CN离子的配合物,为什么是碳提供孤电子对

第一个和第二个都不能,因为他们都是弱的配位场,只能形成highspin.要看是lowspin还是highspin,要看配位场的能量强弱,有一个排列顺序.阴离子的场强顺序为I-其中H2O和NH3是中性场

离子氧化性随配合物的稳定性增加而减弱.

B[Ag(CN)2]-Kf=1.3*10∧21[Ag(NH3)2]+Kf=1.6*10∧7

A.[Ni(CN)4]2-,d8金属中心,平面正方形,不是正四面体.[Ni(CN)4]2-在可见光区无吸收,在紫外区有吸收.Fe(CN)6]4-在可见光区有吸收!再问：但怎么判断分裂能最大，基本规则解

应该是形成配合物的速率相对较慢,而不是生成的配合物不稳定.在加热条件下,由于提高了反应速率,配位肯定易进行,而一旦生成了配合物,其稳定性也很高.另一种加速方法就是向溶液中加入极少量的Cr(2+)作催化

氨水是碱性环境,铜离子一定会先和氢氧根反应生成沉淀.这之后才能发生配位反应再问：氨水中同时存在氨分子和氢氧根，而其沉淀和配合物均稳定的，如何判断先生成哪一个呢再答：氢氧化铜的溶度积很小，所以最开始沉淀

比如NH4Cl,虽然铵根中有一个N—H键是配位键,但习惯上不把它当做配合物对待.配合物中一定由配位键.配合物的定义是很模糊的,很多都是习惯分类.

中心离子是Co配体CN-配位数是6再答：不客气

物质的量浓度=物质的量/溶液体积假定Ag(CN)2-溶液有a升,Ag(CN)2-的物质的量为0.2amol童鞋要注意这句话“等体积等浓度的KI溶液”,尤其是“等体积等浓度”这六个字,碘离子的物质的量也

检测三价铁离子时使用的则是亚铁氰化钾,也生成不溶的蓝色.4Fe3++3Fe(CN)64-=Fe4[Fe(CN)6]3↓普鲁士蓝二价铁离子用K3[Fe(CN)6]检验3Fe2++2[Fe(CN)6]3-

C,了解配位化合物的定义的话很明显

配合物是一种化合物,单纯的配合离子不是物质不一定,例如最简单的AlCl3是分子,其中含有AlCl4的结构可以是双键,但是双键的意思是双键中的2个π电子提供电子对来进行配位,不是说配位之後变成双键.

五氰·一羰基合铁(II)酸钾再问：不是“一羰基五氰合铁（Ⅲ）酸钾”？再答：不是。根据配合物命名规范，负离子在前，中性分子在后，所以氰离子要排在羰基前面。另外，从分子式可见，铁是+2价而不是+3

BA[Ag(CN)2]-＜[Ag(S2O3)2]3-都是Ag+离子,配体CN-的分裂能更大,其稳定化能应大B[FeF5]2-＞[Fe(SCN)5]2-都是Fe3+离子,配体F-的分裂能更大,其稳定化能

1．EDTA具有广泛的配位性能,几乎能与所有金属离子形成配合物,因而配位滴定应用很广泛,但如何提高滴定的选择性便成为配位滴定中的一个重要问题.2．EDTA配合物的配位比简单,多数情况下都形成1∶1配合

[Cu(NH3)4][SiF6]行不?,Si与F配位

（1）Fe原子核外电子排布为：1s22s22p63s23p63d64s2，Fe原子失去4s能级2个电子及3d能级1个电子形成Fe3+，Fe3+的核外电子排布为：1s22s22p63s23p63d5，故

据我所知,银离子的配合强度高于亚铁离子的.三价铁离子能与亚铁氰化钾生成沉淀.转化沉淀的方法难以实现.还有,您原来是不是学化学竞赛的?你的ID使我想到一道经典例题.再问：抱歉！不是，请问您想到了哪一到经

首先,过渡金属原子通常都比较大,配位原子在其周围不会显得拥挤,其次,最主要的是过渡金属原子都有空的d轨道,容易与配位原子形成共价配位键,

首先配位键是不是共价键这个问题就比较难回答.不过可以明确的配位键和共价键毫无关系.详细点说配位键可以是共价的也可以是离子键,也可能既不是共价也不是离子,所以你从正规的教材中是看不到共价键分类有配位键这