CuCl2中氯原子的杂化方式

乙烯的化学键为三键,所以是sp杂化.一般来说有机中,单键为sp3杂化,双键为sp2杂化,三键为sp杂化.再问：也就是说这种方法不是所有的都适用么有机物得另行判断么再答：有机的话都适用

(中心原子族数+配位原子提供电子数)/2=电子对数配位原子是氢或卤数,取1；如果是氧,取0电子对数,4,sp3杂化,3,sp2杂化2,sp杂化5,sp3d杂化6,sp3d2杂化

这里碳的4个电子都用来与氢成键了,就4个键,而且都是一样的键,所以肯定是C,SP3杂化.

你都说了是N的单键了,那不肯定是SP3杂化.N在有机物中一般采取不等性sp3杂化（除重氮,偶氮化物）.看N原子手性就看四级胺盐中N上接四个不同基团就可以了.一般只有在二级胺,三级胺,四级胺盐中才有手性

简单地说,该原子的σ键数（即连接的原子数）加上孤电子对数【孤电子对数等于1/2（该原子的价电子数减去与中心原子结合的原子数乘以与该原子结合的原子最多能接受的电子数）,原子最多能接受的电子数,氢为1,其

我也是大一学化学的.表示理解再问：可以解释下吗？？谢谢再答：二氯亚砜π键实际上就是多个π键电子云或p电子云的重叠。π键是原子之间“肩并肩”重叠形成的，当两个或两个以上相邻的π键电子云（P电子或者未公用

葡萄糖里有两种碳原子,葡萄糖是无羟基醛,所以,一种是以sp3杂化（接羟基的碳）,一种是以sp2杂化（醛基里的碳）.

成C=O双键的碳原子是SP2杂化因为有双键存在>C=O结构共面-CH3中的碳原子是SP3杂化可以类比CH4SP2等性杂化的键角是120°但是由于C=O对C-O的斥力实际的O-C-O键角略小于120°再

因为C成四个键所以,有四个电子参与成键C是2s12p3所以,全参与了杂化成键是sp3杂化作用力是原子间的作用力,算是共价键

大部分都遵循:孤电子对数+σ键数=x,x=2为sp杂化,x=3为sp2杂化,x=4为sp3杂化,自己数一数就知道了再问：还想问问σ键数量如何确定谢谢再答：比如单键中有一个σ键，双键中有一个σ键和一个π

不一定,累积二烯如allene（丙二烯）,只含有双键,但是中间的碳原子是sp杂化的,它的两个未杂化的p轨道分别和两端的碳原子上未杂化的p轨道形成pi键.又如Ph3C+三苯基甲烷正离子,虽然中间的碳原子

-CH3中的碳原子采用sp3杂化方式,-CHO中的碳原子采用sp2杂化方式.其实简单方法是：碳成4根单键就是sp3杂化,是四面体结构；碳成一根双键、两根单键就是sp2杂化,是平面型结构；碳成一根三键、

k=(中心原子价电子数+配位原子所提供的价电子数-微粒所带电荷代数值)/2k=2,sp杂化k=3,sp2杂化k=4,sp3杂化k=5,sp3d杂化k=6,sp3d2杂化.注意若计算结果出现X.5的情况

三键应该是像乙炔里面的碳一样的吧,一个σ键两个π键.应该是sp杂化.

选C.sp应该是SP杂化,它的SP杂化轨道和另外两个SP2杂化的C原子形成西格玛键,和SP垂直的两条P轨道上的电子和另外两个碳原子的P电子形成派键.

只有碳酸分子中存在的化学键不同于其它三种,碳酸中的化学键都是普通共价键,没有配位键.中心碳原子分别和两个羟基形成两个共价单键,再和第三个氧原子形成双键.硫酸,硝酸,高氯酸除了中心原子和氧形成普通的共价

碳碳单键是sp3杂化,碳碳双键(π键)是sp2杂化

价层电子对互斥原理:用化合物中各原子的价层电子数总和除以二,得到的数就是价层电子对数.其中当氧族元素不是作为中心原子时,氧族元素的价层电子数以0计算.得到的价层电子对数为对应的杂化方式.(2为sp杂化

最主要是看它跟多少个其他原子相连.跟二个就是SP,跟三个就是SP2,跟四个就是SP3,如果知道分子的形状,直线,三角,四面体,也可以知道杂化方式.如果有孤对电子,那孤对电子占据杂化轨道,相应的连接原子

参加化学反映的各物质的质量总和,等于反应后生成的各物质的质量总和