显性缺铁是指什么

无中生有即是指在亲代中未表现的一些特征在子代中表现出来,一般多见于隐形遗传,比如父母表现正常而孩子表现为白化病.人的染色体共46条,即23对,其中22对为常染色体；剩下的一对染色体与性别有关,为性染色

双亲的性状在后代的同一个体不同部位表现出来,形成镶嵌图式,这种显性现象称为镶嵌显性,与共显性并没有实质差异.例如,大豆种皮颜色遗传,大豆有黄色种皮(俗称黄豆)和黑色种皮(俗称黑豆),若用黄豆与黑豆杂交

伴性遗传是指在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制.常显性指常染色体显性遗传病.确定是显性遗传病还是隐性遗传病：双亲正常,子女患病则为隐性遗传双亲患病,子女正常则为显性遗传确定是常染色体遗传

显性基因用大写字母,隐性用对应的小写,例如Aa为一对.没有什么硬性的规定,可以自己选择字母,要是不放心,解题前先说明如：豌豆性状高茎(A)对矮茎(a)为显性

答案是白色这是有典故的..全白毛色显性遗传,长白猪、约克夏猪等白色猪与其他毛色类型的猪交配,后代均为白色,白毛色对其他毛色及野猪毛色为显性.一般认为,控制长白猪、约克漫猪的上位基因I是A坐位上的基因.

子一代显性性状不是由母本决定.按照孟德尔的遗传定律,子一代显性性状由显性基因决定,如果子代是AA或Aa,都表现为显性性状.如果子代是aa,则表现为隐性性状.若白花为母本,子一代还是表现为紫花.这就是孟

取决于2倍体显性基因再问：西瓜的红瓤（R）对黄瓤（r）为显性。用基因型为rrrr的四倍体植株做母本，基因型为RR的二倍体植株做父本杂交，当年所结西瓜的瓜瓤的颜色是，将其种子种下去，长成的植株的基因型是

有酒窝是显性遗传.酒窝的原理是颊脂垫的局部稀薄（受遗传影响）,造成皮肤与颊肌粘连,当颊肌收缩时皮肤形成凹陷,形成酒窝.其实也可以通过手术后天做出来的.不是伴性遗传的再问：那爸爸有，女儿就一定有吗再答：

性状分离

1、\x05显性等位基因旁侧区的基因组序列编码小RNA,诱导隐性等位基因启动子甲基化,抑制隐性等位基因表达.阅读材料：Trans-actingsmallRNAdeterminesdominancere

显性性状：具有相对性状的纯合体亲本杂交,F1表现出来的那个亲本性状.显性基因：控制显性性状的基因.隐性性状：具有相对性状的纯和题亲本杂交,F1未表现出的那个亲本的性状.隐性基因:控制隐性性状的基因.（

性状就是生物所表现出的各种形态,基因是DNA的片段.DNA就是大部分生物的遗传物质,这里储存了生物性状的信息,所以基因控制性状.显性基因是控制显性性状发育的基因,隐性基因是支配隐性性状的基因.

常染色体显性遗传病,判断依据：父母双方都有疾病,却生下了一个不患病的女儿,则一定是常染色体显性遗传.往往表现为代代传的特点.

若是常染色体显性遗传病,假设A为显性致病基因,则患病的人的基因型为AA或Aa（即只要有一个显性基因A,就患病）而不患病的人的基因型只能是aa（若有A就必定患病）.若是常染色体隐性遗传病,假设a为隐性致

伴性遗传就是致病基因位于性染色体上.常染色体遗传是致病基因位于常染色体上.显性遗传是,致病基因是显性的,隐性遗传是致病基因是隐性.伴性遗传包括性染色体的显性、隐性遗传.如：（1）伴X隐性：色盲,XbY

其实单还双是有父母的基因决定的,双眼皮受显性基因控制,即基因型AA或Aa决定双眼皮；单眼皮受隐性基因控制,即基因型aa决定单眼皮.单眼皮、双眼皮的产生与人的上眼睑中一条提上睑肌有关系.双眼皮的形成是由

显性遗传因子（显性基因）决定显性性状,隐性遗传因子（隐性基因）决定隐性性状；纯合体可以是显性纯合体（如AA）表现显性性状；也可以是隐形纯合体（如aa）表现隐性性状.但是杂合体（如Aa）一般表现为显性性

就是A基因是显性还是隐性和B基因没有关系,反过来也一样.非独立遗传指的是A基因是什么对B是什么有影响

显性基因+显性基因是纯合子如：AA显性基因+隐性基因是杂合子如：Aa首先纯合子自交能够获得稳定的后代基因型都是AA,表现型都一样而杂合子自交不能够获得稳定的后代,它会产生3种基因型：AAAaaa它们的

显性基因：控制显性性状的基因隐性基因：控制隐性性状的基因具有一对【相对性状】的【纯合】亲本进行杂交,子一代为杂合体.子代表现出的性状和【其中一个】亲本的性状一样,叫做【显性性状】,那么控制显性性状的基