虑,电离后,比较一下这几个的共轭程度,18的两个O-一起形成一个大共轭体系；14的比较偏,涉及原子不那么多；15的相
你说的三个物质一个是醇、一个是酮、一个是酯用仪器检测吧,红外和核磁都可以呀,比较容易用红外羟基、羰基、酯基等都有特征峰位的,很好判别核磁就更明白了至于化学方法的话,只能考虑邻位基团对酚羟基的酸性的影响
把羟基的氢去掉,羧基里的羟基去掉,剩下的部分连一起就行了,一般都是五元环或六元环
因为具有一个羟基,所以1molA和1mol乙酸酯化脱去1mol水分子,由题可知反应的A的质量为8.2克,设A的摩尔质量为xg/mol则反应的A的物质的量为8.2/xmol,乙酸物质的量为8.2/xmo
酚羟基的氢比醇羟基的更容易电离,或者说酚羟基的酸性更强原理对一般高中生来说有点复杂,简而言之是苯环（芳环）的共轭体系减少了氧的负电荷
不是,-OH羟基可以存在无机物中如H-OH❤您的问题已经被解答~(>^ω^
有,说明酚不是醇苯环侧链上的炭指苯环上有侧链,而羟基在侧链上,不在苯环上
36种再问：老师说是39种，你再帮忙看看，是不落了
水：H-OH,是由氢原子连接羟基形成的化合物.这句话意思是：H-OH分别加成到不饱和键两端,比如CH2=CH2+H-OH得到乙醇（属于水合）水合：水与另一物质分子化合成为一个分子的反应过程,是化合反应
根据有机化合物的命名规律,酸排在第一,所有有羧基的不管还有什么官能团,统统成为某某酸.这是老外规定的
高中对羟基主要区分【醇羟基】和【酚羟基】【醇羟基】和【酚羟基】都是-OH只不过因为所处的化学环境（直链/苯环）不同而加以区分顾名思义,他们分别指醇和酚中的羟基,区别之一是电离出H+能力：羧羟基>醇羟基
这两种官能团都是羟基一般来说都具有相同的化学性质的,其实不然,当官能团在决定化学性质的时候,也受其他一些因素的影响,就是连接羟基的另外一部分,如连接烷基,烷基就是烷烃分子中的一个氢原子给羟基取代后剩下
醛基与羟基氧化性相比较,醛基强2能在一个同时有醛基与羟基的分子中直接氧化羟基而保住醛基吗可以
分子中一般是五元环或是六元环稳定,如果是是五元环,那么羟基之间需要四个碳原子,即一般需要两个羟基相隔四个或五个碳原子.如果两个羟基相隔太远也不易生成环.希望对你有所帮助!
对苯二甲酸的羟基------是羧酸中的羟基,由于p-π共轭,-OH基上的氧原子上的电子云向羰基移动,O-H间的电子云更靠近氧原子,使得O-H键的极性增强,有利于H原子的离解.所以羧酸的酸性强于醇.