作业帮Cl离子红外吸收峰
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/10 11:03:44
用硝酸银溶液加入到待测液中,若有难溶的白色沉淀则原待测液中有cl离子（前提是你的先排除其他离子的干扰,如BaSO4等）
给你一张水的红外光谱图看看吧!不知道怎么给你,有需要的话,给我短消息.
Cl288
检验Cl离子的步骤很简单,楼上两位错了吧……方法是直接滴加含有硝酸的硝酸银溶液,若产生白色沉淀（淡黄色是溴化银,黄色是碘化银）,则证明该溶液中含有氯离子.按我说的应付高考都没有问题.
检验SO4(2-)：往溶液中加入BaCl2或Ba(NO3)2,再加入稀硝酸,若产生沉淀且不溶解,说明有硫酸根离子.检验Cl(-)：往溶液中加入AgNO3,再加入稀硝酸,
前者是氯自由基,是氯气均裂结果,最外层七个电子,不带电.后者是氯负离子,通常是异裂结果,比如氢氯酸离解,又如氯气在高电子云密度下的异裂（氯气与双键的亲电加成）,最外层八个电子,带负电.
硫酸根离子：硝酸钡产生白色沉淀后加入稀硝酸不溶,证明是硫酸根.氯离子：加入硝酸银产生白色沉淀加入稀硝酸不溶（不能用hcl,不能引入氯离子）.证明是氯离子亚硫酸根：1.硝酸钡溶液和稀硝酸.加入硝酸钡后生
电子层数不同时,电子层数越多,半径越大O离子的电子层是2层CL离子是三层你说呢当然CL离子大而且CL离子比O离子重
氯化钠是溶于水的,所以会在水中电离生成离子或离子团,这样是可以共存的,生成物质是不溶的,才无法共存
看样子你的光谱峰都饱和了,尤其是3500cm^-1附件的峰.应该是样品的量太多造成的.建议压片前至少要减少一半样品的量再问：哦确实是这样啊那能不能再请教一下为什么2000左右会出现一个吸收峰呢？（标准
红外光谱的吸收峰不按你上边的讲的算的,就像你举的例子CH3CH2CH2CH2CH2CH3中甲基有吸收峰,亚甲基也有吸收峰,但它们并不是一种只有个峰,甲基主要的吸收峰有四个位置：2960（强峰）,287
检验Cl离子用AgNO3溶液检验SO4用Ba(OH）2,产生沉淀.因为AgClAgCO3BaSO4BaCO3均为沉淀,AgCO3BaCO3可以与HNO3反应是沉淀消失,所以要加HNO3.
1.加足量的稀硝酸后,滴加少量硝酸银溶液,仍有白色沉淀产生.2.滴加少量硝酸银溶液,出现白色沉淀,再加足量稀硝酸沉淀不溶解.
一张红外谱图某些峰面积大小有变化的话还有意义的.但如果整个都是变小的话,就没意义啦.2800~2900一般都是甲基、亚甲基的红外伸缩振动吸收峰.peter-xu(站内联系TA)Originallypo
先加入硝酸酸化（目的为了排除碳酸根离子的干扰）再加硝酸银溶液,产生白色沉淀.
这个不是太清楚,不过你可以向红外光谱的生产厂家所要图册,或者检索相关的文献,肯定有别人做过,
不反应的是Cl-你的答案有点错误.CL2溶于CCl4是黄绿色的那么下层是黄绿色的才是Cl-Cl2+2Br-==Br2+2Cl-Br2溶于CCl4是橙红色的Cl2+2I-==I2+2Cl-I2溶于CCl
这个应该是醚键~因为C-O结构的伸缩振动在1300-1000而醚键在1310-1020间有效,且有两个吸收带~再问：材料基材是PTFE的有没有可能是C-F键还有如果是C-O结构有没有可能是伯醇？再答：
3100-3000;2000-1660;1650-1430;1225-950;900-650单位:厘米分之一
(1)生态因素 生物因素 非生物因素 非生物因素(2)生物圈 氧气