作业帮COD测定中,指示剂试亚铁灵作为指示剂,请问原理何在?
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/14 16:46:44
可以被氧化的,所以要加硫酸汞,以便掩蔽氯离子（转化为一系列的氯汞络离子）
指示剂浓度过大,则测量得到的CL的实际值变小,例如假设17%浓度的指示剂中,正常反应氯一摩尔,此时由于指示剂浓度过大,实际反应的数量超过一摩尔,测得的值纠偏小了,反之亦然
因为滴定NaCl的滴定剂是AgNO3AgCl的Ksp
MgY是显红色.显色灵敏度比钙离子的高.所以加少量MgY,有利于终点的判断.
锰法适用于有机物含量较低的情形,海水中的有机物浓度通常是很低的,远远低于地表水和工业废水,因为海水已经把有机物充分稀释了.如果用铬法,一是会浪费试剂,二是会增大误差.
第一次发图,你看看吧
fenton试剂氧化过的废水由于含有Fe2+的影响,在重铬酸钾法测定COD时,Fe2+被氧化至Fe3+会导致测定结果偏大,这种情况下,可以在水样中,加入过量的碱至pH在13-14范围内,加热至60°左
1高锰酸钾氧化率较低,适宜测低COD浓度,高区间的COD测得不准2ph值越低,KMnO4的氧化性越强,可以氧化的有机物越多,所以测得的cod直会偏高3.试剂加入量要准确容器要洗刷干净
http://zhidao.baidu.com/question/480718065.html?oldq=1多说一句：以我多年的经验来看,邻二氮菲（邻菲罗林、邻菲绕林）的效果远不如苯基代邻氨基苯甲酸和
因为要判断部分转化,即证明存在OH-和CO32-如果直接用甲基橙作指示剂,溶液将被直接滴定到CO2.无法证明OH-的存在.首先用酚酞为指示剂,滴定,消耗盐酸V1再滴加甲基橙,继续滴定,又消耗V2如果V
因为醋酸是弱酸,用氢氧化钠滴定的时候终点生成强碱弱酸盐（醋酸钠）,溶液pH为弱碱性.酚酞的变色范围在9~10左右,刚好是弱碱性,所以滴定的终点刚好在指示剂的变色范围内（滴定突跃）.
硫酸亚铁是在滴定COD的时候配合试亚铁灵作指示剂的,在指示剂中显棕红色.等到重铬酸钾氧化了水里的还原物质后,用亚铁硫酸铵和过量重铬酸钾反应,重铬酸钾被全部还原,这时亚铁离子又使得试亚铁灵显红棕色,从而
COD测定废液的方式向环境排放的汞数以吨计.因此,COD测定废液的汞污染问题必须引起足够的重视.张莉等川对COI〕在催化快速法中去除氯离子干扰方法问题进行
那是还原性物质过量,生成三氧化二铬的原因,变绿试样就做废了.
莫尔法沉淀滴定,用AgNO3溶液滴定Cl-指示剂浓度过大,提前指示终点,结果偏小指示剂浓度过小,延迟指示终点,结果偏大
是的,这个滴定最好用硫酸亚铁溶液滴定重铬酸钾溶液,颜色变化是橙色变为蓝绿色再变为红棕色为终点.
第一步HCl+NaOH=NaCl+H2Om(HCl)=0.2000mol*23.04ml/1000*36.5g/mol=0.168192g第二步HCl+NaOH=NaCl+H2OH3BO3+NaOH=
A、酸式滴定管未用标准盐酸溶液润洗就直接注入标准盐酸溶液，标准液的浓度偏小，造成V（标准）偏大，根据c（待测）=c(标准)×V(标准)V(待测)可知c（标准）偏大，故A错误；B、酸式滴定管在滴定前有气
可能是你的水样的COD太高了,要稀释才行!
重铬酸钾法就是利用重铬酸钾的氧化性触进行滴定的一种分析方法.但用重铬酸钾滴定其它还原剂时,没有较好的指示剂指示终点,所以常用返滴定法,先加过量重铬酸钾氧化其它还原性物质,过量的重铬酸钾再用亚铁离子滴定