cod国标法标定出来的硫酸亚铁铵浓度是多少

不用每次都标定.标定完就把浓度写在标签上,下次要用的时候就直接用标签上的浓度.不过标定完的溶液,要保存好,不让其浓度发生改变.标定的方法是这样的：用重铬酸钾标定硫酸亚铁铵,首先重铬酸钾一定是标准溶液!

是可以的,只不过进行计算时需要按照硫酸亚铁铵的浓度为0.1086代入公式进行计算.出现此现象原因：理论上配置的溶液浓度是0.1,但是在药品配置过程和标定过程中难免存在一系列误差,会出现标定浓度与理论浓

采用重铬酸钾法测定COD时采用的是回滴法,就是利用酸性重铬酸钾的强氧化性来氧化废水中的还原性污染物,再利用硫酸亚铁铵来滴定样品中剩余的重铬酸钾来计算所消耗的重铬酸钾的量进而大略的估算出废水中还原性污染

配制标准溶液得到标准曲线,才能在曲线上测得样品浓度啊!再问：曲线？对不起我是个菜鸟，不太懂呢！呵呵关键是在测COD时和标定的硫酸亚铁铵是一样的呢再答：啊。。。是COD啊，sorry啊。。这个是直接记体

我们单位是每3个月换配一次.每次应按3个月左右的的使用量来配制为好.

目前没有采用微波消解测定COD的国标方法.有的只是各个厂商各自的仪器方法.再问：那能告诉我其用的试剂和仪器有什么吗？再答：你是要问微波消解的仪器试剂还是普通消解方法的仪器试剂？再问：微波消解的。谢谢你

最主要是防止NH4的水解,亚铁还可以用铁粉防止氧化成铁离子再问：那么氨的水解对COD测定有什么影响呢，用亚铁铵滴定COD颜色由橘黄色到浅绿色再到红褐色，这中间都有哪些反应呢再答：氨的水解导致NH4浓度

不一样的数据,硫酸亚铁铵的浓度,准确就好!再问：那不标定，直接用硫酸亚铁铵标准溶液浓度0.1代入计算可以吗?跟标定后硫酸亚铁铵浓度差距大吗？再答：【】硫酸亚铁铵标准溶液浓度，应该标定，给出准确浓度啊！

当然不能这样,C——硫酸亚铁铵标准溶液的浓度,mol/L那是一个变量,污染源用约等于0.1,地表水用约等于0.01.硫酸亚铁铵标准溶液[(NH4)2Fe(SO4)2•6H2O≈0.1mol

不可以的,硫酸亚铁铵里面的亚铁离子比较溶液氧化为铁离子,故其溶液的浓度放置一段时间后会发生变化（变小）,因此每次用的时候都要标定.你可以根据你使用的频率去确定要配制的硫酸亚铁铵溶液的量.如果经常使用,

作为标准溶液,一般应该保留4位,因为有4位数字（最小的4位是1000）,这样才能保证相对误差小于1/1000（0.1%）.不过,在测COD时,影响因素较多,误差达不到要求,所以,最后的COD结果也可以

COD测定中空白和标定标定方法：准确吸取10.00ml重铬酸钾标准溶液于500ml锥形瓶中,加水稀释至110ml左右,缓慢加入30ml浓硫酸,混匀.冷却后,加入3滴试亚铁灵指示液(约0,15mi),用

可能是试剂加样不准,或者水样中氯离子和钙离子含量低,检查一下程序设置的参数.先标定一下噢.

Cr2O72-变成2Cr3+,得到6个电子Fe2+变成Fe3+,失去1个电子所以反应比是1:6

http://www.instrument.com.cn/download/shtml/090991.shtml

我也经常做这个COD滴定的实验,听你这么一说,虽然没有想过,只是感觉每次都是标定的,也是经常配的,所以就没有考虑那么多.你说你用的周期有超过一月多的,我想说的就是你做的水样可能太多,我做实验的时候一般

用高锰酸盐法来解释,就是高锰酸盐中7价锰还原成2价锰,每mol得到5摩尔电子,即每1/5mol的高锰酸钾,得到1mol电子；换算成氧,氧从0价到-2价,则每1/2摩氧原子得到1摩尔电子,被还原.所以（

没有明确的要求,我所做的情况(十年经验）是：硫酸亚铁铵浓度为约等于0.1时,定时的用量与滴定空白样时硫酸亚铁铵的用量差0.15~0.40硫酸亚铁铵浓度为约等于0.01时,定时的用量与滴定空白样时硫酸亚

GB11914-89,是这个.没分咋详细?

一般做高浓度未知水样的COD时,先要确定一个大概COD,例如你稀释100倍测的是30000多,根据国标法,COD测定范围在800mg/L左右,那你就稀释500倍做.稀释倍数越大,误差也越大,稀释倍数越